Диизопропилкетон

Из бутилового спирта и неорганических реагентов предложите схемы получения а) масляного альдегида б) метилэтилкетона в) диизопропилкетона г) пропионового альдегида д) ди-бутилкетона. [c.85]

Однако некоторые кетоны с большими замещающими группами практически не взаимодействуют с этими реагентами, вызывающими реакцию присоединения, даже при применении кислотных катализаторов. К этой группе относятся такие соединения, как ацетоме-зитилен, диизопропилкетон и многие бензофеноны. Имеется также ряд соединений, являющихся продуктами присоединения к карбонильным соединениям, которые теряют элементы воды, образуя ненасыщенные соединения и уменьшая тем самым образование спиртов. Такие соединения содержат электроноакцепторную группу у атома, присоединяющегося к карбонильной группе. К ним относятся гидроксиламин или гидразин со всеми их замещенными производными, такими, как фенилгидразин и семикарбазид. Причи- [c.266]

Геллер и Гордон [296], изучая фотолиз диизопропилкетона-Ва в области 407—504 °С и давлениях (1,87 2,14). 10 Па, обнаружили этилен и метан в соотнощении, близком к единице. Авторы предположили, что в этих условиях существенную роль играет реакция изомеризации и распада изопропильного радикала [c.188]

В первых работах по разделению тантала и ниобия путем фракционированной экстракции предложены системы соляная кислота— ксилол—метилдиоктиламин [492] (1952 г.), а также соляная кислота—фтористоводородная кислота—диизопропилкетон [495] (1953 г.). Оба металла растворяются в водных растворах кислот в виде солей, а затем тантал экстрагируется органическим растворителем. В системе 6/W серной кислоты—9 Ai фтористоводородной [c.449]

Как уже упоминалось, синтезы с помощью магнийорганических соединений дают возможность получать спирты, кислоты, амины, кетоны и другие органические соединения самого различного строения. Однако в некоторых случаях реакции магнийорганических соединений все же отклоняются от обычного направления. Это происходит, в частностн, тогда, когда магнийорганическое соединение и второй компонент реакции имеют сильно разветвленный углеродный скелет, т. е. создаются пространственные препятствия . Примером может служить реакция между третичнобутилмаг-нийхлоридом и диизопропилкетоном. Вместо обычного для реакций с кетонами образования третичного спирта идет лишь восстановление диизопропилкетона до вторичного спирта [c.250]

Диизопропилкетон изобу-тилхлорид [c.62]

При фотолизе диизопропилкетона изучались не только реакции рекомбинации и диспропорционирования изопропильных радикалов, но также их взаимодействие с атомами Н [315]. [c.239]

Нзопропилмагнийоримид, в частности, не способен к обычной реакции присоединения к Диизопропилкетону. В связи с этим были оставлены попытки синтезировать этим методом соединения, содержащие триизо-пропилметильную группу [30]. Изучение взаимодействия диизопропил-кетона с различными алкилмагнийгалогенидами показало, что протеканию этих реакций присоединения могут препятствовать стерические факторы [140]. [c.422]

Аналогичным образом из изомасляной кислоты получают диизопропилкетон, темп. кип. которого 124°. [c.161]

Трипзопропилкарбинол и диизопропил-в/иор-бутилкарбинол впервые были синтезированы в 1944 г. путем взаимодействия литийизопропила и втор-литийбутила с диизопропилкетоном [157]. Бартлетт и Шнейдер [c.422]

По данным, например, исследования Стаса [381 мы знаем, что под действпем различных Мд-галоидалкилов диизопропилкетон, бутирон и этилизопропилкетон дают различные выходы вторичных и третичных спиртов (табл. 56). [c.233]

Диизопропилкетон с к-пропплхлоридом в прнс тствии Mg не дает третичного спирта, в присутствии N0 выход его достигает лишь 3,2%, в присутствии аллилхлорида — выход спирта с данным углеродным скелетом уже близок к 40% и т. п. [c.247]

ДИИЗОПРОПИЛ КАРБИНОЛ (2,4-диметил-З-пентанол) [(СНз)2СН]2СНОН, ( л -70°С, (кии 140 С 0,8288 плохо раств. в воде, раств. в сп., эф. (всп 4i)° . Т-ра самовоспламенения 325 °С. Получ. восст. диизопропилкетона. Р-ри-лакокрасочных материалов, денатурирующее ср-во [c.166]

Высокоразветвленные третичные спирты могут быть получены с помощью литийорганических соединений и соответствующих кетонов. В промежуточной стадии образуется нестойкий комплекс, который перегруппировывается в алкоголят, гидролизуемый водой в третичный спирт. Напишите уравнения реакций и назовите по рациональной и систематической номенклатурам спирты, образующиеся при взаимодействии 1) изо-пропиллития и диизопропилкетона, 2) грет-бутиллития и ди-трег-бутилкетона. [c.104]

Как реагируют масляный альдегид и 2-бутанон с гидросульфитом натрия NaHSOз Напишите схемы реакций. Назовите продукты. Приведите механизм. Почему диизопропилкетон практически не взаимодействует с гидросульфитом натрия Как эта реакция используется для очистки и выделения альдегидов и некоторых (каких ) кетонов из смесей [c.82]

Если с м-проиилмагнийбромидом реагирует диизопропилкетон, то наряду с его восстановлением до вторичного спирта (63%) происходит также нормальное присоединение реактива Гриньяра к карбонильной группе с образованием (30%) третичного спирта [Н5 . Выход третичного спирта можно существенно повысить (до Ь5%) добавкой бромида магния к исходной реакционной смеси [115]. [c.722]

Ацетон 33 34 дипропил- и диизопропилкетоны пинаколин циклогексанон зз, з4 ацетофенон 34 пропиофенон изобутирот фенон34, ацетомезитилен 3 , р-ацетилнафталин и 2-ацетил-тиофен 34 реагируют с диоксан-сульфотриоксидом, образуя моно- и дизамещенные сульфокислоты [c.261]

Т рнметилпнррол Гептиловый альдегид Дипропилкетон Диизопропилкетон 2-Карбэтоксипиррол [c.302]

Какие спирты образуются прн восстановлении водородом в присутствии медных нли никелевых катализаторов следующих соединений а) -масляного альдегида б) н-валернаиового альдегида в) диизопропилкетона г) метиламил-кетона д) этилизобутилкетона [c.212]

Примен. р-рители душистые в-ва пестициды лек. ср-ва мономеры для синтеза полимеров а-галогенкетоны (напр., хлорацетофенон) — слезоточивые ОВ. См., напр., Лг<егиои, Диизопропилкетон, Диэтилкетон, Метилвинилкетон, Метилизобутилкетон, Метилэтилкетон, 1,1,3-Трихлор-1,3,3-трифторацетон, Циклогексанон. [c.254]

Ацетон 33. з4 дипропил- зз и диизопропилкетоны зз, пинаколин 3+, циклогексанон зз. з4 ацетофенон зз. 34 пропиофенон з, изобутирог фенон з-, ацетомезитилен з-, р-ацетилнафталин и 2-ацетил-тиофен 3 реагируют с диоксан-сульфотриоксидом, образуя моно- и дизамещенные сульфокислоты [c.261]

Смотреть страницы где упоминается термин Диизопропилкетон: [c.450] [c.450] [c.712] [c.870] [c.74] [c.235] [c.235] [c.283] [c.409] [c.121] [c.96] [c.199] [c.145] [c.158] [c.166] [c.25] [c.25] [c.310] [c.34] [c.472] [c.145]

Курс органической химии (1965) -- [ c.199 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.161 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.137 , c.142 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.125 , c.647 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.155 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.298 , c.304 , c.307 , c.308 , c.449 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.243 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.199 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.86 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.204 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.298 , c.304 , c.307 , c.308 , c.449 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.102 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.313 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.162 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.137 , c.142 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.274 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.162 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.68 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.125 , c.259 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.140 , c.293 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология