Хронокулонометрия

С конца 1940-х годов развивается и другой метод исследования кинетики электродных процессов путем измерения фарадеевского импеданса. В последние годы развиваются хронокулонометрия и ее модификации, которые позволяют изучать адсорбцию на электродах. [c.9]

В последние годы появились новые варианты кулонометрии. Они в основном обеспечивают улучшение аналитических характеристик (например, уменьшают погрешность определения, снижают продолжительность анализа). К новым вариантам рассматриваемого метода можно отнести дифференциальную кулонометрию [4, 5], субстехиометрическую (инверсионную) ку-лонометрию [6], хронокулонометрию [7], кулонопотенциографию [8], кулоностатическую [9, 10] и импульсную гальваностати-ческую кулонометрию [11], дифференциальную кулонометрию с использованием принципов субстехиометрии [12] и пр. [c.9]

Новости в изучении адсорбированных реагирующих частиц хронокулонометрией. [c.116]

Изучение адсорбции тиоцианата на ртути хронокулонометрией. [c.116]

Существуют два способа переноса массы — молекулярная и конвективная диффузия [5]. Молекулярная диффузия может быть единственным способом массопередачи лишь при идеализированных условиях, которые нелегко поддерживать в течение длительного времени. Однако такие условия обычно реализуются при весьма малом времени контактирования фаз. Это обстоятельство широко используется, например, в электрохимических исследованиях (полярографии, хронокулонометрия), а также является основой метода кратковременного контактирования фаз. [c.148]

Во все возрастающем числе исследований по кинетике электродных процессов выходной сигнал с электрохимического устройства подвергается преобразованию из аналоговой в цифровую форму и да лее хранится на магнитной ленте, перфокартах или перфолентах для дальнейшей обработки на вычислительной машине. В качестве образ ца широкого использования таких методов можно рекомендовать ра боту Брайтера, содержащую автоматическую обработку вольтамперо метрических данных [81], а также обработку гальваностатических и потенциостатических данных [82], далее работу Брауна и др. [94] по полярографии на постоянном и переменном токах, работу Перона и др. [445] с использованием быстрой развертки в дифференциальной полярографии, многокапельный анализатор в хронокулонометрии, использованный Лауэром и Остеръянгом [332]. В таких подходах время обработки данных уменьшается по меньшей мере на порядок при повышенной точности. [c.271]

Кржнарич с соавт. [177] для регистрации предельного тока на НИП применили хронокулонометр, описанный в [178]. В ходе исследований индикаторный электрод поляризовали в течение 4 с при потенциале El. Затем скачкообразно меняли потенциал до г на 5—160 мс и опять возвращали к Ei. Регистратор записывал интеграл от тока по времени за все время наложения импульса. [c.139]

НаС104 (рН=2) с помощью хронокулонометра [256] при 3=1 мс, и=4—159 мс и в=4 с. На НИП наблюдались максимум при положительных потенциалах и минимум при отрицательных потенциалах. При возрастании концентрации трибутилфосфата высоты максимума и минимума, а также разность их потенциалов увеличиваются. НИИ растворов трибутилфосфата разной концентрации пересекаются в точке, соответствующей нулевому току, между максимумами и минимумами около —0,63 В (нас.к.э.). [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология