Гопала

Для углеводородов с повышением теплоты сгорания увеличивается количество воздуха, необходимого для сгорания. В связи с этим количество тепла, выделяемого при сгорании различных гоп-ливо-воздушных смесей, изменяется весьма незначительно [c.53]

Уз, Т, То, Тг, — температура в зерне, в свободном объеме слоя на входе в слой катализатора и хладоагента соответственно Гоп — опорная температура, Гтр — радиальная координата трубки Н, М — количество зерен катализатора, укладывающихся по высоте и по радиусу трубки Р = О, 1, 2 в зависимости от того, является зерно катализатора пластинкой, цилиндром или шариком О/, —эффективные коэффициенты продольной и радиальной диффузии в свободном объеме слоя — эффективные коэффициенты про- [c.76]

Ж (Гоп) е . Величина (о, входящая в (3.49), определяется через в (3.43) 1 - о - [c.87]

Сразу же после этих первых работ последовали многочисленные определения углеводородов ряда гопана в нефтях, углях, сланцах, рассеянном органическом веществе земной коры и пр. В результате было показано, что углеводороды этого ряда поистине вездесущи[49]. [c.130]

СТРУКТУРНО ИЗМЕНЕННЫЕ ГОПАНЫ] [c.135]

Выделение генетических типов будет более достоверным, если применять не один, а комплекс критериев. Изучение реликтовых УВ, таких как стераны, гопаны, тритерпаны, моноароматические стераны и др., показало, что информация ни об одном из них не может дать ответ на генетические вопросы [34]. Данные о реликтовых УВ, по мнению Ал. А. Петрова, не позволяют однозначно толковать процессы, формирующие их состав, поскольку различные по своей природе превращения приводят к одному и тому же результату. Ал. А. Петров отмечает высокую генетическую информативность таких показателей, как распределение УВ ряда гопанов, соотношения адиантана, гопана, сестерпанов и др. [c.44]

От латинского слова циаИз— какого качества —и греческого те1 гоп — к ера. [c.112]

ТРИТЕРПЕНОИДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ГОПАНЫ [c.129]

В нефтях, как правило, присутствуют лишь следы гопанов, имеющих биологическую конфигурацию (17рН,21рН). Главная масса гопанов представлена углеводородами 17а,21р-ряда. Био-гопаны как весьма неустойчивые соединения найдены лишь в торфе, бурыу угляу, молодых сланцах и в рассеянном органическом веществе [начальных этапов катагенеза. [c.131]

Отметим также, что биогопаны имеют более высокую температуру кипения и при ГЖХ элюируются значительно позднее стереоизомер-ных им нефтяных гопанов (например, биогопан состава С30 элюируется в области нефтяного гопана Сзз). [c.131]

Г17—Г33 гопаны (17а,21Р) состава Ся—С33. М-29 М-30 моретаны (17р,21а) состава Си, Сзо. В гопанах С31 и выше видны дублетные пики, образованные соответственно 223- и 22Д-эпимерами [c.133]

Нами ранее уже рассмотрен один из представителей гопанов этого типа, а именно 18-аН(17-метил)триснорметилгопан. Однако число таких гопанов значительно выше. Весьма интересной структурой является гопан состава as- Дело в том, что регулярные гопаны (18-метил) состава as, подобно изопреноиду Сп, не могут быть образованы путем разрыва алифатической цепи высших гомологов. Открытый первоначально в сивинской нефти [32] гопан состава as был затем обнаружен в ряде других нефтей и сланцев. Структура и стереохимия этого соединения были окончательно доказаны рентгеноструктурным анализом в работе [55]. [c.135]

Как видно, по сравнению с обычными (регулярными) гопанами гопан as потерял одну из ангулярных метильных групп и является 18-норметил-17а,21р-адиантаном. Сочленение колец Ь/Е-цис-. Пока еш е нет удовлетворительного объяснения такой селективной потери метильной группы в этом углеводороде. Наиболее вероятное объяснение — это микробиологическая деградация обычных гопа-пов (адиантана). Возможны также и другие пути. [c.135]

До сих пор мы рассматривали нефтяные нентациклические углеводороды ряда гопана. Безусловно, эта структура является главной для тритерпанов любых нефтей. В геохимическом аспекте весьма симптоматично, что именно гопаны, скелет которых создается простейшей прокариотической клеткой бактерий или сине-зеленых водорослей, занимают такое ведуш ее положение в нефтях [48, 54]. Следует предположить, что углеводороды ряда гопана представляют собой результат деятельности древних микроорганизмов и среди прочих соединений входили в состав липидов их клеточных мембран, т. е. образование гопанов происходило на стадии раннего диагенеза органического вещества осадков. [c.138]

Существует несколько гипотез об источниках нефтяных гопанов. Конечно, особый интерес вызывает наличие в нефтях именно серии гомологов состава j —G35. В папоротниках, мхах найдены такие структуры, как гоп-17(21)ены (LXXXIH) и гоп-22(29)ены (LXXXIV). [c.138]

Поэтому одним из возможных путей синтеза углеводородов ряда гопана в нефтях является алкилирование (и деградация) соединений ЬХХХП и ЬХХХГУ с последующим ионным гидрированием. Однако существует еще один и весьма важный источник образования серии гопанов, а именно бактериогопан — тетраоксигопан состава Сз5 (ЬХХХУ) [54, 58, 59]. [c.138]

Следует отметить два аспекта геохимии углеводородов ряда гонана. Так же как и рассмотренные ранее стераны, углеводороды ряда гопана могут быть использованы для оценки степени катагенетических преобразований и для всевозможных генетических корреляций. [c.140]

Для изучения катагенетических преобразований особенно большое значение имеют соответствующие стереохимические изменения молекул. Ранее уже была показана важная роль в этом плане новообразованных 14р,17р,205 и 20/ и 5а,205-стеранов. Не менее важную роль играет и определение стереохимического созревания гопанов. Для оценки степени катагенного созревания органического вещества (более это применимо к сланцам, так как в нефтях гопаны уже стереохимически зрелые) используются следующие показатели [c.140]

Моретаны/гопаны Разные образцы. [c.141]

Собственно говоря, само распределение углеводородов ряда 17сс-гопана — прекрасный генетический признак и, как уже указывалось, своеобразный отпечаток пальцев нефтей данного региона. Это распределение не менее информативно, чем широко используемое соотношение нристан/фита . Сопоставление концентрационного распределения гопанов в нефтях и рассеянном органическом веществе (в битумоидах) позволяет определить источники образования тех или иных нефтей. Иногда эти генетические признаки становятся особенно показательными. Так, например, наличие гопанов С28 для сивинской и ряда других близких нефтей позволяет четко определить границы их образования. Более высокая концентрация адиантана по сравнению с гонаном, характерная для нефтей Татарии, определяет единый источник их образования. С этих позиций интересно также единое распределение гопанов в третичных нефтях Апшерона и Западной Туркмении. Дополнительным критерием служит соотношение между гопанами и стеранами. Соотношение это лежит в пределах 1,8—2,2 для бакинских нефтей, 3,0—3,2 для нефтей Самотлора и в то же время оно больше 10 для гопановых нефтей Татарии, Краснодарского края [32]. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология