Поляризованные индикаторные электроды

Метод потенциометрического титрования при / / О заключается в поляризации индикаторных электродов небольшой величины тока ( /3 ). причем используют либо один анодно или катодно поляризованный индикаторный электрод в паре с электродом сравнения, либо два поляризованных электрода в отсутствие электрода сравнения. Для объяснения происходящих процессов при поляризации электродов неоценимо изучение кривых поляризации. [c.95]

Таблица 53. Условия амперометрического титрования с двумя поляризованными индикаторными электродами. . . Таблица 54, Перенапряжение водорода и кислорода на раз личных электродах. ..... ....... ..

При потенциометрическом титровании с двумя поляризованными индикаторными электродами их погружают в титруемый раствор (электрод сравнения исключается из цепи). Один из них присоединяют к положительным полюсам поляризационной установки и потенциометра, а второй — к отрицательным полюсам этих же установок. [c.54]

Конечную точку титрования устанавливали также инструментальными методами — потенциометрическим [3, 4] и амперометрическим (с использованием платинового вращающегося микроэлектрода [16, 31—34] или двух поляризованных индикаторных электродов [35, 36]). [c.47]

Д. ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ С ПОЛЯРИЗОВАННЫМИ ИНДИКАТОРНЫМИ ЭЛЕКТРОДАМИ [c.420]

Резкий скачок потенциала в таких системах можно иногда получить при использовании поляризованных индикаторных электродов. Поляризация возникает в том случае, когда в системе начинается электролиз. В условиях, при которых в системе выделяется небольшое количество продуктов электролиза, в цепи можно поддерживать небольщое постоянное значение тока (несколько микроампер). [c.420]

Амнерометрическое определение тал-лия(1П) и серебра(1) с аскорбиновой кислотой методом двух поляризованных индикаторных электродов. [c.70]

Поляризованные индикаторные электроды [c.187]

Потенциометрия с контролируемым током и двумя поляризованными индикаторными электродами основана на измерении Е = с) или f(lg ) с двумя индикаторными электродами в одном и том же растворе при IФО. [c.47]

Введены новые таблицы № 42 — Длины волн спектра и соответствующие им окраски № 43 — Фотометрические методы определения различных ионов № 46 — Разделение органических соединений и табл. 53 — Условия амперометрического титрования с двумя поляризованными индикаторными электродами. [c.7]

При работе с одним поляризованным индикаторным электродом необходимое для поляризации электрбда напряжение налагают либо непосредственно на инаикаторный электрод и электрод сравнения (последний при малых токах неполяризуем), соблюдая соответствующую полярность, в зависимости от того, проводится ли титрование с анодно или катодно поляризованньш электродом (первый способ), либо же напряжение поляризации по- [c.151]

При использовании двух поляризованных индикаторных электродов компонентами, подвергающимися электрохимическому превращению до т.э., являются, очевидно, также ионы Ре на катоде и Ре на аноде. А вследствие того, что они образуют обратимую редокс пару, величина йЕ = Е- 1 к Так же, как и в предыдущем случае, к.т.т] наступает несколько раньше т.э. в тот момент, когда все еще обеспечивается электровосстановлением Ре . на аноде согласно вышесказанному уже начнется процесс разложения Н2О скачок потенциала = Е у (I - х т.э. из-за различия электрохимических процессов (анбдное окисление Н2О и катодное восста-2 [c.188]

Однако если использовать два индикаторных электрода и поляризовать их небольшим током (несколько микроампер), то до конечной точки титрования на одном из них в зависимости от полярности подключения к внешнему источнику тока вероятнее всего происходит окисление Вг до Вгг, а на другом — восстановление Sb до Sbiii. Поскольку эти процессы протекают при большой разнице величин потенциалов электродов, до конечной точки титрования наблюдается большая разность потенциалов, (Д ) между двумя поляризованными индикаторными электродами. После конечной точки вследствие обратимости пары Вг2/2Вг, несмотря на ток поляризации, потенциал анода и катода настолько близки, что АЕ резко понижается до некоторого малого значения и остается практически постоянной. Наблюдаемый скачок потенциала Ai соответствует конечной точке титрования сурьмы (III). [c.71]

Ацетат свинца (IV) применяют [42] для титриметрического определения различных органических сульфидов в среде уксусной кислоты. Конечную точку устанавливают амнерометрически с двумя поляризованными индикаторными электродами. Таким методом определяют 10—50 мг ди-к-бутил-, ди-втор-бутил- и к-бутилфенил-сульфида. Окисление этих веществ протекает согласно следующему уравнению [c.135]

Тер.мин кулонометрическое титрование используют в том случае, когда исследуемое вещество не непосредственно окисляется или восстанавливается на электроде, а в результате электрохимической реакции образуется промежуточный переносчик, который взаимодействует с исследуемым веществом, т, е, выполняет роль титранта, Примеро.м может служить кулонометрическое определение мышьяковистой кислоты в присутствии бромид-ионов, в ходе которого образуется промежуточный окислитель — бром. После окончания титрования (полного окисления мышьяковистой кислоты) в растворе начинает накапливаться свободный бро.м, который может быть обнаружен либо амперометрически (по прохождению тока через дополнительный, катодно поляризованный индикаторный электрод), либо потенциометрически (по резкому сдвигу потенциала индикаторного электрода), В остальном кулонометрическое титрование не отличается от обычной кулонометрии. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология