Углеводороды коэффициенты распределения

Основные недостатки трибутилфосфата — значительная вязкость (3,41 с-пуаз при 25°) и плотность (0,973), близкая к плотности воды, затрудняют разделение фаз. Для устранения этих помех применяют инертные разбавители керосин, синтин, хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол и парафиновые углеводороды. Коэффициенты распределения плутония при этом понижаются, но остаются достаточно высокими. Избирательность экстракции увеличивается. [c.318]

Лабораторная работа № 7. Определение коэффициента распределения уксусной кислоты между водой и углеводородом 88 [c.5]

Определение коэффициента распределения уксусной кислоты между водой и углеводородом 87 [c.5]

Экстракцию применяют также в тех случаях, когда образуется большой объем рафината и стоимость его нагрева до температуры ректификации высока даже при использовании эффективных теплообменников для утилизации тепла [например, экстракция гексона (метилизобутилкетона) из насыщенного водного рафината высококипящими углеводородами]. Коэффициент распределения в данном случае очень высок, и поэтому после экстракции образуется относительно небольшое количество раствора гексона в масле, из которого затем с помощью дистилляции регенерируют гексон. Масло практически совершенно нерастворимо в воде, так что рафинат выводится из процесса без дальнейшей обработки. [c.165]

При концентрировании различных соединений ртути возникает ряд проблем. Например, при экстракции бензолом, толуолом и другими ароматическими углеводородами коэффициент распределения метилртути между органической и водной фазами невелик и составляет всего 5—10 [432], что существенно снижает эффективность и селективность экстракционного концентрирования. Обычно анализ элюированных с сорбента соединений ртути начинают со стадии экстракционного отделения органических форм. В этом случае, а также при прямом экстракционном концентрировании в органическую фазу совместно с алкилпроизводными и фенилртутью поступает некоторое количество неорганической ртути. Поэтому при анализе экстрактов необходимо использовать методы, позволяющие селективно определять неорганическую ртуть и ее органические соединения. К таким методам относятся разнообразные хроматографические методы с различными способами детектирования соединений ртути (см. разд. 4.7). Разработан чувствительный метод селективного разделения органической и неорганической ртути экстракцией хлороформом дитизоновых комплексов и последующей реэкстракции неорганической ртути раствором нитрата натрия, а [c.135]

При определении состава жидкой углеводородной фазы используют два различных подхода в зависимости от конкретных условий, в которых проводится процесс перегонки. Чаще всего углеводороды и вода считаются практически полностью нерастворимыми, но иногда допускается наличие незначительной растворимости воды в углеводородах, и Н2О приписывается определенное значение коэффициента распределения. Для сохранения общности искомого выражения парожидкостного равновесия обозначим мольную долю воды в жидкой углеводородной фазе через х г, по концентрации а ,, и самих углеводородов в остатке и отгоне перегонки по-прежнему будем определять для смеси одних углеводородов, т. е. каждый раз исключая Н2О. Тогда уравнение парожидкостного равновесия для произвольного углеводородного, компонента представится следующим образом [c.87]

Когда раствор, содержащий два углеводородных компонента А ж В (например, алкан и ароматический углеводород), тщательно смешивают с частично растворимым растворителем, обмен молекулами протекает между двумя фазами. Когда установится равновесие, фаза растворителя будет содержать некоторое количество углеводородных молекул, а углеводородная фаза — некоторое количество молекул растворителя. Относительные количества углеводородных компонентов А и В в двух жидких фазах обычно различны в зависимости от их коэффициентов распределения. Для многоступенчатого процесса углеводородный состав в двух фазах описывается уравнением [c.275]

Результаты расчетов коэффициента распределения для парафинов разной молекулярной массы (рис. 55) различаются достаточно сильно. Чем меньше атомов углерода в молекуле углеводорода, тем больше его содержание в жидкой фазе, причем значения коэффициента распределения соседних углеводородов различаются в [c.162]

Была предложена [97 ] методика распределительной хроматографии с использованием карбамида в качестве неподвижной фазы для разделения парафиновых углеводородов нормального строения, входящих в состав твердых нефтяных парафинов. Основой дл] разработки методики послужило принципиальное положение, заключающееся в том, что хроматографическое распределение происходит вследствие различия коэффициентов распределения компонентов разделяемых смесей между двумя несмешивающимися жидкостями, одна из которых прочно удерживается твердым носителем [99], а вторая — свободно перемещается по колонке. Благодаря многократности перераспределения компонентов смеси с различной растворимостью по длине колонки в первую секцию колонки выносятся наиболее растворимые в подвижной жидкой фазе компоненты разделяемой смеси. Твердой фазой служил карбамид, фиксированный на твердой фазе жидкостью — [c.71]

Коэффициент распределения ароматических углеводородов ЛСд показывает отношение концентраций ароматических углеводородов в фазах экстракта и рафината и характеризует растворяющую способ- [c.47]

Коэффициент распределения ароматических углеводородов зависит от температуры и от их содержания в экстрактной и рафинатной фазе. [c.48]

Коэффициент распределения неароматических углеводородов КдА равен [c.48]

Коэффициент селективности С может быть выражен также через коэффициент распределения ароматических и неароматических углеводородов [c.48]

КОЭФФИЦИЕНТЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕГКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В РАВНОВЕСНЫХ ФАЗАХ ЖИДКОСТЬ —ПАР [c.115]

С. Ряд графиков для определения коэффициентов распределения легких углеводородов К = — охватывает эту область температур однако различные графики дают плохо сходящиеся между собой значения, а критическая оценка этих графиков затрудняется ввиду отсутствия экспериментальных данных. [c.115]

Экспериментальные данные по тройным и многокомпонентным системам, приводимые в литературе [1, 8, 10, 12, 17, 28, 30], показывают, что для точного выражения равновесных данных необходимо учитывать влияние состава фаз. Были исследованы различные способы учета влияния состава на коэффициенты распределения и в качестве наилучшего были выбраны графики фирмы Келлог, построенные Бенедиктом и сотрудниками [6, 7, 22] по термодинамическому уравнению состояния Бенедикта для углеводородов [2, 3, 4, 5]. [c.115]

Описание графиков. Построенные графики приводятся в приложениях. Для канедого из двенадцати углеводородов, от метана до -гептана, построены по два графика. Один график применяется для определения значений коэффициента для жидкой фазы А как функции I и Р, а другой график дает значения коэффициента для паровой фазы В как функции Sg, t и Р. Коэффициент распределения является произведением А ш В. Графики охватывают следующие области переменных bj от —130 до +100° С, Ьд от —150 до -1-100° С, I = —80 -f 200°С и Р =-- I — — 70 ата. На рис. 7 и 8 стрелками указан способ пользования графиками. Точность графиков и метод их применения для расчетов ниже пол-вергаются обсуждению. [c.123]

На двух номограммах представлены данные для четырнадцати углеводородов от метана до к-декана. Приложение 25 охватывает область температур от —70 до +20° С и давлений до 54 атм, а приложение 26 — область температур от —5 до +200° С и давлений до 50 атм. Для определепия коэффициентов распределения по номограммам соединяют линейкой точки шкал, соответствующие заданным значениям температур и давлений. Значения К находят в точке пересечения линии компонента с линейкой. [c.125]

Как отмечалось выше, уравнение состояния Бенедикта является наиболее точным из существующих методов расчета коэффициентов распределения легких углеводородов. В табл. 6. функции летучести, определенные цо графикам [c.126]

Для определения К по номограммам требуется меньше времени, но значения К сравнительно неточны. Влияние недостатков, присущих каждому виду графиков, в значительной степени устраняется, если использовать при предварительных расчетах для оценки значений неизвестных переменных номограммы, а для окончательных расчетов графики Р — Т — N. Этот прием следует применять в расчетах всех процессов для легких углеводородов, если расчеты основаны на применении коэффициентов распределения. В качестве типичных примеров ниже рассматриваются расчеты точек росы, температур кипения и процесса однократного испарения. [c.128]

Доказательством образования я-комплексов могут служить также данные о распределении углеводородов между фазами. Так, методом газожидкостной хроматографии может быть изучена зависимость коэффициентов распределения уг- [c.14]

Расчет равновесия жидкость — газ чаще всего производят по коэффициентам распределения, которыми при многократных вычислениях для каких-либо конкретных систем обычно пользуются в виде графиков /( = ф(Р, Г). Номограмма на рис. 105 (вкл. в конце книги) объединяет данные для ряда углеводородов. [c.296]

Л1бу—мольная масса бензольных углеводородов, кг/кмоль т — коэффициент распределения [c.102]

Изменение коэффициента распределения различных ароматических углеводородов прп введении в их молекулу заместителей ха-рактерпзуется величиной Л Ь, постоянной для данного заместителя [251 [c.92]

С[<лонность ароматических углеводородов к образованию комплексов с кислотными катализаторами и взаимодействию с атакующими электрофильными частицами в значительной степени зависит от их основности, которая была определена при измерении коэффициентов распределения между инертным растворителем (н-гексаном) и жидким НР. С другой стороны, протонирующая способность кислот связана с функцией кислотности гаммета Но [149]1 [c.63]

Растворяющая способность определяется по коэффициенту распределения компонентов, более растворимых в растворителе. Избирательность, или селективность, обычно выражается как отношение коэффициентов распределения компонентов смеси.- Чем ниже избирательность растворителя по молекулярной массе и чем вше его групповая избирательность, тем более широкий фракционный состав парафина можно подвергать деарома-тизацин. Для получения парафина высокой степени чистоты необходимо также, чтоби растворитель хорошо отделялся от парафина и содержание углеводородов в нем не превышало тысячных долей процента. "В табл. 5.6 приведены данные о свойствах некоторых избирательных растворителей, которые могут быть использованЕГ для экстрации КЗ жидких парафинов ароматических углеводородов. [c.226]

Эти вещества с коэффициентом распределения, сдвинутым в водную фазу, обладают наибольшей поверхностной активностью из исследуемого гомологического ряда эфиров алкилфенолов на границе вода — углеводород, имеют нвви-мальную критическую концентрацию мицеллообразования в водной фазе и образуют на границе раздела фаз насыщенные слои с достаточно плотной упаковкой гидрофобных групп, т. е. эти вещества обладают всем необходимым комплексом коллоиднохимических свойств, которые присущи эффективным реагентам-деэмульгаторам. [c.145]

Коэффициенты распределения индивидуальных сульфидов для исследованных экстрагентов колебались от 0,03 до 1,83 (в зависимости от типа сульфида и экстрагента). Введение в бензиновую фракцию 10 вес. % ароматических углеводородов (толуола или о-ксилола) практически не вызывало изменения этих величин. Экспериментальным и расчетным путем было найдено, что максимальное извлечение тиофана из фракции 95—122° С достигается лишь при экстракции в четыре ступени фурфуриловым спиртом. Концентрация тиофана в исходной смеси была 1,65 вес. %,а в экстракте она составляла 15,1 вес.%. Содержание других сульфидов в конечном экстракте не превышало 1,3—5,6 вес.%. Таким образом селективность исследованных экстрагентов по отношению к сульфидам оказалась чрезвычайно низкой. Для индивидуальных [c.109]

Первый способ. По графикам давлеиие — температура — состав Р — Т — N) величину К определяют как произведение функций летучести для паровой и жидкой фаз в области температур от —70 до +200° С, давлений до 70 атм абс. и в оиределенной области состава фаз. Коэффициенты распределения 12 легких углеводородов представлены на 24 графиках для всей рассматриваемой области переменных [c.115]

На предлагаемых графиках Р — Т — N приняты те же переменные, что и на графиках фирмы Келлог, однако они представлены для каждого углеводорода всего на двух графиках. Интерполяции данных ио температуре, давлению и составу фаз являются непрерывными для широкой области переменных. Обобщенная зависимость представлена в виде двух номограмм, которые дают средние зачения К как функции давления и температуры. Значения коэффициентов распределения, определяемые по номограмме, являются достаточно точными для предварительной оценки состава фаз и мольного отношения жидкой и паровой фаз, а также для последующего применения полученных составов фаз для расчетов равновесных данных по графикам Р — Т — N. Одновременное использование этих двух видов графиков приводит к достаточно точному и относительно быстрому способу расчета фазовых равновесных соотношений. [c.121]

Коэффициенты распределения для парафинов и олефинов, для которых не построены графики, могут быть оценены путем нанесения на график lgK — значений lg А" для других углеводородов при тех же температуре, давлении, и Коэффициенты распределошия, снимаемые со сглаженной кривой lg К — проведенной через точки для других углеводородов, имеют ту же степень точности, как и значение К, определяемое по графикам. [c.133]

Ароматические углеводороды можно извлечь из продуктов крекинга или риформинга экстракцией С5 льфоланом (тетра-метиленсульфон). Определите коэффициент распределения для рассматриваемой системы, если после 4-ступенчатой экстракции при использовании на каждой ее ступени равного объема экстрагента (1 э=1 о), содержание ароматнки в исходном сырье уменьшается с 31,41 до 2,64 %. [c.184]

Увеличение олеофильности растворяемых веществ должно, казалось бы, способствовать повышению их растворимости в мицеллярной микрофазе систем ПАВ — вода. Между тем, как видно из приведенных данных, внутримицеллярная растворимость (оцениваемая величиной предельной молярной солюбилизации 8т) при этом, напротив, снижается. Это кажущееся противоречие устраняется, если способность к солюбилизации оценивать по величине коэффициента распределения добавки между водной и мицеллярной фазами. Как следует из табл. 5, величина Кр возрастает с увеличением длины углеводородной цепи солк>билизата и при переходе от ароматических к соответствующим парафиновым соединениям, от полярных веществ к углеводородам. Это означает, что увеличение олеофильности добавки повышает ее сродство к мицеллярной фазе и увеличивает полноту экстрагирования [c.83]

Коэффициент распределения повышается с увеличением олеофильности солюбилизата. Так, величина Кр возрастает по мере увеличения длины алкильной цепи молекул в гомологических рядах углеводородов и спиртов жирного ряда. Другими словами, увеличение олеофильности добавки повышает степень ее извлечения из водной фазы мицеллами ПАВ. При равном количестве углеродных атомов в молекулах углеводородов величина Кр снижается при переходе от насыщенных к ненасыщенным и ароматическим углеводородам, при введении в молекулу полярных групп, т. е. во всех случаях, когда уменьшается олеофильность солюбилизата. Аналогичные закономерности наблюдаются в системе из двух жидких фаз (макрофаз) при распределении между ними третьего компонента. [c.190]