нафтойные

Нафталин-2-карбоновая кислота (2-нафтойная кислота) [c.306]

В случае нафталина оба кольца одинаковы и первоочередность гидрирования одного из них наблюдается только при наличии заместителей (быстрее насыщается незамещенное кольцо 1 Если заместителями являются функциональные группы (гидроксильная, окси-метильная), более сильно влияющие на адсорбируемость, то при гидрировании на никелевом катализаторе направление гидрирования определяется характером среды в щелочной среде гидрируется замещенное кольцо с образованием 1,2,3,4-тетрагидропроизводных, в кислой или нейтральной — незамещенное кольцо с образованием 5,6,7,8-тетрагидропроизводных Нафтойные кислоты гидрируются с образованием в первую очередь 5,6,7,8-тетрагидропроизводных. [c.150]

Пример. Рассмотрим задачу определения кинетических констант реакции 8-бром-5-нитро-1-нафтойной кислоты с гидроксил-ионом. Взаимодействие 8-галоген-5-нитро-1-нафтойной кислоты с водным раствором едкого [c.462]

Амино-(1)-нафтойная кислота (2-й переход см. № 14,119) 4,0—6,0 [c.383]

З-Окси-1-нафтойная кислота [c.384]

Амипо-( )-нафтойная кислота (3-й переход см. № 14, 46) [c.385]

Рис 90. 1-Нафтойная кислота, р. этанол. [c.806]

Рис. 92. 1,2Д4-Тетрагидро-2-нафтойная кислота, р. циклогексан. [c.807]

Работа 3. Определение алюминия по свечению его комплекса с 2-окси-З-нафтойной кислотой [c.99]

Ионы алюминия с 2-окси-З-нафтойной кислотой образуют в растворе при рН = 3 комплекс, флуоресцирующий ярко-голубым светом. Состав комплекса при рН = 5,81—А1 кислота = 1 1, Э = =. 2,37-10 . Реагент при рН>2 флуоресцирует зеленым светом. [c.99]

Раствор натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты, 10- М. [c.99]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вносят пипеткой по 10 мл анализируемого раствора и мерным цилиндром по 10 мл раствора ацетатного буферного раствора, по 10 мл раствора натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты, из бюретки добавляют О, 2, [c.99]

Добавление 1-нафтилмагнийбромида к очищенному хлоругольному эфиру при температуре от О до 5 дает этиловый эфир 1-нафтойной кислоты. Необходимо проводить реакцию при низкой температуре, так как реактив Гриньяра способен вступать в дальнейшую реакцию с образовавшимся сложным эфиром. Этиловый эфир 1-нафтойной кислоты очищают фракционной перегонкой чистый препарат подвергают гидрированию. Никель иа кизельгуре и никелевый катализатор Ренея позволяют проводить избирательное гидрирование этого эфира при различных условиях [21], причем образуются как ас-, так и аг-эфиры. [c.513]

Два изомерных эфира были разделены тщательной фракционной перегонкой. Этиловый эфир 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтойной кислоты превращают в соответствующую кислоту, которую очищают перекристаллизацией и обрабатывают химически чистым хлористым тионилом хлорангидрид кислоты перегоняют. Хлорангидрид 5,6,7,8-тетрагидро-1-наф-тойной кислоты, взаимодействуя с ди-и-тетрадецилкадмием [3, 21], образует соответствующий кетон. После очистки фракционной перегонкой карбонильное соединение восстанавливают при атмосферном давлении [39] по методу Вольфа-Кижнера полученный углеводород очищают обычным способом. [c.513]

В концентрате кислот, выделенном из битуминозного сланца Грин Ривер, обнаружены алкилзамещенные бензойная, нафтойная, индан- и тетралинкарбоиовая кислоты, а также фенилалкановая кислота (Ы1), строение которой расшифровано не полностью не установлено точное расположение двух метильных групп у ароматического кольца [642]. [c.103]

Если в исходном соединении все атомы водорода замещены каким-либо одним галогеном, то полнота замещения может обозначаться префиксом пер- . Однако следует различать названия перфтор(декагидро-2-метилнафтойная-1) кислота (12), гек-садекафтордекагидро-2-метилнафтойная-1 кислота (13) и декагидро-2-(трифторметил) нафтойная-1 кислота (14). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология