Арены бензоидные

АРЕНЫ (БЕНЗОИДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ) 257 [c.7]

АРЕНЫ (БЕНЗОИДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ) [c.257]

Образование связи арил-О-арил 4-0-5 происходит в результате рекомбинации радикалов R и Кщ. Образующийся хиноидный димер стабилизируется перегруппировкой хиноидной структуры в бензоидную (фенольную) (схема 12.14). [c.398]

Бензоидные углеводороды или арены по структуре подразделяются [c.258]

Различают две группы полициклических ароматических углеводородов (аренов) - полициклические арены с изолированными кольцами и конденсированные бензоидные углеводороды. [c.490]

Из особенностей электронной структуры аренов, рассмотренных в предыдущем разделе, следуют важнейщие химические свойства (реакции) аренов. Бензол, алкилбензолы СвНзК, в которых К — остатки алканов и циклоалканов, полифенилы крайне неохотно вступают в реакции присоединения по л-связям. Эта особенность обусловлена стабильностью замкнутых (К = б, 10, 14, 18 и т.д.) ароматических л-орбиталей их молекул, очень высокой энергией делокализации (сопряжения) л-электронов. Поэтому арены и не-бензоидные ароматические углеводороды легко присоединяют только лишь озон. Способность к реакциям присоединения Ог, СЬ, Вгг, Ма, N02 появляется лишь у конденсированных аренов на узловых атомах углерода, соединяющих соседние бензольные ядра [c.366]

Нитрование аренов. Арены при действии дымящей азотной кислоты, нитрующей смеси (смеси концентрированной серной и азотной кислот), азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте и других реагентов превращаются в нитросоединения. При таком электрофильном замещении бензоидный углеводород подвергается атаке ионом нитрония [c.509]

О Эфрос Л. С., Горелик М. В.. Химия и технология промежуточных продуктов. Л., 1930, с. 8—33. Л. И. Беленький АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, характеризуются наличием ароматической системы. Часто к А. с. относят только соед. с бензоидной системой связей, т. е. арены (бензол и полициклич. соед., построенные из конденсиров. бензольных колец) и их замещенные. Один из типов А. с.— жирноаром. соединения, т. е. А. с., имеющие алифатич. (чжирные ) заместители. [c.55]

Строение аром, углеводородов, и в частности бензола, открытого М. Фарадеем в 1825, не могло быть объяснено существующими теориями. В 1866 Кекуле приписывает бензолу (лроение 6-членного цикла с перемежающимися простыми и двойными связями он же вводит положение об осцилляции связей ( бензоидная теория , 1872). Природа связей в бензоле, др. аром, и непредельных соединениях, как и взаимкпе влияние атомов (В. В. Марковников), была понята на основания квантовочс . представлений. [c.413]

Новый этап в мировой металлоорганической химии начался с открытия в 1951 г. в Шеффильде (Англия) молодым химиком Носоном необыкновенного железоорганического соединения — дициклопентадие-нилжелеза (ферроцена), построенного сэндвичеобразно с железом, зажатым между двумя пятичленными циклопентадиенилами и связанным с ними л-связью. Позднее Цейсс показал, что такие же сэндвичеобразные л-связанные металлом соединения образует и бензоидная аро-матика. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология