Изучение кинетики, методы в статической системе

Изучение кинетики реакций в проточных системах, в отличие от систем статических (аппараты периодического действия), имеет свои особенности. Основная разница в исследовании кинетики этих двух методов проведения процесса обусловлена вопросом о том, как учитывать время пребывания реактантов в зоне реакции, от которого зависит глубина превращения исходного сырья. [c.189]

Кинетика пиролиза метана долгое время являлась предметом многочисленных исследований. Большая часть результатов не совпадает, так как применялись различные методы экспериментов (в динамической или статической системах, аналитические и т. д.) и рабочие условия различные материалы и соотношения поверхности и объема реакторов. При изучении опубликованных данных ио кинетике пиролиза необходимо учитывать все эти факторы. [c.103]

Изучение кинетики реакций циркуляционным методом осуществляется по принципу статического метода, но с перемешиванием реакционной системы над катализатором путем циркуляции. Этим достигается возможность легкого устранения внешне-диффузионных факторов и при давлениях, более высоких, чем обычно применяемые в статической системе. [c.518]

Определение термической стабильности полимеров по изменению давления в системе (манометрический метод). Этот метод основан на изучении кинетики повышения давления в замкнутой системе вследствие выделения летучих продуктов деструкции при нагреве полимера в инертной среде или в вакууме (термическая деструкция) или падения давления за счет поглощения кислорода при нагреве образца в воздухе или в кислороде (термоокислительная деструкция). В некоторых случаях, если не вымораживать или не поглощать продукты окисления полимера, при термоокислительной деструкции можно наблюдать повышение давления в системе за счет превалирующего над поглощением кислорода выделения летучих продуктов. Кинетика термической и термоокислительной деструкции по изменению давления в системе может исследоваться в статических условиях и при циркуляции в системе инертного газа или кислорода. [c.7]

В ранних работах [16 17] для изучения кинетики изомеризации н-олефинов применяли статический метод. Позднее стали использовать проточный [18] и проточно-циркуляционный [19] методы. Последние два метода наиболее эффективны тогда, когда время реакции невелико, когда возникновение побочных продуктов зависит от времени контакта реагентов с катализатором и когда необходимо ограничить реакционную зону только длиной слоя катализатора. Большинство непрерывных промышленных процессов осуществляется в контактных системах проточного типа. Однако для исследования реакций всеми перечисленными методами необходимы большие количества реагентов, что не всегда удобно в лабораторной практике. В последние годы для изучения ряда каталитических реакций с успехом применяются импульсные установки [20—23]. Преимуществами этих установок являются использование небольших количеств катализатора и исследуемь1х веществ, а также малое время контакта катализатора с углеводородами. Кроме того, импульсный метод позволяет проводить опыты при высокой активности свежего катализатора. [c.45]

Изучение кинетики реакции на катализаторе в адсорбированном-слое представляет собой важный частный случай применения статического метода. При этом исходные вещества, или по крайней мере одно из них, берутся в количествах, целиком адсорбирующихся на поверхности катализатора. Реакционпая система выбирается так, чтобы хотя бы один из продуктов реакции или одно из исходных веществ практически не адсорбировалось на катализаторе. Тогда о ходе реакции можно судить по поглощению исходного вещества из газовой фазы в результате его взаимодействия с другим адсорбированным веществом и образованием адсорбированных продуктов реакции или же по выделению образующегося продукта, практически не адсорбирующегося на поверхности. [c.521]

Методы измерения скоростей реакций. Приемы, применяемые для изучения кинетики реакций, весьма разнообразны. Здесь рассмотрены основные методы измерения скорости тепловых реакций, т. е. реакцпй в системах, обменивающихся с окружающей средой энергией лишь в форме передачи тепла. При использовании статического метода реакцию ироводят в замкнутом сосуде при постоянной темп-ре. Состав системы изменяется со временем, и о скорости реакции судят по изменению состава, определяемого анализом, илп по изменению давления, если последнее зависит от состава. Применяют также измерения к.-л. другого свойства реагирующей смесп, зависящего от состава. [c.281]

Таким образом, подход к изучению кинетики процессов структурообразования в условиях динамических воздействий, принципиально отличный от традиционных статических методов исследсГ-вания структурообразования в дисперсных системах, необходим как для выявления физико-химических закономерностей формирования дисперсных структур в результате возникновения контактов различных типов, так и для научного обоснования оптимальных параметров целого ряда химико-технологических процессов в дисперсных системах и процессов получения материалов на их основе. [c.90]

Основной элемент установок статического типа—ячейка (гидратная камера или реактор-кристаллизатор), в которой образуется (или разлагается гидрат). Ячейка термостатируется, реализуется какой-либо способ перемешивания содержимого ячейки, имеются точно регулируемая система подачи газа и его насыщения парами воды при исследуемых термодинамических условиях, а также измерительная аппаратура по контролю за температурой и давлением. Ячейка допускает визуальрюе наблюдение (смотровое окно). Помимо измерения равновесных параметров иногда предусматривается возможность изучения кинетики роста гидратов. Для ускорения достижения равновесия используют следующие методы перемешивание системы (встряхивание камеры, барботирование газа, магнитная мешалка, излучатель ультразвука) наложение внешнего магнитного поля добавки в жидкую фазу промотирующих затравок (спирты, фенолы и т. д.), а также зародышей кристаллизации, например кристалликов льда, гидрата, AgJ (особенно при гид-ратообразовании из газовой фазы). [c.17]

Следствием тиксотропного гистерезиса является наличие двух пределов текучести — статического Р у и динамического Рка- Первый можно определить экстраполяцией до е = О прямолинейного участка реологической кривой дисперсной системы, не подвергавшейся ранее деформации сдвига. Второй — Ркг определяется путем отсечения на оси абсцисс прямолинейным участком, экстраполированным до е = О реологической кривой, полученной при снижении скорости сдвига [41]. Ребиндер и его школа характеризуют тиксо-тропию количественно по наблюдениям за восстановлением структуры системы после полного предварительного разрушения, т. е. по кинетике нарастания предельного напряжения сдвига Наиболее удобен для этой цели метод погружения конуса, применяющийся при изучении вязких, консистентных дисперсных систем [45, 48—60]. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология