Лучепреломления показатель

Еще в 1921 г. А. А. Лебедев на основании исследования кривых нагревания, изменения с температурой двойного лучепреломления, показателя преломления и коэффициента расширения стекол установил, что при температурах 520—600°С происходит резкое изменение свойств стекла. Рис. 29 иллюстрирует сказанное на примерах изменений коэффициента преломления (п) боросиликатного стекла и линейного коэффициента расширения [---) натриевосиликатного [c.87]

Для исследуемой фракции были определены максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес, значения которых приведены в табл. 1. [c.33]

Катализат после сушки над хлористым кальцием перегонялся в присутствии металлического натрия, после чего для него определялись максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления п удельный вес. [c.77]

Для полученных фракций былп определены удельный вес, показатель лучепреломления, значения которых приведены в табл. 3. [c.78]

Для исследуемой фракции (150—200°) были определены максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес, значения которых приведены в предыдущей работе [2], поэтому мы их не приводим. [c.92]

Катализаты, после соответствующей промывки и сушки, были перегнаны в присутствии металлического натрия и определены для них максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес [2]. [c.93]

Ароматические углеводороды, выделявшиеся из катализата, после соответствующей промывки и сушки, были перегнаны из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия. Собраны фракции 135—155°, 155—175°, 175—195° и 195—220° для них определены показатель лучепреломления н удельный вес [2],. [c.94]

Собраны фракции 140—150°, 150—162° и 162—172 для них были определены показатель лучепреломления и удельный вес, значения которых приведены в первой таблице. [c.94]

Судя по температуре кипения и показателю лучепреломления индивидуальные парафиновые углеводороды сконцентрированы во фракциях №№ 4, 6, 8, которые подвергались дальнейшей очистке путем вымораживания. [c.112]

Повышение анилиновой точки и понижение показателя лучепреломления фракции после обработки ее пятихлористой сурьмой указывало иа то, что фракция обогатилась парафиновыми углеводородами такого строения, которые не реагируют с пятихлористой сурьмой. По мнению авторов, этими углеводородами являются нли н-гептан (т. кип. 98,4°), или [c.117]

Таким же путем была обработана фракция 79—83°, анилиновая точка которой была равна 52,8° и показатель лучепреломления — 1,4080. [c.117]

После удаления углеводородов, содержащих третичные атомы углерода, анилиновая точка фракции повысилась до 66,6°, а показатель лучепреломления понизился до 1,3890. Можно предположить, что в указанной фракции содержится [c.117]

Для доказательства того, что обработка мочевиной не изменила состава фракции (193—258°), она после обработки мочевиной промывалась несколько раз дистиллированной водой, сушилась хлористым кальцием, перегонялась в присутствии металлического натрия (проба на азот дала отрицательную реакцию). Определяли максимальную анилиновую точку, показатель лучепреломления и удельный вес, значения которых приведены в табл. 4. [c.123]

Максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес фракции (193—258 ) до и после обработки мочевиной [c.123]

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа удалялись также, как ароматические углеводороды бензина прямой гонки. Деароматизированные катализаты после промывки и сушки перегонялись над металли ческим натрием и для ннх определялись те же физические показатели, т, е. максимальная анилиновая точка, удельный-вес и показатель лучепреломления, что и до деароматизации катализатов (см. табл. 1). По депрессии анилиновых точек методом ГрозНИИ [25] вычислялось количество образовав--168 [c.168]

Вышеуказанные фракции промывались 75%-ной серной кислотой, дистиллированной водой, 10%-ным раствором щелочи, снова дистиллированной водой до нейтральной реакции и после сушки над хлористым кальцием перегонялись над металлическим натрием, в тех же пределах температуры кипения. Для вышеуказанных фракций определяли максимальную анилиновую точку, показатель лучепреломления и удельный вес. Результаты сведены в табл. 1. [c.177]

В катализате (бензол, циклогексан) определением показателя лучепреломления по Г. С. Павлову [22] установили количество бензола, образовавшегося дегидрогенизацией циклогексана. Катализатор 60% циклогексана переводил в бензол. [c.179]

Катализаты высушивались над хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и определялся удельный вес, показатель лучепреломления и максимальная анилиновая точка, значения которых приведены в табл. 1. [c.180]

Для бензина определялись анилиновая точка, удельный ъес и показатель лучепреломления, после чего бензин подвергался деароматизации серной кислотой удельного веса [c.217]

После этого для данного бензина были определены максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значения которых даны в табл. 3. [c.220]

Так, сподумен предварительно подвергают процессу декри-питацпи при температуре 1000—1100° С. При этом резко изменяются свойства кристаллов исчезает двойное лучепреломление, показатель преломления понижается, с 1,65 до 1,52, а плотность — с 3,148 до 2,380 г/сл . [c.97]

В тесной связи с мрамором, содержащим гельвин, находится слоистый тактит, в котором слои идокраза (везувиана) и флюорита чередуются со слоями граната и тремолита, часто превращенного в тальк. Идокраз образует радиально-лучистые группы кристаллов около 3 мм в диаметре. Под микроскопом идокраз двуосный, отрицательный, с весьма малым 2 Г и с очень низким двойным лучепреломлением. Показатель преломления или Му равен 1,701 0,002. Спектральным анализом в отобранных вручную зернах было обнаружено 0,2% ВеО. [c.167]

Эндель и Рике полагали, что переход а-сподумена в -модифи-кацию происходит внезапно при 920—980°. В этом температурном интервале исчезает двойное лучепреломление, показатель преломления (рис. 4) падает с 1,66 до 1,519 (оставаясь после этого постоян-ным даже при плавлении), удельный вес снижается с 3,148 до 2,380 (рис. 5). После плавления при температуре 1380° удельный вес достигает величины 2,367. При 1380—1430° сподумен плавится с образованием изотропного стекла, застывающего при охлаждении до 1290°. Балло и Дитлер показали, что сподумены различных месторождений (удельный вес которых колеблется от 3,15 до 3,2) претерпевают переход в стабильную модификацию-при разных температурах. [c.15]

Исследуемая фракция с температурой кипения 200— 250°С выделялась вакуумной перегонкой сацхс1шсской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Полученная фракция промывалась 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-ным раствором соды и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над хлористым кальцием, фракция перегонялась над металлическим натрием и были определены ее а) удельный всс /Г = 0,8662, б) максимальная анилиновая точка — оказавшаяся равной 47, в) показатель лучепреломления я = 1,4845. [c.42]

Трубка с катализатором нагревалась в электропечи типа Гереуса, температура регулировалась терморегулятором И измерялась термопарой. Деароматизированный бензин проводился над, каталпзатором со скоростью 5 мл/час. Полное дегидрирование контролировалось измерением показателя лучепреломления. [c.67]

Дегидрирование деароматизированных фракций проводили при 310—315°С, скорость подачи фракции над катализатором была равна 6 мл/ч.ас. Полнота дегидрирования проверялась измерением показателей лучепреломления ка-тализатов. В процессе дегидрирования катализатор характеризовался высокой активностью. Катализаты не содержали ценасыщенны.х углеводородов (не обесцвечивали бромную воду и слабощелочной раствор перманганата калия). Образовавшиеся в результате дегидрирования гексагидроарома-тических углеводородов, ароматические углеводороды удалялись из катализатов дымящей серной кислотой (уд. в. 1,865). [c.71]

Взятый нами для исследования бензин был получен из нефти (скв, 12) супсинского месторождения (Грузия). Из этого бензина была выделена фракция, выкипающая в пределах 122—150°. Полученная фракция была промыта 75%-ной серпой кислотой, затем 107о-ным раствором соды и дистиллированной водой. После высушивания над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия в ней были определены показатель лучепреломления, удельный вес и максимальная анилиновая точка. После удаления ароматических углеводородов было проведено каталитическое дегидрирование фракции на платинированном угле (22% платины), приготовленном по Н. Д. Зелинскому и М. Б Туровой-Поляк [16]. Активность катализатора была проверена проведением над ним циклогексана с объемной скоростью [c.87]

Лктивиость катализатора проверяли дегидрогенизацией циклогексана при 300—ЗОЗ С. Количество бензола, образовавшегося при дегидрогенизации циклогексана в смеси бен-зол-циклогексаи, вычисляли путем определения показателя лучепреломления по Г. С. Павлову [9]. В результате определения было установлено, что катализатор имел 95% активность. Над этим катализатором в слабом токе водорода при температуре 300—305°С пропускали деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,1 час". [c.100]

Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировали определением показателя лучепреломления катализатов. Дегидрирование проводили до постоянной ве.и1чины показателя лучепреломления катализата. [c.100]

Для исследования была взята средняя проба 1 участка мир.заанекой нефти, из которой фракционной перегонкой была выделена фракция с температурой кипения 150—200°. Фраг уня подвергалась промывке 75%-ной серной кислотой, 5%-иым раствором соды и дистиллированной водой, затем сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия в тех же температурных пределах. Для исследуемой фракции определялись физические свойства максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значення которых приведены в табл. 1. Применяемый в опытах анилин нмел температуру замерзания —6,3°. [c.109]

В исследуемой фракции оЕгределялись максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значения которых приведены в табл. 1. [c.120]

Деароматизированная фракция промывалась 107о-ным раствором соды, дистиллированной водой, высушивалась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрпя в интервале температур 193—258° и ири давлении 20 мм. Затем определялись следующие показател максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления. Их значения приведены в табл, 1. [c.120]

Исследуемые фракции с т. кип. 150 200°С и 200—250°С выделяли фракционированием сацхенисской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Фракция 150—200°С выделялась при атмосферном давлении, а фракция 200—250°С под вакуумом (10 мм). Они промывались 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-цым раствором соды, дистиллированной водой до нейтральной реакции и после высушивания над хлористым кальцием перегонялись нал металлическим натрием в тех же пределах температур кипения. Для указанных фракций были определены удельный вес, максимальная анилиновая точка и показатель лучепреломления, значения которых даны в табл. 1. Значение предварительной промывки фракций 75%-ной серной кислотой одним из нас [8] приведено в предыдущей работе, [c.126]

Для указанных фракций были определены удельный вес, показатель лучепреломления, анилиновая точка, методом равных объемов, причем каждый раз применялся высушенный п свснсеперегнанныи анилин. После этого фракции подвергались деароматнзации с помощью серной кислоты, содержащей 1,54% свободного серного ангидрида, [c.132]

Для проверки активности катализатора через трубку при 300—305° был пропущен циклогексан в слабом токе водорода процент дегидрогенизации циклогексана определялся рефрактометрически по Г. С. Павлову [22]. Катализатор 90% циклогексана переводил в бензол. Над этим катализатором фопускался деаромат зированный бензин при 300 305° со скоростью 6 мл/час в слабом токе водорода приемник охлаждался твердой углекислотой со спиртом. Полнота дегидрогенизации контролировалась измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой фракции активность катализатора проверялась, и она оставалась неизменной. [c.133]

Дробной перегонкой супсинской нефти из скважины № 5, с удельным весом 0,905, отобрали фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150—200°, которые после многократной перегонки не давали характерную реакцию на непредельные углеводороды. Отобранные фракции встряхивались с 75%-ной серной кислотой в течение 10 минут, затем промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушили над хлористым кальцием и перегоняли в присутствии металлического натрия. Для вышеуказанных фракций были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. В каждом опыте применяли свежеперегнанный анилин, чистоту которого определяли по анилиновой точке индивидуального углеводорода. Затем проводили сульфирование фракции дымящей серной кислотой, содержащей 1,54% свободного серного ангидрида. Смесь бензина и серной кислоты помещалась в склянку и встряхивалась на трясучке в течение [c.137]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Анилиновая точка деароматизированной бензольной (60—95°) фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для прилнвания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемещива-нне анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный с т. замерз. — 6,3°. После определения максимальной анилиновой точки, показатели лучепреломления и удельного веса, исследуемые фракции подвергались деаро-матизации 98%-иой серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по А. М. Настюкову [24], [c.167]

Исследуемые фракции проводились над катализатором с объемной скорох тью, равной 1. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась, она оставалась почти неизменной. [c.167]

Над этим катализатором в слабом токе водорода пропускались деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,05. Приемник охлаждался льдом, а ловушка — твердой углекислотой. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось определением показателя лучепреломления катализатов. Дегидрирование проводили до постоянной величины показателя лучепреломления катализата, после чего проверялась активность катализатора она оставалась почти неизменной. [c.179]

Полнота дегидрирования проверялась измерением показателей лучепреломления катализатов. После полного дегидрирования гексагидроароматических углеводородов, входящих в состав норийского бензина, активность катализатора проверялась и она оказалась почти прежней. После завершения дегидрогенизации катализат сушился над хлористым кальцем, перегонялся в присутствии металлического нат- [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология