Амино цимол

В лабораториях чистые вещества получают из соответствующих аминов (через диазосоединения гл. 23) или окислением соответствующих цимолов. [c.353]

Обычно нитроцимол содержит около 80о п-нитротолуола. Полное отделение оставшегося л-толуидина от 2-амино-п-цимола требует более тщательного фракционирования. [c.67]

Амино-п-цимол 66 а-Амино-а-этилмасляная кислота 46 Аммиак, введение в автоклав 448 [c.554]

Получение бромсульфокислот из соответствующих аминов использовано в старых работах для синтеза многих бромсодержащих бензолсульфокислот [1058] и в 1 ньшей степени для синтеза производных толуола [1059], л-ксилола [1060], /г-цимола [1061], дифенила [1062] и нафталина [1063]. [c.158]

Этиловый эфир /1-нитробензойной кислоты (т. пл. ливается таким же методом в этиловый эфир /г-амино п-Н2НСбН4СООСгН5 (т. пл. 92 °С) с почти количест Для каталитического восстановления применяют так Например, при гидрировании 2-нитро- -цимола в сп при 100—200 °С и 70—100 ат выход 2-амино-п-цимо составляет 87—90%. [c.233]

Обычно нитроцимол содержит около S Ji, п-нитротолуола. Полное отделение оставшегося я-толуидина от 2 амино-п-цимола ребует более тщательного фракционирования. [c.67]

Металлирование аминов и слабых органических кислот [I]. К. г. при комнатпой температуре быстро взаимодействует с аминами с образованием моно- и диалкиламидов калия, которые являются исключительно сильными основаннямн. Так, Ы-калий-этилендиамин (КЭДА) при 25° за 5 мин превращает лимонен в л-цимол, а та же реакция с литийэтиленднамииом требует двухчасового нагревания при 90 . [c.250]

Амины с электронодонорными заместителями (например, л-анизидии) склонны окисляться за счет бензольного кольца и даже 2-амино-я-цимол дает только 54% соответствующего нит-роцимола. [c.243]

Нормальные алифатические нитрилы (С13— ie) при взаимодействии с водородом в присутствии палладия на угле в кипящем /х-цимоле дают углеводороды с умеренными выходами (35— 58%). При осуществлении реакции с теми же нитрилами в другом растворителе — пропионовой или изовалериановой кислотах — реакция останавливается на стадии образования первичных аминов. [c.354]

Нитросоединения. Каталитическое восстановление широко применяется для получения первичных аминов из нитросоединений. Например, 2-ами-но-л-цимол синтезируют из 2-нитро-п-цимола (СОП, 3, 66 выход 90%). Лучшим катализатором в этом случае является никель Ренея. [c.562]

Хлористое о.лово является хорошо известным восстановителем для ароматических нитросоединений. После окисления оно регенерируется на катоде. Для промотирования процесса восстановления добавляли также многие другие вещества. О применении никелевой проволоки в качестве катода в соляной кислоте для восстановления нитробензола в анилин упоминалось ранее [58]. Возможно, что это восстановление успехом своим обязано катализу. Выход М, Л"-Диметилбензиламина при восстановлении V, А -диметилбензамида на свинцовом катоде в серной кислоте сильно возрастает при добавлении к католиту небольших количеств окисей мышьяка или сурьмы [59]. Примером применения органического соединения как промотора может служить восстановление 2-нитро-я-цимола в крепкой серной кислоте до 2-амино-5-окси-я-цимола на катоде из монель-метайла [60]. Присутствие ароматических или смешанных кетонов, например бензофенона или ацетофенона, приводит к повышению выхода. [c.23]

Алкилирование о-толуидина избытком диизопропилового эфира привело к образованию алкилата, содержащего примерно 3% о-толуидина, 28% моноизопропилтолуидинов и 69% 6-амино-2,4-диизопропилтолуола. При алкилировании л1-толуидина получен алкилат, содержащий 3% л4-толуидина, 37% моноизопропилтолуидинов и 60% 5-амино-2,4-диизопропил толуола. п-Толуидин в среде 93% серной кислоты алкилируется полностью получено 12% 4-амино-о-цимола и 88% продуктов диалкили- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология