Этилборат

В фарфоровую чашку помещают небольшое количество борной кислоты, которую затем смачивают метиловым или этиловым спиртом. Летучие метилбораты окрашивают пламя горелки в зеленый цвет, а этилбораты — в зеленый цвет лишь кайму пламени. [c.56]

Низшие алкилбораты-летучие жидкости горят зеленым пламенем (качеств, р-ция на бор). Для Б. (кроме метил-и этилбората) характерно почти точное совпадение численных значений их мол. массы и т-ры кипения (в °С) при нормальном давлении. [c.303]

Алкилбораты — сложные эфиры борной кислоты НаВОз [точнее, гидроксида бора В(ОН)з, см. 13.31. Метил- и этилбораты — легколетучие и легковоспламеняющиеся вещества в аналитической химии это их свойство часто используется для открытия соединений бора [c.493]

Более эффективно реагенты Гриньяра могут взаимодействовать с этилборатом образующийся арилбориновый эфир можно окислить [c.193]

Для препаративных целей может быть применено восстановление диалкоксиборгалогенидов гидридами металлов [50]. Так, диэт-оксиборхлорид (полученный из хлорида бора и этилбората) восстанавливается суспензией гидрида натрия в минеральном масле при 80° С. Однако при восстановлении диметоксиборхлорида боргидридом натрия в среде диглима, вместо ожидаемого диметоксиборана, получается только диборан [101]. В присутствии же большого избытка метилбората при 70—90° С получается диметоксиборан [134]. [c.223]

Аналогично метилборату с гидридом натрия реагируют и другие алкилбораты [56]. Однако этилат натрия, образующийся при реакции гидрида натрия с этилборатом, менее стоек, чем метилат, и разлагается уже при 240° С, т. е. при температуре более низкой, чем требуется для получения боргидрида натрия. Вследствие этого этилборат и высшие алкилбораты для получения боргидрида натрия не применяются. [c.410]

Рохов [1296, 1402, 1520] считал, что в процессе получения высокомолекулярных полисилоксанов из низкомолекулярных полисилоксандиолов производные борной кислоты играют роль лишь водоотнимающих агентов — катализаторов ангидрополиконденса-ции . Приводится следующий пример при нагревании смеси продуктов гидролиза диметилдихлорсилана с этилборатом (1 1 по объему) при 190° С уже через 10 мин происходит смолообразование, тогда как в отсутствие эфира отверждение гидролизата является многочасовым процессом, сопровождающимся интенсивным выделением летучих продуктов. По мнению Андрианова [4, 5, 8], [c.179]

Применение этилбората для получения бо.тее сложных боратов иутем изомеризации при гид-1)олизе [c.22]

Описаны реакции алкилборатов с рядом кислородных кислот (S hiff, 1867 herbuliez et al., 1953). Так, при нагревании триэтилбората с серной кислотой до 140—150° С, как и можно было ожидать, образуются этилсерная кислота, этилен, метаборная кислота и вода с азотной кислотой получаются этилнитрат и борная кислота. При нагревании этилбората с карбоновыми кислотами (уксусной, бензойной, янтарной, щавелевой) образуются соответствующие этиловые эфиры. Описан способ получения ацетатов, основанный на этой реакции (Hirao et al., 1953) из борной кислоты и спирта получают алкилборат, который нагревают с ледяной уксусной кислотой, не выделяя его из реакционной смеси [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология