Гопан

Таблица 40а. Относительное распределение гопанов С29—С35 в нефтях (в %)

Поскольку относительное распределение гопанов рассматривается как характерный отпечаток пальцев нефтей данного региона [52] и, очевидно, данного бассейна осадконакопления, то представляет интерес сводка этих данных по различным месторождениям земного шара [32, 53, 54]. Соответствующий материал помещен в табл. 41. [c.134]

В советских нефтях гонаны были впервые описаны в работах [32, 50, 51]. Структурная формула и особенности пространственного строения гопанов (ЬХХ1Х) рассмотрены ниже (сам гопан — родоначальник данной гомологической серии — углеводород состава [c.130]

Большое внимание в последнее время уделяется стеранам, терпанам, гопанам как биологическим индикаторам. Так, В. Зейферт [35] отмечает, что нефти разного возраста содержат разное количество стеранов и тритерпанов, которые коррелируются с ОВ нефтематеринских пород. Однако в последнее время появилась информация о том, что эти УВ (их количество и соотношение) являются индикатором зрелости (степени катагенеза) ОВ и нефтей, а также могут изменяться при бактериальном окислении нефтей. Отмечалось, что даже такой сильный индикатор генетической связи, как стеран С30. претерпевает значительные изменения при катагенезе и гипергенезе [34]. [c.39]

Рис. 51. Хроматограмма термодиффузионного концентрата гопанов нефти Анастасиевско-Троицкого месторождения

Фракция III 0430° С). Углеводороды состава С в—С40. Анализ этой фракции проводится главным образом для определения стеранов и гопанов. Используется капиллярная колонка с апиезоном. В за- [c.39]

Различие конфигурации гопанов хорошо заметно в их масс-спектрах. Главным направлением распада гопанов под влиянием электронного удара является разрыв связи 8—14 с образованием двух фрагментов — постоянного А и переменного (зависящего от молекулярной массы исходного углеводорода) Б (схема 4). Кроме того, для гопанов характерными являются молекулярные ионы 370, 384, 398, 412, 426, 440 и т. д., а также М -15 и M+-R (иг/е 369). [c.131]

ГЕОХИМИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГОПАНОВ [c.140]

Однако уже в 1962 г. в нефти были открыты алифатические изопреноиды. Далее последовало открытие стеранов, гопанов и т. н. [c.9]

Рис. 53. Хроматограммы смесей гопанов

Выделение генетических типов будет более достоверным, если применять не один, а комплекс критериев. Изучение реликтовых УВ, таких как стераны, гопаны, тритерпаны, моноароматические стераны и др., показало, что информация ни об одном из них не может дать ответ на генетические вопросы [34]. Данные о реликтовых УВ, по мнению Ал. А. Петрова, не позволяют однозначно толковать процессы, формирующие их состав, поскольку различные по своей природе превращения приводят к одному и тому же результату. Ал. А. Петров отмечает высокую генетическую информативность таких показателей, как распределение УВ ряда гопанов, соотношения адиантана, гопана, сестерпанов и др. [c.44]

Стераны наравне с гопанами являются важнейшими реликтовыми биологически маркирующими углеводородами нефтей. [c.113]

Кроме 17а,2ip- и 17р,21р-гопанов, в нефтях в небольших кон- [c.130]

Рис. 42. Хроматограмма концентрата стеранов (гопанов) гюргянской нефти (фракция 420—500 С)

Хиральность атома С-22 начинается здесь с гопанов состава g, (R — втор, бутил). [c.137]

Соотношение гопанов 17а,21р/17 5,21р, т. е. % новообразованных нефтяных гопанов. [c.140]

В третьей главе содержатся сведения о составе, строении и закономерностях распределения наиболее интересного и характерного для нефтей класса углеводородов — цикланов (нафтенов). Рассмотрение цикланов начинается с простейших моноциклических углеводородов и заканчивается сложными полициклическими реликтовыми молекулами — стерапами и гопанами. [c.5]

Для изучения катагенетических преобразований особенно большое значение имеют соответствующие стереохимические изменения молекул. Ранее уже была показана важная роль в этом плане новообразованных 14р,17р,205 и 20/ и 5а,205-стеранов. Не менее важную роль играет и определение стереохимического созревания гопанов. Для оценки степени катагенного созревания органического вещества (более это применимо к сланцам, так как в нефтях гопаны уже стереохимически зрелые) используются следующие показатели [c.140]

До сих пор мы рассматривали нефтяные нентациклические углеводороды ряда гопана. Безусловно, эта структура является главной для тритерпанов любых нефтей. В геохимическом аспекте весьма симптоматично, что именно гопаны, скелет которых создается простейшей прокариотической клеткой бактерий или сине-зеленых водорослей, занимают такое ведуш ее положение в нефтях [48, 54]. Следует предположить, что углеводороды ряда гопана представляют собой результат деятельности древних микроорганизмов и среди прочих соединений входили в состав липидов их клеточных мембран, т. е. образование гопанов происходило на стадии раннего диагенеза органического вещества осадков. [c.138]

Расчет пригоден и для остальных гопанов Ся—С . Для гопанов состава См и выше каждый из рассматриваааых углеводородов представлен смесью двух диастереомеров, различающихся конфигурацией хирального центра С-22. [c.131]

В нефтях, как правило, присутствуют лишь следы гопанов, имеющих биологическую конфигурацию (17рН,21рН). Главная масса гопанов представлена углеводородами 17а,21р-ряда. Био-гопаны как весьма неустойчивые соединения найдены лишь в торфе, бурыу угляу, молодых сланцах и в рассеянном органическом веществе [начальных этапов катагенеза. [c.131]

Для нефтяных (17а) гопанов фрагмент А более интенсивен, чем фрагмент Б. Для биогопанов (17р), напротив, интенсивность фрагмента Б выше, чем интенсивность фрагмента А [47]. [c.131]

Наиболее характерный фрагментный ион — ион с mie 177, что соответствует т е 191 регулярных гопанов. В нефти месторождения Русское (тип В , Западная Сибирь) определены 4-порметилгопаны состава С27—С31 (рис. 53, б). 4-Норметилгопаны С30 и С31 присутствуют также в виде двух диастереомеров (225 и 22R) . [c.137]

Отметим также, что биогопаны имеют более высокую температуру кипения и при ГЖХ элюируются значительно позднее стереоизомер-ных им нефтяных гопанов (например, биогопан состава С30 элюируется в области нефтяного гопана Сзз). [c.131]

На рис. 51 приведена типичная хроматограмма смеси нефтяных (17а)гопанов, на которой хорошо видны дублетные пики, характерные для углеводородов состава С31 и выше. Обычно концентрации гопанов G34 и С35 меньше, чем концентрации С29, G30 и С31. Поэтому часто в работах приводятся данные лишь по относительному распределению гопанов С27—С33 (см. далее табл. 41). Однако нами были найдены третичная нефть месторождения ТПакалык-Астана (Средняя Азия) и девонская нефть месторождения Осташковичи (Припять) с необычным распределением гопанов, представленным в табл. 40а. [c.132]

При компьютерной обработке хроматограмм очень полезно проводить их реконструкции по наиболее характерному для гопанов фрагментному иону с т/е 191. На рис. 52 приведена такая реконструкция, выполненная для образца нафтеновой нефти третичных отложений Калифорнии [30]. Ион с т/е 191 настолько характерен для гопанов, что подобные реконструкции проф. Уриссон остроумно назвал гопанограммами [52]. [c.132]

Г17—Г33 гопаны (17а,21Р) состава Ся—С33. М-29 М-30 моретаны (17р,21а) состава Си, Сзо. В гопанах С31 и выше видны дублетные пики, образованные соответственно 223- и 22Д-эпимерами [c.133]

На рис. 51 и 52, кроме обычных (регулярных) гопанов Са,—С33, отмечен пик (№ 1), принадлежащий гопану измененной структуры, а именно 17-метил-22,29-30-триснорметилгопану (ЬХХХ). [c.133]

Рис. 52. Масс-фрагментограмма (масс-хроматограмма) смеси гопанов и мо-ретанов калифорнийской нефти, реконструированная по фрагментному иону m/i 191

Нами ранее уже рассмотрен один из представителей гопанов этого типа, а именно 18-аН(17-метил)триснорметилгопан. Однако число таких гопанов значительно выше. Весьма интересной структурой является гопан состава as- Дело в том, что регулярные гопаны (18-метил) состава as, подобно изопреноиду Сп, не могут быть образованы путем разрыва алифатической цепи высших гомологов. Открытый первоначально в сивинской нефти [32] гопан состава as был затем обнаружен в ряде других нефтей и сланцев. Структура и стереохимия этого соединения были окончательно доказаны рентгеноструктурным анализом в работе [55]. [c.135]

Хроматограмма смеси гопанов сивинской нефти приведена на рис. 53, а, где отчетливо видны два пика (Г-28), имеюш ие одинаковые масс-спектры. Строение основного (второго) компонента (LXXXH) приведено ниже. [c.135]

Как видно, по сравнению с обычными (регулярными) гопанами гопан as потерял одну из ангулярных метильных групп и является 18-норметил-17а,21р-адиантаном. Сочленение колец Ь/Е-цис-. Пока еш е нет удовлетворительного объяснения такой селективной потери метильной группы в этом углеводороде. Наиболее вероятное объяснение — это микробиологическая деградация обычных гопа-пов (адиантана). Возможны также и другие пути. [c.135]

Зейфертом в работе [59] описан другой гомологический ряд гопанов, отличный от регулярных тем, что здесь присутствует новая метильная группа в положении 3. [c.138]

Существует несколько гипотез об источниках нефтяных гопанов. Конечно, особый интерес вызывает наличие в нефтях именно серии гомологов состава j —G35. В папоротниках, мхах найдены такие структуры, как гоп-17(21)ены (LXXXIH) и гоп-22(29)ены (LXXXIV). [c.138]

Поэтому одним из возможных путей синтеза углеводородов ряда гопана в нефтях является алкилирование (и деградация) соединений ЬХХХП и ЬХХХГУ с последующим ионным гидрированием. Однако существует еще один и весьма важный источник образования серии гопанов, а именно бактериогопан — тетраоксигопан состава Сз5 (ЬХХХУ) [54, 58, 59]. [c.138]

Постепенная дегидратация, деструкция цепи и насыщение за счет ионного гидрирования, т. е. превращения, весьма вероятные в присутствии глин, могут привести к возникновению всего ряда регулярных гопанов состава С21—С35. Отсутствие в большинстве нефтей гопанов состава выше чем С35 является хорошим доводом в пользу образования нефтяных углеводородов из бактериогонанов. Правда, в недавней работе, посвященной нолициклическим углеводородам торонтских битумов [60], кроме обычных гопанов, было также найдено некоторое количество гопанов состава Сде—С40, имеющих неразветвленную (кроме, конечно, метила у С-22) углеродную цепь (LXXXVI). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология