Диметилбензиламин

Сырьем для производства поролона служат следующие продукты полиэфир на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и небольших количеств триметилолпропана (слаборазветвленный с молекулярным весом около 2000) толуилендиизоцианат (смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов), вода, катализаторы (диметилбензиламин, диметиланилин), эмульгаторы (натриевые соли сульфокислот), которые улучшают совместимость основных компонентов, замедляют скорость отверждения поверхности вспененного пенопласта для выхода избыточной двуокиси углерода, а также повышают устойчивость пены парафиновое масло — для регулирования размера пор. [c.86]

Выход диметилбензиламина—95 г (около 70% от теоретического). [c.809]

В 2-литровую колбу, снабженную капельной воронкой, механической мешалкой с затвором и отводной трубкой, которая ведет к приемнику, охлаждаемому льдом, помещают раствор едкого натра (106 г, 2,7 моля) в 535 мл воды. Затем к кипящему раствору щелочи в течение 2,5—4 час (примечание 9) прибавляют по каплям водный раствор четвертичной бромистой соли. Образующиеся гексатриен и диметилбензиламин отгоняются с водой. Перегонку продолжают 10—I5 мин после добавления последней порции четвертичной бромистой соли. Прозрачный верхний слой дистиллата отделяют, охлаждают до 5—10°, промывают тремя порциями по 170 мл холодной 2 н, соляной кислоты и тремя порциями по 170 мл воды и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем маслянистую жидкость перегоняют На колонке с вращающейся лентой и получают 32,0—34,0 г (54—60% теоретич,) гексатриена-1,3,5 с т. кип, 80—80,5°, [c.19]

Если уротропиновую соль нагревать с муравьиной кислотой, то образуется сполна метилированный амин. Таким способом из уротропиновой соли, приготовленной из хлористого бензила, был получен диметилбензиламин [38, 39]. По существу этот процесс представляет собой метилирование по Эшвейлеру — Кларку [40], при котором действие уротропиновой соли заменяет действие как амина, так и формальдегида. Есл1и метилированию подвергается уротропиновая соль, приготовленная из алифатического галоидопроизводного, то к реакционной смеси необходимо добавлять формальдегид [22]. [c.269]

Так получаются из диметилбензиламина бензилацетат, и окси-, метокси- и тому подобных производных — р-о к с И-, м е т-окси- и т. п. бензилацетат ы . [c.744]

К,Ы-Диметилбензиламин Бензиламин, формальдегид 78(26) 1,49866 80 [c.188]

Диметилбензиламин, трихлорэтилфосфат, фенол и формальдегид не мешают определению. [c.147]

П рш исследовании кинетики взаимодействия иодистого этила с диметилбензиламином в ацетоне СеНзЫ (СНз)2 + С2Н51-> были получены следующие данные [c.341]

Дианизидин (пары, аэрозоль) Дивинил Дивинилбензол Дибромпропан Дибромэтан Дикетен Диметиламин Диметилбензиламин Ди41етилдиоксан Диметилсульфат Диметилтерефталат Диметилформамид Диметилхлортиофосфат Динил (смесь 25% дифенила и 75% дифенйлоксида) [c.255]

В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную обратным холодильником, помещают 107 г (1 моль) бензиламина и при встряхивании приливают через холодильник 270 г (5 молей) 85%-ной муравьиной кислоты, а затем 264 г (2,2 моля) 25%-ного раствора формалвдегида. Образовавшуюся смесь нагревают до слабого кипения, пока не прекратится выделение газов. Обычно нагревать приходится около 6 часов. После охлаждения к реакционной смеси добавляют 85 мл (около 1 моля) концентрированной X. ч. соляной кислоты и отгоняют избыток муравьиной кислоты и формальдегида. Остаток после перегонки затвердевает. Его растворяют в 50 мл воды, подщелачивают 25%-ным вЬдным раствором едкого натра и перегоняют с водяным пароМ. Дистиллят расслаивается (примечание 3), верчений слой отделяют, добавляют едкого кали для высушивания и оставляют на нсчь. Высушенный диметилбензиламин перегоняют над натрием и собирают фракцию с т. кип. 176—180°. [c.809]

Взаимодействие изоцианатов с оксисоединениями ингибируется кислотами (например, НС1 или л-толуолсульфокислотой), а ускоряется основными соединениями (например, четвертичными аминами, пиридином, К,К-диметилбензиламином, и прежде всего N,N-эндоэтиленпиперазином), солями некоторых металлов и металлоорганическими соединениями (например, нитрат висмута, ацетил-ацетонат цинка, дибутилоловодилаурат). Эти катализаторы часто эффективны в количествах, меньших 1%. [c.226]

Реакция сшивания с аминами происходит либо каталитически с третичными аминами (например, с Ы,Ы-диметилбензиламином), либо при повышенных температурах при взаимодействии эквимольных количеств эпоксидов с первичными или вторичными оли-гоамннами. Такие реакции используются очень широко. В качестве катализаторов применяются вещества, способные к образованию водородных связей (вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты и т. д.). Наиболее предпочтительное соотношение амина и эпоксида устанавливается эмпирически для каждого конкретного случая. [c.233]

Дебензилирование четвертичных аммониевых солей. Как обнаружили японские химики [1], четвертичные аммониевые соли можно ие только избирательно деметилировать, как упоминал Шамма (П1, 341, [3]), но и подвергнуть их избирательному дебензилиро-ванию. Так, Ы,Ы-дибензил-Ы,Ы-диметиламмонийхлорид превра щается в Ы,Ы-диметилбензиламин с выходом 85%. Реагент вызывает также дезаллилирование четвертичных аммониевых солей. [c.259]

Соотношение между содержанием смолы и отверждающего агента, а также режим отверждения выбирали согласно указаниям фирм, поставляющих эти продукты. В тех случаях, когда данные по составлению композиций отсутствовали, соотношение между смолой и отвердителем выбирали исходя из общих сообра>йений в зависимости от типа применяемого отверждающего агента. Для систем, содержащих амины, смешивали эквивалентные количества компонентов, из расчета одного атома галогена на одну эпоксидную группу смолы. При использовании ангидридных отвердителей очень сложно задаться стехиометри-ческим соотношением компонентов, поэтому состав композиции выбирали методом проб и ошибок , ориентируясь на оптимальные характеристики готовых изделий. Подбор производили для бисфенола А и полученные результаты переносились на другие образцы. Для ускорения реакции при использовании ангидридных отвердителей в качестве катализатора вводили диметилбензиламин. Окончательная темнература отверждения для всех систем составляла 160 °С, а продолжительность реакщш варьировали в пределах от 6 до 24 ч. Увеличение продолжительности реакции при использовании галогенированных ароматических аминов связано с их пониженной реакционной способностью в сравнении с незамещенными аналогами. [c.323]

Нефелометрическое определение, основанное на образовании желтой взвеси при взаимодействии диметилбензиламина с фосфорномолибде новой кислотой. [c.60]

Фосген, хлорбензол, гексаметиленднизоциа-нат и гексаметилендиамин не мешают онре-делению. Мешающий определению толуилендиамин задерживают бумажным фильтром Диметилбензиламин, трихлорэтилфосфат, фенол и формальдегид не мешают определению [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилбензиламин: [c.91] [c.379] [c.86] [c.105] [c.335] [c.67] [c.238] [c.809] [c.809] [c.169] [c.86] [c.46] [c.423] [c.103] [c.809] [c.809] [c.728] [c.257] [c.481] [c.483] [c.259] [c.100] [c.60] [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология