Триалкилфосфиты

Было доказано, что эта реакция протекает в две стадии. Первая стадия — присоединение галогенидного алкила к триалкилфосфиту вторая — отщепление галогенидного алкила [c.191]

Удобным и эффективным акцептором хлористого водорода является безводный аммиак, так как образующийся хлорид аммония можно легко отделить от реакционной массы. Однако аммиак взаимодействует с некоторыми триалкилфосфитами, осуществляя их частичное или полное деалкилирование [c.316]

Разложение комплексов триалкилфосфитов с галогенидом меди [61] [c.318]

Триалкилфосфаты получают окислением триалкилфосфитов, применяя в качестве окислителей воздух, кислород, озон, оксиды азота, пероксиды, N-оксиды, эпоксисоединения. Реакцию можно активировать УФ-лучами. [c.14]

Триарилфосфиты также можно подвергать окислению, но они окисляются значительно труднее, чем триалкилфосфиты. [c.14]

Метод окисления триалкилфосфитов до настоящего времени не нашел практического применения из-за малой доступности исходных соединений (фосфитов), а также сложностей, связанных с выбором окислителей [65]. [c.14]

Широкое распространение получила так называемая фосфид-ная теория [15, с. 133]. Бик при изучении влияния тритолилфос-фита на процесс граничного трения пришел к выводу, что под действием высоких контактных температур трения на металлических поверхностях образуется легкоплавкая эвтектическая х месь фосфидов металлов, которая способствует процессу химической полировки поверхности. Этот вывод подтвержден при изучении термического разложения- триалкилфосфитов при 250—260°С. Сначала триалкилфосфиты адсорбируются на поверхности трения, но при больших нагрузках и высокой контактной температуре разлагаются на более простые соединения — фосфорную кислоту, фосфин и непредельные углеводороды, причем фосфин затем взаимодействует с металлической поверхностью, образуя на ней пленку фосфидов металлов. [c.134]

Эта присадка получена взаимодействием триалкилфосфита с гидролизованным продуктом фосфоросернения полиолефина [англ. пат. 935662]. [c.207]

В качестве исходных вешеств при получении катализатора могут служить и менее токсичные соединения соли бис - (цикло-пентадиенил)никеля(П) или бмс-(циклопентадиенил)никеля(Ш), а также триарил- или триалкилфосфиты /54/.) [c.126]

Наконец, эфиры алкилфосфиновых кислот могут быть получены в результате перегруппировки Арбузова. Суть этой перегруппировки состоит в превращении эфиров фосфористой кислоты (так называемых триалкилфосфитов) в эфиры алкилфосфиновых кислот. Реакция проходит при нагревании в присутствии алкилгалогенидов. Считают, что они присоединяются к триалкилфосфиту, а затем отщепляются, но уже в ином порядке [c.254]

РЕАКЦИЯ АРБУЗОВА. В реакции Арбузова использованы два важных аспекта химии органических соединений фосфора—высокая нуклеофильность трехвалентного фосфора и тенденция к образованию фосфорильной группы — в качестве удачного метода превращения спиртов в алкилгалогениды. Ниже приведена реакция триалкилфосфита с алкилгалогенидом, дающая новый алкилгалогенид и диалкилфосфонат. [c.370]

При рассмотрении спиртов мы говорили о том, что тригалогевиды фосфора можно использовать для превращения спиртов в алкилгалогениды. В данной главе мы обратили ваше внимание на то, что при реакции спиртов с тригалогенпдами фосфора (особенно с P I3) образуются триалкилфосфиты. Как можно согласовать этп два паблю- [c.380]

Персэтерификация триалкилфосфитов (R0).3P алифатическими спиртами Н ОИ (где R >R) протекает с одновременным образо-ванием трех продуктов [c.317]

Триалкилфосфиты при этом образуются почти с теорсхичсским выходом. Реакцию обычно проводят нри температуре выше т. кип. выделяющегося вторичного амина. Из-за трудностей получении три(1М,К Диалкнламидов) этот способ не получил широкого применения. [c.318]

Винилгалогениды вступают в А. р. с трудом, одиако в этом случае р-ция катализируется N1012, что позволяет получать нек-рые винилфосфорильные соединения. Для синтеза соед., содержащих алкильныг заместители в а-положеиии, используют р-цию триалкилфосфитов с 1-ни-тро-1-алкеном [c.192]

Перфторолефины взаимод. с триалкилфосфитами с образованием в качестве промежуточных соединений фос(1ю-ранов [c.193]

Кроме указанных пленкообразующих соед. в состав П. л. входят р-рителп, катализаторы и др. компоненты. Р-рителями и разбавителями П. л. служат кетоны (метилизобутил-кетон, метилзтилкетон, ацетон, циклогексанон), сложные эфиры (этил- и бутилацетаты, этилгликольацетат) и ароматич. углеводороды (ксилол, толуол). Р-ритель, а также др. компоненты, входящие в состав П. л., не должны содержать гидроксилсодержащих примесей (воды, спирта), реагирующих с изоцианатами. Известны также П. л., не содержащие летучих орг, р-рителей,-порошковые и водоразбавляемые (ем. Водоразбавляемые лакокрасочные материалы). В качестве катализатора отверждения используют третичные амины, орг. производные 2п, 8п(П) и 8п(1 0, ацетилацетонаты Ре, Со, Мп, нафтенаты и каприлат 2п, триалкил-фосфины, триалкилфосфиты и др. [c.30]

При взаимод. со щелочами С. образует соли. При действии алкилирующих агентов (алкилгалогенидов, тозилатов, триалкилфосфитов) на С. и его соли образуются продукты N-алкилирования, в более мягких условиях-продукты С-алкилирования. При взаимод. с винилацетатом происходит N-винилирование, с этиленхлоргидрином или этиленкарбонатом-Ы-г1щроксиэтилирова-ние, с галогенами-N-галогенирование (N-хлор-С.-эффективный хлорирующий агент, активнее хлорамина Т и N-хлорсукцинимида). С. присоединяется по активир. кратным связям. Na-соль С. образует дигидрат, наз. кристалло-зой, легко раств. в воде. [c.295]

Р-ЦИЯ циклич. 0,0-диэфиров монотиоуголъной к-ты с триалкилфосфитом приводит к алкенам Кори- Уинтера реакция) [c.580]

Большим своеобразием обладают напряженные бициклич. Ф. г. (напр., соед. ХП). Угловое напряжение в связях О —Р —О таких соед. приводит к понижению основности и нуклеофильности бициклов. По этой причине бициклофосфиты более стабильны, чем триалкилфосфиты. У этих соед. очень легко (значительно легче, чем у триалкилфосфатов) происходит разрыв связи Р — О при действии протонсодержащих нуклеофилов эта р-ция проявляет высокую регио-селективность, напр. [c.161]

Диалкил (пергалоидизопропенил) фосфаты, получаемые взаимодействием диалкилфосфигов [1] ли триалкилфосфитов [2, 3] с пергалоидацетонами могут быть использованы в синтезе фосфорорганических соединений и в качестве пестицидов. [c.61]

Ацетат 7-бромхолестерина также способен вступать в эту реакцию и с триалкилфосфитом образует вещество (XXVI), подобное соединению (XXV), очень нестойкое и разлагающееся с выделением ацетата 7-дегидрохолестерина (XXVII). [c.300]

Значение фосфата енольной формы пировиноградной кислоты хеш как биологического фосфорилирующего агента давно установлено. До недавнего времени применение родственных сисТем для фосфорилирования оставалось мало изученным. Однако успехи в изыскании фосфорорганических пестицидов вновь оживили интерес к фосфорилированию веществами типа винилфосфатов, что нашло отражение в ценном обзоре Лихтенталлера [216а]. Перков и позднее другие исследователи показали, что при взаимодействии а-галогенкарбонильных соединений с триалкилфосфитами образуются винилфосфаты [1а, 2, 4, 173, 189, 251]. Так, например, из трихлорацетальдегида и триэтилфосфита быстро образуется [c.115]

При взаимодействии триалкилфосфитов с Ы,Ы-диалкил-сс-три-хлорацетамидом образуются трихлорвиниламины [231—233], [c.20]

Превращение триалкилфосфитов в фосфоиаты при реакции с алкилгало-геиидами получило название перегруппировки АРБУЗОВА. [c.376]

Поскольку при перегруппировке иодистый алкил освобождается, уже малого его количества достаточно для превращения любого количества триалкилфосфита в сложный эфир алкилфосфоновой кислоты. [c.118]

Эфиры (1-оксиэтилиден) дифосфоновой кислоты могут быть получены также азеотропной этерификацией кислоты спиртами [9] или переэтерификацией триалкилфосфитом [10]. [c.266]

Очеиь большое число реакций 1,3-диеиов, протекающих в присутствии ИОНОВ переходных металлов, включают, по-видимому, промежуточное образование соответствующих т] -аллильных комплексов. Реакции этого типа, часто приводящие к внедрению других функциональных групп (например, аминной или сложноэфирной), обычно сопровождаются теломеризацией диена (см. разд. 15.6.3.3). Типичным процессом является аминирование бутадиена-1,3 морфолином, осуществляемое под влиянием нульвалентного никеля в присутствии триалкилфосфита и следов борогидрида (схема 687). [c.419]

Смотреть страницы где упоминается термин Триалкилфосфиты: [c.373] [c.25] [c.25] [c.914] [c.1657] [c.299] [c.316] [c.317] [c.317] [c.318] [c.193] [c.89] [c.472] [c.461] [c.458] [c.134] [c.134] [c.137] [c.726] [c.150] [c.481] [c.530]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.189 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.402 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.135 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.133 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.155 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.476 , c.477 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.29 , c.30 , c.34 , c.35 , c.38 , c.42 , c.44 , c.46 , c.194 , c.195 ]

Пестициды (1987) -- [ c.402 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.321 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология