Хроматограф Перкин Элмер

Прибор газовый хроматограф Перкин—Элмер, модель 154-С. [c.126]

Газовый хроматограф Перкин-Элмер , модель F40 Колонка 5 м х 2 мм (внутр. диам.) [c.77]

Приставка для парофазного анализа модели Н56, работающая на пневматическом способе дозирования равновесного газа из стеклянных флаконов с эластичным резиновым уплотнением, разработана фирмой Перкин— Элмер для хроматографов серии Сигма [16]. Эта приставка (рис. 2.13) состоит из поворачивающегося [c.91]

В работах по парофазному анализу широко используются автоматические приборы, специально сконструированные фирмой Перкин — Элмер , выпустившей уже три модели таких анализаторов Р40 [18], Р42 [19] и Р45 [20]. Эти приборы представляют собой универсальные хроматографы, дополнительно укомплектованные системами термостатирования сосудов для установления равновесия и электропневматического дозирования равновесного газа непосредственно в хроматографическую колонку. Выпуск трех моделей парофазных анализаторов фирмой Перкин — Элмер обусловлен совершенствованием конструкции и расширением возможностей как систем термостатирования исследуемых образцов и дозирования равновесного газа, так и собственно газового [c.96]

МПа. После ультрафиолетового детектора выходная трубка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 0,1 мм соединяется тефлоновой трубкой длиной 10 мм, внутренним диаметром 2 мм с всасывающим капилляром распылителя СФМ Перкин-Элмер , модель 360. Конструкция горелки не изменена, лишь удалено устройство, предназначенное для задержания крупных капель аэрозоля. Без этого устройства до 80% всасываемых бензиновых фракций поступает в пламя. Скорость всасывания раствора не зависит от работы распылителя, на нее влияет лишь запрограммированное давление, необходимое для хроматографического разделения. Нулевое положение СФМ устанавливают при пропускании через хроматограф чистой смеси растворителей. Метод позволяет четко разделять и количественно определять 0,25—50 мкг свинца в форме ТЭС и ТМС. Как показано в гл. 6, при пламенном атомно-абсорбционном анализе интенсивность сигнала от одинакового количества свинца в растворе в форме ТЭС и ТМС различается в 2—3 раза. Поэтому при использовании описанного метода для количественного определения свинца в различных формах соединений нужно соответствующее эталонирование. [c.266]

Непламенный детектор сделан на основе графитовой печи Перкин-Элмер , модель НОА-70. Выходящий поток паров из хроматографа направляется в атомизатор по нагреваемой до 130 °С трубке из нержавеющей стали. Стальная трубка связана с атомизатором через короткий патрубок из оксида алюминия, расположенный тангенциально у конца графитовой трубки. При тангенциальном вводе пробы фоновая абсорбция ниже, чем при радиальном. Температура в графитовой печи постоянная — 1300°С. Графитовая трубка продувается аргоном при расходе 70 мл/мин в дополнение к потоку газа-носителя из хроматографа. [c.267]

Для работы применяли газовые хроматографы модели 154-В, (фирмы Перкин—Элмер ) с ячейками термисторного типа для измерения теплопроводности. Газом-носителем служил гелий. Для насадки колонки использовали хромосорб (фирмы Джонс—Мен- [c.122]

Основными приборами служили два газовых хроматографа модели 154 фирмы Перкин—Элмер . В первом из них концентрировали и собирали следы примесей в пробе. Хроматограф дополнительно оборудовали клапаном для подачи пробы газа объемом 1 мл (фирма Перкин—Элмер ) и двухходовым краном (рис. 1,А) для сбора или отвода выходящих паров. Клапан использовали также для подачи жидкой пробы без всяких изменений. Колонка представляла собой медную трубку длиной 3 м я диаметром [c.157]

Аппаратура. Для проведения исследований авторы применяли газовый хроматограф фирмы Перкин-Элмер (модель 1540), снабженный стандартным пламенным ионизационным детектором. [c.164]

Для определений применяли хроматограф фирмы Перкин-Элмер (модель 1548), приспособленный для работы под давлением до 4,2 ати, с регистрирующим прибором, имеющим шкалу 2 мв. Осушающая трубка, содержащая около 9 г аска-рита, была соединена с клапаном на входе пробы газа другую трубку, наполненную индикатором драйерит, соединяли с выходом из детектора. Скорость потока гелия на выходе замерялась при комнатной температуре измерителем с мыльным пузырем. [c.208]

Для работы был применен газовый хроматограф фирмы Перкин-Элмер (модель 15 АВ) с детектором термисторного тина. Прибор был модифицирован. добавлением регулятора [c.255]

В работе [385] описан гибридный хромато-атомно-абсорбци-онный метод раздельного определения ТЭС и ТМС в бензине. Для разделения соединений свинца использован н ндкостной хроматограф Перкин-Элмер , модель 601 с колонкой ODS длиной 50 см и с внутренним диаметром 2,6 мм. Условия разделения следующие температура 50 °С, подвижная фаза—смесь воды с метанолом (3 2), скорость потока 1,0 мл/мин, давление [c.266]

Газовый хроматограф Перкин-Элмер , модель Р20РЕ Масс-спектрометр той же фирмы, модель КМибН Газовая дозирующая система с дозирующей петлей объемом 10 мл отбор пробы равновесной паровой фазы из сосуда проводился методом, основанным на использовании парциальных давлений Колонка 3 м X 2 мм [c.73]

После установления фазового равновесия из равновесной паровой фазы сосуда отбирают серию проб, в результате чего уменьшается давление в трубке, соединяющей сосуд с пробоотборной камерой. Объем последней можно менять, перемещая поршень, покрытый слоем ртути. С помощью нескольких вентилей каждая из проб, вводимых в пробоотборную камеру, переводится в замкнутый объем, из которого затем переносится в газовый хроматограф ( Перкин-Элмер , Бодензееверк, модель Р6/2) в виде относительно компактной зоны ( пробки ) пара. При анализе паровых проб получаются пики двух компонентов смеси с площадями Р/ и [c.132]

Рис. 2.13. Общий вид хроматографа серии <Снгма> фирмы Перкин—Элмер с приставкой Н56 для парофазного анализа

Во всех работах при газохроматографическом определении спирта используется статический вариант.В качестве сосуда для установления равновесия между фазами обычно применяются стеклянные флаконы или пробирки, закрытые эластичной резиновой пробкой. Дозирование в хроматограф равновесного пара в таких случаях производится с помощью газовых шприцев. Гольд-баум с соавторами [37] предложили совместить операции установления равновесия и дозирования пара в хроматограф, используя для этой цели медицинские шприцы, которыми кровь отбирается у человека. Все же лучшая воспроизводимость дозирования равновесного пара при определении спирта в крови достигается в специа-лизированных приборах, таких, как А1со-Апа1угег [38] с детектором по теплопроводности на термисторах и уни нереальные парофазные анализаторы Р40, Р42 и Р45 фирмы Перкин — Элмер . Пневматическая система автоматического ввода равновесного пара в хроматограф, описанная в гл. 2, была разработана именно для этих анализов [39] (на основе методики Махата [40,41]). [c.124]

Прямой парофазный анализ крови или мочи позволяет определить также содержание и других алифатических спиртов, что открывает возможность устанавливать степень и выявлять характер алкогольной интоксикации организма человека. Соотношение концентраций бтор-бутилового или изобутилового спирта и н-пропилового позволяет сделать заключение о природе выпитого алкогольного напитка (пиво, вино, бренди или пшеничная водка) [52]. Рис. 3.16 иллюстрирует пример парофазного анализа алифатических спиртов, выполненный на хроматографе серии Сигма фирмы Перкин — Элмер . [c.134]

Для исследования свинецорганических соединений использованы газовый хроматограф Микротек 200 и СФМ Перкин-Элмер , модель 403 с атомизацией свинца в водородном пламени [387]. Стеклянная колонка хроматографа длиной 1,8 м и диаметром 6 мм заполнена хромосорбом с размером частиц 147—175 мкм с 3% фазы ОУ-. Расход газа носителя 70 мл/мин, температура испарителя 150 °С. Температурная программа сначала 50 °С в течение 2 мин, затем повышение со скоростью 15°С/мин до 150 °С. Хроматограф связан с атомизатором посредством трубки из нержавеющей стали с наружным диаметром 2 мм. Атомизатор представляет собой кварцевую трубку длиной 40 мм, с внутренним диаметром 7 мм с открытыми концами. На трубку намотана спираль для электронагрева. В средней части атомизатора перпендикулярно к нему приварена другая трубка длиной 80 мм и диаметром 5 мм. В нее вставлена трубка из нержавеющей стали от хроматографа. В боковую трубку подается водород со скоростью 135 мл/мин. Рабочая температура атомизатора во время горения водорода устанавливается ца уровне 1000 °С путем регулировки напряжения питания электронагревателя. Атомизатор крепится над горелкой. Аналитическая линия РЬ 217,0 нм, ток ЛПК 8 мА, спектральная полоса пропускания 0,7 нм. Для учета фона использован дейтериевый корректор. О количестве свинца в каждой фракции судят по площади пиков, определяемым электронным интегратором. Четко разделяются и детектируются ТМС, ТМЭС, ДМДЭС, МТЭС и ТЭС. Предел обнаружения свинца составляет 0,1 нг. При содержании в пробе 5 нг свинца относительное стандартное отклонение составляет 10—15%. [c.269]

Гибридный хромато-атомно-абсорбционный метод использован также для раздельного определения алкильных и арильных соединений цинка в смазочных маслах [395]. Связаны жидкостный хроматограф высокого давления Перкин-Элмер , модель 601 с пламенным атомно-абсорбционным СФМ Перкин-Элмер , модель 603 Длина колонки 25 см, давление элюента 14 МПа, скорость потока жидкости 4 мл/мин. Пробу растворяют в дн-хлорметане, в качестве элюента используют метанольно-водную смесь (50—100%). Разделение длится 10 мин. Элюат проходит через ультрафиолетовый детектор, затем поступает распылитель СФМ. Используют ацетилено-воздушное пламя, аналитическая линия 2п 213,9 нм. При атомно-абсорбционном детектировании получают более сильные и четкие сигналы, значительно меньше помех, чем при ультрафиолетовом детектировании. В этой же работе кратко описаны гибридные методы определения ртути, селена, хрома и меди в сточных водах, растительных и клинических материалах. [c.275]

Приготовленные таким образом растворы эфиров анализировали на газовом хроматографе марки Перкин Элмер-800, с пламенно-ионизацпонным детектором фирмы Вариан. Использовали стеклянную колонку с внутренним диаметром 2 мм, заполненную 5% ОВ-101 на Газхроме Q (80—100 меш) , температура испарителя 300 °С, колонки — 275 °С, детектора — 310 °С. В качестве газа-носителя применяли азот скорость подачи азота составляла [c.201]

Жидкие пробы дозировались стеклянной иинетко , как в хроматографе фирмы Перкин — Элмер . [c.233]

Хроматограф. Для работы применяли прибор модели 154 фирмы Перкин—Элмер , а также аналогичный прибор, собранный непосредственно в лаборатории. Детектором для последнего служила ячейка для измерения теплопроводности с термисторами ( Виктори энджиниринг корп. ), модифицированная с целью обеспечения непосредственного прохода выходящего из колонки потока над термистором. [c.172]

В настоящей работе описан анализ обычно встречающихся сигнальных газов методом газовой хроматографии. Для анализа был применен газовый хроматограф модели 154В фирмы Перкин-Элмер . В качестве насадки использовали огнеупорный кирпич С-22 зернением 20—30 меш, пропитанный динонилфталатом (стационарная жидкость—носитель 2 5 по весу). Величины времени удерживания измеряли при температуре колонки 50°. Газом-носителем служил гелий, скорость потока которого составляла 92 мл1мин. Это соответствовало перепаду давления 0,6 кг см для колонки длиной 1,7 м. При такой длине ее обеспечивается требуемое разделение (при увеличении длины колонки разделение улучшается). Размер пробы—0,01 мл. [c.178]

Наилучшие результаты были достигнуты на колонке длиной 2 м фир мы Перкин-Элмер модели А (насадка — доде-цилфталат на диатол1овой земле). Для работы применялся газовый хроматограф фирмы Перкин-Элмер (модель 154В). Рабочие условия были следующими температура колонки 104°С, скорость потока газа-носителя 4,2 единицы ио расходомеру. рабочее напряжение 8 в и чувствительность прибора 1. [c.225]

Для определения состава примесей в алкильных соединениях галлия применен метод газовой хроматографии. Опыты проводили на приборах Цвет-4 и Перкин-Элмер с детекторами по теплопроводности и пламенно-ионизационным. Газ-носитель (гелий, аргон) тщательно очищали от влаги и кислорода на колонках с дегидратированным цеолитом ЫаА и восстановленной медью. Концентрация кислорода в очищенном газе-носителе составляла >4.10- %, влаги — <5.10 . Пробы МОС галлия вводили в испаритель в виде жидкости с помощью микрощприца через специальное приспособление и в виде пара. [c.85]

Рис. 22. Схема пробоотборного устройства хроматографа Мультифракт модели Р-42 фирмы Перкин-Элмер .

Рис. 23. Термостат с сосудами для проб и пробоотборное устройство хроматографа Мультифракт Р-42 фирмы Перкин-Элмер .

Рис. 24. Хроматограф Мультифракт Р-42 фирмы Перкин-Элмер (общий вид).

Используя описанные ранее методы определения спирта в крови [63, 64], Махата [65] и Дженч [И ] довели точность этого анализа до его современного уровня с помощью АРП. В настоящее время именно с этой целью и применяется в основном анализ равновесной паровой фазы. Большим вкладом в данной области явилась разработка полностью автоматического газового хроматографа Автомат мультифракт р-40 (фирма Перкин-Элмер , Бодензееверк) [38. Стандартное отклонение при работе на этом приборе меньше ошибки, связанной с колебаниями состава крови. Для калибровки обычно вместо крови используются стандартные растворы этанола (фирма Мерк ), а при анализе крови и сыворотки вводятся поправочные коэффициенты. [c.80]

Газовый хроматограф Мультифракт , модель Р42, с детектором по теплопроводности (фирма Перкин-Элмер , Бодензееверк) Колонка нержавеющая сталь, 2 м X 3 мм Насадка порапак 5 [c.110]

Дальнейшее развитие статические исследования равновесия жидкость—пар методом газохроматографического анализа равновесной паровой фазы получили в работе Кольба [48]. В этой работе использовался стандартный газовый хроматограф, специально предназначенный для анализа равновесной паровой фазы ( Перкин-Элмер , модель F42). В отличие от описанных выше приборов этот прибор снабжен электропневматической дозирующей системой, обеспечивающей воспроизводимый отбор пробы паровой фазы из сосуда с пробой. При заданных входном давлении газа-носителя и продолжительности отбора пробы воспроизводимый объем равновесного пара V отбирается из равновесного сосуда и переносится газом-носителем в хроматографическую колонку. Если измерения проводятся в линейном динамическом диапазоне детектора (это следует проверить, например, путем разбавления пара инертным газом) и если концентрация пара в газе-носителе во всех случаях невелика, то площадь пика на хроматограмме Ft пропорциональна числу молей fii компонента г. Следовательно, [c.138]

Экспериментальные результаты, полученные Кольбом и Хахенбергом методом газохроматографического анализа равновесной паровой фазы на газовых хроматографах Мультифракт автомат , модель Р40 и Р42 (фирма Перкин-Элмер , Бодензееверк), при входных давлениях газа-носителя в интервале от 1 до 2 атм, показывают, что с помощью этих приборов можно быстро и точно найти активности и коэффициенты активности индивидуальных соединений, используя очень простые приближенные уравнения (46а) и (47а). Правда, применяя этот статический метод изучения равновесия жидкость — пар, нельзя точно измерить равновесное давление. Но этот недостаток компенсируется воспроизводимостью отбора пробы паровой фазы. Метод особенно удобен для изучения многокомпонентных систем, для которых точность обычных методов нисколько не выше и которые вместе с тем более трудоемки. [c.144]

Хроматограф модель Р7, Перкин-Элмер>, Бодензееверк Детектор пламенно-иоиизационныП Колонка 6 м х 4 мм (внутр. диам.) [c.155]