Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хейфец

    Ориентируясь на довольно обстоятельные исследования Каца, Розенберга и Хейфеца, примем их методику расчета коэффициента продольного перемешивания. Воспользовавшись для анализа рассматриваемого явления циркуляционной моделью профилем скоростей и поперечным обменом, они показали, что характер продольного перемешивания зависит от отношения высоты колонны к ее диаметру Их расчетные рекомендации сводятся к следующему. [c.56]


    В табл. 122 приведены некоторые данные относительно коэффициентов заимствованные из работ В. Л. Хейфеца и [c.568]

    Электродный процесс, состоящий из двух или нескольких одновременно протекающих реакций, есгественно, сложнее, чем каждая из его составляющих. Кинетика такого рода процессов, знание которой необходимо для рационального управления ими, разработана поэтому значительно слабее, нежели кинетика отдельных электродных реакций. Тем не менее некоторые аспекты теории совмещенных электродных реакций уже сделались ясными главным образом благодаря трудам Вагнера и Трауда, А. Н. Фрумкина и Я. М. Колотыркина, Г. В. Акимова и Н. Д. Томашева, О. А. Есина, А. Л. Ротиняна и В. Л. Хейфеца, а также ряда других ученых. [c.388]

    Для случая разряда примеси на предельном токе В. Л. Хейфец и А. Л. Ротинян [16] показали, что содержание примеси в катодном металле Аш (в %) зависит от плотности тока и концентрации примеси в растворе  [c.246]

    Подготовка электролита. Для получения никеля, отвечающего требованиям ГОСТ, в питающем электролите необходимо уменьшить содержание примесей. В соответствии с рассмотренным в главе VIII соотношением Хейфеца и Ротиняна [16], для получения металла, содержащего в сумме не более 0,03% примесей Си, Ре, Со, при плотности тока 150 А/м (0,015 А/см ) требуется снижение концентрации этих ионов от 1,2 г/л в анолите до [c.292]

    А. Л. Ротинян и В. Л. Хейфец в результате теоретачеокопо анализа приводят следующее выражение связывающее поляризацию со скоростью совместного (разряда ионов Мх, Мг и с характеристикой структуры двойного слоя  [c.52]

    Если в кобальтовом растворе присутствуют ионы меди свинца и цинка, то они также осаждаются вместе с кобальтом По данным А. Л. Ротиняна, В. Л. Хейфеца и А. М. Яковлевой эти примеси, находящиеся в растворах в незначительном коли честве, осаждаются в реи4име предельного тока для них, по этому содержание их в осадке пропорционально содержанию их в растворе и скорости конвективной диффузии. [c.400]

    Исходя из этих (предпосылок, В. Л. Хейфец и А. Л. Ротинян предложили очистку растворов посредством ступенчатого электролиза и дали математическую обработку способа очистки. Этот [c.579]

    Многие органические вещества практически полностью десорбируются при Е,= , - , 2 В, а другие, если и не десорбируются (гексанол, бензол, афталин, фумаровая кислота и др.), то проявляют тенденцию к уменьшению заполнений с дальнейшим ростом Ег. Это способствовало формированию мнения о том, что при высоких анодных Ег ( под таковыми обычно имеют в виду потенциалы выше обратимого кислородного г=1,23 В, 25°С) должна наблюдаться практически полная десорбция органических веществ. Теоретически это обосновывалось либо вытеснением адсорбированных органических частиц хемосорбированным кислородом, диполями воды, адсорбированными анионами, либо окислением этих частиц промежуточными или конечными продуктами реакции выделения кислорода. Вместе с тем в литературе, посвященной реакции выделения кислорода и электросинтезу Кольбе, высказывалось иногда предположение об адсорбции добавок органических веществ (Л. И. Антропов, В. Л. Хейфец и сотр.) и промежуточных продуктов превращения карбоксилатов (М. Флей-шман и сотр. Б. Е. Конвей и сотр.) при высоких анодных потенциалах, но без прямых доказательств.  [c.117]



Библиография для Хейфец: [c.201]    [c.282]    [c.356]    [c.357]    [c.182]    [c.142]    [c.54]    [c.144]    [c.244]    [c.11]    [c.234]    [c.315]    [c.300]    [c.164]    [c.400]    [c.123]    [c.257]    [c.291]    [c.567]    [c.33]    [c.330]    [c.51]    [c.400]    [c.192]    [c.192]   
Смотреть страницы где упоминается термин Хейфец: [c.80]    [c.464]    [c.100]    [c.564]    [c.239]    [c.291]    [c.182]    [c.187]    [c.23]    [c.44]    [c.372]    [c.385]    [c.563]    [c.568]    [c.579]   
Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.137 , c.142 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.371 , c.523 , c.568 , c.571 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.67 , c.73 , c.90 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.118 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.2 , c.3 , c.138 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.261 , c.278 , c.319 , c.319 , c.346 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.67 , c.73 , c.90 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.15 , c.456 , c.461 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.12 , c.162 , c.169 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.3 , c.112 , c.243 , c.244 , c.289 ]

Журнал физической химии 2003 N01 (2003) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Войтехов, Д. И. Ороч ко, Е. М. Хейфец, О расчетах тепловых эффектов деструктивной гидрогенизации топлив

Доктор химических наук Л. А. ХЕЙФЕЦ, кандидат химических наук Я. И. СКВОРЦОВА ХИМИЯ ВИТАМИНОВ И КОФЕРМЕНТОВ

Хейфец Новые методы определения химического состава топлив и масел

Хейфец, В. П. Бабух, Г. К. Опарина, Н. Г. Ершова. Жидкофазное гидрирование циклогептатриена

Хейфец, Л. М. Гиндин Роль энтропийных эффектов в реакциях экстракции

Хейфец, М. И. Файнштейн и Е. Л. Ш т р у м. Зависимость перенапряжения электродных реакций от плотности тока при учете концентрационной. поляризации

Хейфец. Каталитический крекинг газойлей различного химического состава



© 2025 chem21.info Реклама на сайте