Тетрафенил германий

Наблюдается обмен металлов в реакции тетрафенило лова с диэтилбарием и диэтилстронцием с образованием, после карбонизации, бензойной кислоты с выходом соответственно 32 и 11% [21].Стетрафенилкремнием, тетрафенил-германием или тетрафенилсвинцом обменных реакций не происходит. [c.505]

В винильных производных германия [39], а также шестичленного цикла, содержащего два атома германия [78]. Выполнены рентгенографические исследования [79] и электронографические исследования [80], масс-спектрометрические [81, 82] и магнетито-химич ские исследования [83—86]. Определялись дипольные моменты ряда соединений [13, 87—91]. Определялся молекулярный вес ( aH5)4Ge [92 и растворимость тетраэтил- и тетрафенил-германия [92, 93]. Вычислялась молекулярная рефракция ряда германийорганических соединений [94]. Вычислялись и определялись температура кипения некоторых гидридов германия и моногидридов алкилгермания [95]. Измерялась электропроводность хлористого трифенилгермания в жидком безводном хлористом водороде [96. [c.16]

Большинство металлорганических соединений получают из других металлорганических соединений, и производные германия ие представляют исключения. Для образования связей германий—углерод обычно используют приведенные ниже реакции (схема 6) [5]. Многие тстра-н-алкилгерманы были успешно синтезированы исходя из реактивов Гриньяра и тетрахлорида германия (схема 7) [25]. Этот метод применим и для синтеза тетрафенил-герм аиа, который проводят в кипящем толуоле в отсутствие избытка металлического магния [26]. По аналогичной методике, применяя избыток реактива Гриньяра, с высокими выходами получают тетраалкил- и тетраарилгерманы. Наблюдаемые при этом [c.160]

Для амперометрического титрования иО " , ТЬ, Т1 и 2г Кольтгофом и Джонсоном [6] была предложена л -нитрофенил-арсоповая кислота. При титровании измеряли диффузионный ток восстановления органического реагента. По данным авторов, для получения хороших результатов необходим чрезвычайно строгий контроль pH среды. Этими же авторами опубликован метод титрования ртути при помощи хлорида тетрафенил-арсония [7]. В этом случае для определения конечной точки титрования используется диффузионный ток определяемого элемента. На этом же принципе основан метод титрования висмута хлоридом трифенилселенония [В], а также германия тан-нином [9]. [c.353]

По этому методу были синтезированы тетраэтил-, тетрапропил-, тетраизоамил-, тетрафенил- и тетра-п-толилгерманий [31], а также тетра-р-стирил-германий (исходя из -бромстирола). Однако выход продуктов достигает лишь 17,5% [8]. Метод широкого развития не получил. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология