Толуидины получение

Кроцеиновый яркий 9В (Диазотированную амино-О-кислоту сочетают с ж-толуидином, полученный азокраситель снова диазотируют и сочетают с R-кислотой). Этот краситель еще красного цвета, но если заменить толуидиновый остаток нафталиновой группой, то цвет вещества сильно углубляется в сторону темно-фиолетового. [c.606]

В фарфоровой ступке тщательно растирают 10 г (0,069 моль) солянокислого п-толуидина и 11,2 г (0,104 моль) п-толуидина. Полученную смесь вносят в толстостенную Стеклянную ампулу и запаивают. Ампулу выдерживают в трубчатой печи 35—37 ч при 230—240 °С. Охлажденную ампулу осторожно вскрывают и извлекают из нее темно-зеленую кристаллическую массу, которую измельчают в ступке и обрабатывают 30-кратным количе- [c.93]

Один из способов склеивания при нагревании указанными клеями полярных резин с металлами сводится к следующе-му 129 40 вес. ч. спирторастворимой феноло-формальдегидной смолы вальцуют на холодных вальцах с предварительно приготовленной резиновой смесью, состоящей из 36 вес. ч. натурального каучука, 5,9 вес. ч. окиси цинка, 8,6 -вес. ч. газовой сажи, 2,2 вес. ч. серы и 0,2 вес. ч. ускорителя (например, ме-тил-п-толуидина). Полученный продукт растворяют в 500 вес. ч. циклогексилацетата. Разбавителем клея может служить бензол или газолин. [c.336]

Роданированием о-толуидина синтезирован 2-метил-4-родан-анилин [575, 579, 582, 584, 606, 626—628, 645], Из л1-толуидина получен как 4-родан-З-метиланилин [582, 584, 606, 659], так и [c.44]

Для получения кислотного фиолетового антрахинонового (КИ 1073) лучше всего в качестве исходного вещества применять хинизарин. При нагревании его с л-толуидином в отсутствие борной кислоты только одна оксигруппа заменяется на остаток л-толуидина. Полученное основание сульфируют [c.522]

N VI Н, N-замещенные алифатические амиды и все три типа ароматических амидов восстанавливались в соответствующие амины-с выходами 10— 92% [135—137]. Католит содержал серную кислоту применяли свинцовый катод. При восстановлении 1, N- диме-тилвалерамида свинец оказался единственным активным катодом. Алифатические амиды, не замещенные при азоте, в этих условиях не восстанавливаются. Восстановление л-аминобенз-анилида пытались осуществить на многих катодах, но безуспешно [138]. Как отмечалось раньше, было найдено, что небольшие добавки окисей мышьяка и сурьмы к католиту при восстановлении некоторых амидов улучшают выход амина. Реакции восстановления проводились успешно только электрохимическим методом [136]. N- этил-о-толуидин получен с лучшим выходом, 70 —72 %, из о-толу-идина и хлористого этила [139]. Также более высокий выход, 89,4%, достигнут при получении бензиламина каталитическим [c.35]

Алкилирование о-толуидина избытком диизопропилового эфира привело к образованию алкилата, содержащего примерно 3% о-толуидина, 28% моноизопропилтолуидинов и 69% 6-амино-2,4-диизопропилтолуола. При алкилировании л1-толуидина получен алкилат, содержащий 3% л4-толуидина, 37% моноизопропилтолуидинов и 60% 5-амино-2,4-диизопропил толуола. п-Толуидин в среде 93% серной кислоты алкилируется полностью получено 12% 4-амино-о-цимола и 88% продуктов диалкили- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология