Нитрование аренов

Опишите подробно механизм реакции нитрования аренов на примере образования л-нитротолуола. [c.102]

Интересные результаты были получены также при изучении кинетики [18] нитрования аренов, реакционная способность кото- [c.334]

Ход нитрования аренов с изолированными бензольными ядрами и условия его проведения определяются природой заместителей в бензольном кольце [c.125]

Нитроарены получают прямым нитрованием аренов и их производных. Меньшее значение имеют методы окисления других азотсодержащих соединений (нитрозосоединений, аминов). [c.378]

Формулируя концепцию граничных орбиталей, Фукуи подробно рассмотрел реакцию электрофильного нитрования аренов. В этой реакции реагент заряжен, а субстрат не имеет зарядов. [c.116]

Нитрование заключается в замещении атома водорода бензольного кольца на нитрогруппу N02. Бензол реагирует с концентрированной азотной кислотой медленно даже при нагревании. Поэтому нитрование чаще всего проводят действием более активного нитрующего агента -нитрующей смеси - смеси концентрированных азотной и серной кислот. Нитрование аренов нитрующей смесью является основным способом получения нитросоединений ароматического ряда. [c.419]

Именно так следует относиться к выводу о том, что кинетический изотопный эффект в реакциях нитрования аренов обычно отсутствует . Существуют примеры нитрования ароматических соединений, которые имеют значения КИЭ, заметно отличные от единицы. Например, нитрование [c.421]

При нитровании лимитирующей является стадия образования ст-комплекса, который был идентифицирован в реакциях нитрования аренов в 1973 году Коптюгом и Деци-ной [31] [c.396]

Нитрование аренов протекает без изотопного эффекта следовательно, не включает отщепление протона в лимитирующей стадии и не требует основания для его связывания. [c.35]

Нитрование аренов. Арены при действии дымящей азотной кислоты, нитрующей смеси (смеси концентрированной серной и азотной кислот), азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте и других реагентов превращаются в нитросоединения. При таком электрофильном замещении бензоидный углеводород подвергается атаке ионом нитрония [c.509]

Медленной стадией этого двухстадийного процесса является образование ст-комплекса. Зто доказывается отсутствием кинетического изотопного эффекта водорода при нитровании аренов и дейтероаренов. Однако введение очень объемистых групп с обеих сторон замещающегося водорода может сильно уменьшить скорость стадии к и привести к появлению изотопного эффекта. Так, в случае 2,4,6-три-тре/и-бутилтолуола изотопный эффект значителен [c.455]

Это является важным аргументом в пользу обратимостц сульфирования, поскольку если процесс необратим, то такой прием успеха не приносит Именно по этой причине выходы продуктов нитрования аренов - необратимой реакции-не изменяются при удалении воды из реакционной смеси [c.139]

Нитраты получают взаимодействием алканола (диола, триола и др.) с азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Нитрующей частицей здесь, как и в реакциях нитрования аренов, является катион нитрония N02 HS04 [c.347]

Прямое нитрование аренов и их производных. Нитрование осуществляют азотной кислотой или нитрующей смесью (НЫОз+ + Н2504). Впервые нитрование бензола провел Э. Митчерлих (1834) [c.378]

Первым продуктом нитрования аренов является мононитроарен. При более высоких температурах и с применением эффективных нитрующих реагентов получают динитроарены и тринитроарены [c.378]

Нитрование аренов нитрующей смесью имеет ряд очевидных недостатков — высокий расход кислот (500 кг НКОз и 600-800 кг Н2804 на 1000 кг нитробензола), образование изомеров и необходимость их разделения, большой объем сточных вод [c.820]

Скорость нитрования аренов в растворах серной кислоты имеет максимум в 89-94 -ной Н230 [1-31. Мы нашли, что скорость окисления насыщенных углеводородов растворами НЛ Од в Н230( проходит через максимум в той яе области. [c.32]

Аналогичные представления йыл развиты [1,21 при обсуждении причин экстреиуиа в нитровании аренов, причеи последнее объяснение считается [21 более приемлеиыи на основании, главный образом, двух аргументов [c.35]

Органическая химия (1979) -- [ c.263 , c.509 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.378 , c.384 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.121 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.54 , c.150 , c.182 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.478 , c.479 , c.484 , c.488 , c.489 , c.495 , c.497 ]

Химия (1982) -- [ c.262 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.78 , c.79 , c.82 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология