Метил дигидро пира

Н-Метил-4 -пири дои (1,4-дигидро-1--мети л- 4-пиридон) [c.482]

Метокси-6(-га-мет-оксифенил)-5,6-дигидр о-а-пир он [c.43]

Дигидро-5-метил-1,2-дифенил-ЗН-пира-зол-З-ои [c.156]

Авторы синтеза указывают на то, что на этой стадии после гидролиза можно выделить альдегид р-метилглутаровой кислоты. Гидратиз 196 г 3,4-дигидро-2-метокси-4-метил-2Н-пирана в 650 мл воды и 15 мл концентрированной соляной кислоты проводят в течение 3 час. Поме нейтрализации бикарбонатом натрия раствор насыщают хлористым натрием и в течение 20 час. непрерывно экстрагируют эфиром. Затем эфир отгоняют, а для высушивания препарата его подвергают азеотропной перегонке со см бсью бензола и гексана. В результате перегонки получают альдегид р-метилглутаровой кислоты с т. кип. 85—86° (15 мм) и Г) 1,4307—1,4351. Выходы достигали 90%. При стоянии альдегид полимеризуется, но в виде 50°/о-ного водного или эфирного раствора он стоек. Мономер может быть получен осторожной деструктивной перегонкой полимера. [c.53]

При фотоокислении а,р-ненасыщенных простых эфиров ено-вая реакция конкурирует с [2+2]циклопрнсоединением и тогда полярные растворители благоприятствуют циклоприсоединению, а неполярные — еновой реакции [681, 683—685]. Например, в реакции (5.146) 2,3-дигидро-4-метил-4Н-пирана с синглетным кислородом как в неполярном циклогексане, так и в биполярном ацетонитрнле в качестве первичных продуктов реакции образуются 1,2-диоксетан и аллильный гидропероксид, однако отношение Этих продуктов составляет 13 87 в циклогексане и 84 16 в ацетонитриле [685]. [c.359]

Аналогичная реакция была описана Джонсом [162]. При действии амида натрия в жидком аммиаке на галоидопроизводные тетрагидрофурана получают пентин-4-ол-1. Так же идет процесс в случае 2-метил-3-бром-5-дигидро-пирана с последующим расщеплением в гексин-4-ол-1 (или в случае 2-меток-симетил-5-бром-2,3-дигидропирана) [c.489]

КАЛЬЦИЯ ДЕГИДРАЦЕТАТ (кальциевая соль 4,6-диок-ео-2-метил-5-ацетил-5,б-дигидро-1,4-пирана) (СяН7 04)2Са, крист. раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. взаимод. де-гидрацетовой к-ты с Са(ОН)2. Фунгицид. [c.237]

При взаимодействии 2-метилпентена-1 или 2-метилпентена-2 с формальдегидом [35] в присутствии 30%-ной Н2504 в качестве основных продуктов реакции образуются 4-метил-4-пропил-1,3-диоксан (VII) и 4,4-диметил-5-этил-1,3-диоксан (VIII). Повышение температуры (выше 90°) и продолжительность реакции более 8 часов способствуют повышению выхода 3-этил-4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиран (IX) с 4 до 167о и 3-этил-4-метил-3,6-дигидро-2Н-пирана (X) — с 5 до 10% [c.51]

Как видно из вышеприведенных данных, дигидропираны и их производные являются сопутствующими продуктами при получении 1,3-ди-оксанов из олефинов и альдегидов. Недавно [42] показана возможность получения дигидропиранов непосредственно из 1,3-диоксанов. 4,4-Диметил- и 2-К-4,4-диметил-1,3-диоксаны в присутствии кислотных катализаторов отщепляют молекулу воды и превращаются в 4-метил-5,6-дигид-ро-2Н-пиран и 2-К-4-метилентетрагидропираны, 2-К-4-метил-5,6- и 3,6-дигидро-2Н-пираны [c.55]

Сведения о расщеплении 5,6-дигидро-2-н-пиранов имеются лишь в патентной литературе. Сообщается (англ. пат., 914288), что термическим крекингом 4-метил-5,6-дигидро-2-и-пирана при температуре 400°С в реакторе с снликагелевой насадкой получен изопрен с выходом 58%. [c.213]

Результаты анализа феромона, продукта резложения озонида и V с помощью ИК-, УФ-, ЯМР- и МС-спектрометрии позволили приписать феромону формулу 2,3-дигидро-2,3,5-триметил-6- (1-метил-2-оксобутил) -4Н-пирано-на-4 (VI) [334]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология