Кольбе равновесная

На рис. 3 изображен график зависимости площадей пиков, полученных Кольбом [4] при газохроматографическом анализе равновесной паровой фазы, от отношения мольных долей этанола и гептана в растворе. Из графика видно, что с повышением концентрации площадь пиков возрастает нелинейно тем не менее калибровочные графики можно использовать для анализа, исключение составляют только те участки, где кривые становятся совершенно горизонтальными. Однако на практике проще разбавить исследуемую пробу до такой степени, чтобы можно было [c.21]

Рис. 57. Определение воды в конфетах методом анализа равновесной паровой фазы. (Б. Кольб, фирма Перкин-Элмер , частное сообщение.)

Дальнейшее развитие статические исследования равновесия жидкость—пар методом газохроматографического анализа равновесной паровой фазы получили в работе Кольба [48]. В этой работе использовался стандартный газовый хроматограф, специально предназначенный для анализа равновесной паровой фазы ( Перкин-Элмер , модель F42). В отличие от описанных выше приборов этот прибор снабжен электропневматической дозирующей системой, обеспечивающей воспроизводимый отбор пробы паровой фазы из сосуда с пробой. При заданных входном давлении газа-носителя и продолжительности отбора пробы воспроизводимый объем равновесного пара V отбирается из равновесного сосуда и переносится газом-носителем в хроматографическую колонку. Если измерения проводятся в линейном динамическом диапазоне детектора (это следует проверить, например, путем разбавления пара инертным газом) и если концентрация пара в газе-носителе во всех случаях невелика, то площадь пика на хроматограмме Ft пропорциональна числу молей fii компонента г. Следовательно, [c.138]

Экспериментальные результаты, полученные Кольбом и Хахенбергом методом газохроматографического анализа равновесной паровой фазы на газовых хроматографах Мультифракт автомат , модель Р40 и Р42 (фирма Перкин-Элмер , Бодензееверк), при входных давлениях газа-носителя в интервале от 1 до 2 атм, показывают, что с помощью этих приборов можно быстро и точно найти активности и коэффициенты активности индивидуальных соединений, используя очень простые приближенные уравнения (46а) и (47а). Правда, применяя этот статический метод изучения равновесия жидкость — пар, нельзя точно измерить равновесное давление. Но этот недостаток компенсируется воспроизводимостью отбора пробы паровой фазы. Метод особенно удобен для изучения многокомпонентных систем, для которых точность обычных методов нисколько не выше и которые вместе с тем более трудоемки. [c.144]