Адипиновый диальдегид

Четырехокись рутения, мен е летучая, менее токсичная, менее дорогая и более активная, чем четырехокись осмия, окисляет простые эфиры до сложных эфиров, но не действует на последние и на лактоны. В отличие от осмиевого ангидрида, она вызывает не гидроксилирова- ие, а расщепление двойных связей. Так, циклогекрен при действии RUO4 превращается в адипиновый диальдегид, а октен-1 образует геп-тиловый альдегид (и, вероятно, формальдегид). Бензиловый спирт окисляется ею до бензальдегида, но алифатические первичные спирты дают соответствующие кислоты. [c.75]

Было найдено, что при обработке циклогексена перекисью водорода в грег-бутаноле с вольфрамовой кислотой в качестве катализатора получается циклопентен-1-аль. Для объяснения его образования, проходящего, по-видимому, через адипиновый диальдегид как промежуточный продукт, Пейн и Смит2 предложили следующую схему, по которой первичным продуктом реакции является гидроперекись (VI) [c.81]

Катализированное хлорной кислотой разложение циклогексенилгидроперекиси в уксусной кислоте с образованием 33% цик-лопентен-1-аля, 38% циклогексен-З-ил-1-ацетата и 6% адипинового диальдегида уже рассматривалось на стр. 94. [c.96]

Л. А. Яновская и В. Ф. Кучеров для сравнения реакционной способности предельных диацеталей типа (СгНяОЧгСН (СН2) СН (ОСгН5)2 в зависимости от числа метиленовых звеньев между ацетальными группировками изучили конкурирующие реакции смесей малонового диацеталя с диацеталями глиоксаля, янтарного, глутарового и адипинового диальдегидов (п = 0.2,3,4) и винилэтиловым эфиром в присутствии эфирата ВРз при 40—45° С. Найдено, что реакционная способность диацеталей возрастает в ряду [c.166]

Аналогичная циклизация адипинового диальдегида с нитрометаном не приводит к оншдаемому продукту с семичленным циклом (9) [64]. При использовании эквимолярных количеств реагеитов и соответствующих условий реакции здесь образуется сложная смесь продуктов, в которой всегда присутствует циклопептеналь-1 (10). Очевидно, 10 является продуктом побочной внутримолекулярной конденсации альдольного типа адипинового диальдегида, поэтому все попытки подавить этот пен<елательный нроцесс не привели к успеху. При использовании 10-кратного избытка нитрометана образуется с выходом 40% линейный аддукт 1,8-динитрооктандиол-2,7(11). [c.68]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.75 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.513 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.513 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.251 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология