Источники нефтяных углеводородов

Большую опасность для окружающей среды представляют выбросы нефтяных углеводородов и разливы нефти (на каждый км в зоне месторождений и трасс нефтепроводов приходится до 0,02 т разлитой нефти в год). Кроме того, обостряются гуманитарные проблемы. Особенно остро загрязнение окружающей среды сказывается на малых народах в местах нефтедобычи и нефтепереработки. Экологические проблемы, имеющие глобальный социальный характер, наиболее ярко проявились в нефтеперерабатывающей отрасли. При этом следует отметить, что нефтеперерабатывающая промышленность использует в производстве невозобновляемые сырьевые источники, что приводит к дополнительному нагреву поверхности атмосферы Земли, развитию парникового эффекта, уменьшению озонового слоя, предохраняющего биосферу Земли от поступления дополнительной солнечной энергии. Решение этой проблемы требует в первую очередь углубления переработки нефти, что приведет к рациональному ее использованию и улучшению состояния природной среды. Добыча нефти должна [c.12]

Главный источник этих загрязнителей — выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания, химические продукты неполного сгорания нефтяного и газового топлива. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности одним из источников выбросов углеводородов в атмосферу являются открытые [c.24]

Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]

ИСТОЧНИКИ НЕФТЯНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.179]

Источниками нефтяных углеводородов являются биоорганические молекулы различных соединений, главным образом их липидные (жировые) составляющие. [c.179]

В нефти присутствуют углеводороды, образующиеся на различных, этапах геохимической истории органического вещества. Первым источником углеводородов является их биосинтез в живом веществе организмов. Вторым источником нефтяных углеводородов является процесс микробиальной переработки исходного органического вещества, протекающий на стадии диагенеза осадков. Направленность процесса определяется различной устойчивостью биомолекул к микробиальному ферментативному разрушению в осадке и геохимическими условиями среды (ЕЬ, pH). Биомолекулы отмершего вещества организмов превращаются в осадке в более устойчивые в данных условиях соединения, частично — с образованием углеводородов. В углеводороды могут превращаться спирты и альдегиды возможно превращение циклических терпеноидов в цикланы и арены. Третьим [c.53]

Большинство исследователей согласно с представлением о том, что основным биохимическим источником нефтяных углеводородов являются жиры и жирные кислоты. Жиры, входящие в группу липоидов, представляют собой смесь сложных эфиров трехатомного спирта глицерина и высокомолекулярных жирных кислот. Химическое строение жиров можно выразить следующей общей формулой (Ri, R2, R3 — радикалы жирных кислот) [c.148]

Действительно, основным источником чистых углеводородов (сырья для нефтехимической промышленности) являются продукты термического и каталитического разложения нефтяных фракций (термический и каталитический крекинг, риформинг и т. д.). [c.97]

ИСТОЧНИКИ И РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ НЕФТЯНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.179]

Липиды высших растений также являются одним из основных источников образования нефтяных углеводородов. Липиды эти характеризуются многими специфическими чертами, что позволяет отличать углеводороды, образовавшиеся из высших растений (континентальная исходная органика), от углеводородов, образовавшихся из морских липидов и бактерий. Липиды концентрируются в некоторых специфических частях растений в спорах, коре, пыльце, плодах и т. д. [c.182]

Приведенные примеры показывают, что для суждения о состоянии равновесия между изомерами мало знать только их равновесные соотношения. Необходимо также учитывать источники и пути образования нефтяных углеводородов. [c.204]

Некоторые из кислот, содержащихся в нефтях, в частности низшие жирные кислоты, могут, конечно, образоваться из углеводородов в процессах добычи, хранения и переработки нефти. Однако, как показали многочисленные исследования карбоновых кислот, выделенных из нефтепродуктов и из сырых нефтей, большая часть нефтяных кислот уже содержится в сырой нефти следовательно, они образовались из первичного материнского вещества (растительного и животного происхождения), из которого возникла и основная часть нефти — нефтяные углеводороды. Вещества масляно-жирового и углеводного характера явились, по-видимому, основным источником образования нефтяных кислот, а также и углеводородов. Имеются и прямые экспериментальные данные, иллюстрирующие превращение алифатических кислот в углеводороды и нафтеновые кислоты [56, 231. [c.324]

Логическим развитием процессов гидрогенизационной очистки нефтяных бензинов можно считать и использование аналогичного метода для очистки легкого масла коксования углей (бензол коксования). Коксохимическая промышленность, дающая смесь бензола, толуола и ксилолов с высоким содержанием примесей, лишь с трудом может конкурировать с другими источниками ароматических углеводородов высокой чистоты. Для получения из коксохимических ароматических фракций продуктов, пригодных в качестве сырья для органического синтеза, необходимо удалить такие примеси, как сернистые, азотистые соединения, алкены и алканы. Обычно ароматические продукты коксохимической промышленности перегонкой разделяют на бензол, толуол и ксилол с последующей сернокислотной и щелочной очисткой. После нейтрализации узких фракций и вторичной перегонки получают [c.155]

Атмосфера способствует испарению летучих фракций нефти, последние подвергаются атмосферному окислению и переносу и могут вернуться на землю или в океан. Местом контакта атмосферы с морскими водами является поверхностный микрослой, в котором и происходит концентрирование углеводородов, что объясняется, прежде всего, несколько меньшей их плотностью по сравнению с плотностью воды и незначительной водорастворимостью. Многие источники такого поступления достаточно регулярны, но с поверхностного водного слоя путем испарения легких фракций и улета с брызгами осуществляется и постоянный отток нефтяных углеводородов. [c.39]

Согласно данным табл. 2, основное загрязнение нефтяными углеводородами происходит от транспортных перевозок, выноса реками, атмосферных осадков и природных источников. Доля катастроф, происходящих с танкерами, перевозящими нефтепродукты, сравнительно невелика (около 5%), хотя она может существенно возрасти в связи со строительством и вводом в [c.68]

Наиболее неблагополучное положение характерно для закрытых морей. Так, например, в акватории Черного моря концентрация нефтяных углеводородов в некоторых участках определена в пределах 0,3...0,6 мг/л [108]. На долю мелкого Балтийского моря, площадь которого составляет лишь 0,1 % поверхности Мирового океана, приходится до 3 % суммарного нефтяного загрязнения. В Балтийское море ежегодно поступает из разных источников до 100 тыс. тонн нефти и нефтепродуктов [100]. Доминирующая форма существования и миграции загрязняющих веществ нефтяного происхождения в водах Балтийского моря, порядка 64 %, распределена в объеме вод, 17 % находится в истинно- и коллоидно-растворенном состоянии, 0,1 % сорбирована на грубой взвеси, 15 % находится в составе донных осадков, 0,02 % -в тонком поверхностном микрослое вод и лишь 3,6 % - в виде нефтяной пленки на водной поверхности [70]. [c.16]

В настоящее время в Советском Союзе и за рубежом разрабатываются новые варианты полукоксования твердых топлив. Цель этих разработок — создание условий, позволяющих получить максимальный выход смолы из твердого топлива. Как будет показано в гл. 5, в состав первичной смолы входят разнообразные органические соединения, поэтому она представляет интерес не только как источник получения моторных топлив, но и как уникальное химическое сырье для получеиия таких продуктов, выработка которых из нефтяных углеводородов в настоящее время невозможна или экономически нецелесообразна (например, многоатомные фенолы, воски, парафины). [c.75]

Нефтяные растворители нашли широкое применение в производстве синтетических волокон, резин, печатных красок, но в большей степени они используются в лакокрасочной промышленности, благодаря своей низкой стоимости и доступности. Основным источником нефтяных растворителей является процессы первичной и вторичной переработки нефти. К растворителям относятся алканы, циклоалканы и арены. В лакокрасочной промышленности нашли применение алканы с числом углеродных атомов от 6 до 12. Индивидуальные алканы используются в гораздо меньшей степени, чем фракции. Из алифатических углеводородов интерес представляют изоалканы с числом углеродных атомов от [c.407]

Современная мировая нефтехимическая промышленность базируется на глубокой переработке нефти, нефтяного попутного и природного газов в качестве наиболее доступных и массовых источников природных углеводородов. В связи с вероятным значительным исчерпанием природных ресурсов углеводородного сырья к концу первой половины XXI в. возникла проблема поиска иных источников углеводородов либо других о])ганических материалов, которые могли бы давать углеводороды. При )(1дные ресурсы этих ископаемых органических материалов хотя по запасам в земной коре и превышают запасы нефти и природного газа, но также исчерпаемы (в XXII в.). Возникает проблема поиска источников возобновляемого органического сырья. [c.352]

Процессы извлечения ароматических соединений из нефтяного сырья получили настолько широкое развитие, что в настоящее время основным источником ароматических углеводородов стала нефтехимия, а не коксохимическая промышленность. Кроме экстракции для выделения ароматических углеводородов можно применять адсорбцию па активированном силикагеле. [c.639]

Способность микроорганизмов использовать в качестве источников углерода и энергии чистые углеводороды [2—6], а также нефть и нефтепродукты [7—13] известна давно. На возможность окисления нефтяных углеводородов микроорганизмами еще в 20—30 гг. указывал выдающийся микробиолог Таусон [14]. Некоторые виды микроорганизмов отлично развиваются в отстойных бассейнах нефтеперерабатывающих заводов [15], в пластовых водах нефтяных месторождений, в почвах, пропитанных нефтью [16], и даже под битумными покрытиями дорог [17, 18]. Эти микроорганизмы являются, в основном, аэробными формами и перерабатывают парафиновые углеводороды, главным образом, нормального строения [19, 20]. Поскольку микробы представляют собой живые организмы, они более или менее богаты белками и могут быть использованы в качестве белковых добавок [21, 22]. [c.77]

Нефтяные углеводороды, как правило, являются дешевым и обильным источником ценного сырья для химической промышленности, и углеводороды С4 представляют в этом отношении наибольший интерес. Получение сопоставимых статистических данных является трудным делом, особенно из-за постоянного изменения величин, обычно в сторону увеличения. В качестве примера можно отметить, что в 1955 г. в США было использовано для химической переработки около 2 млн. т углеводородов С4, причем примерно [c.118]

Нефтехимические продукты заменяют природные материалы а) в качестве сырья (например, замена меляссы пропиленом в производстве ацетона замена каменноугольного дегтя как источника ароматических углеводородов нефтяными фракциями) и б) в качестве товарных продуктов, где синтетические материалы могут обладать значительно лучшими качествами (например, замена природных волокон синтетическими), или в случаях, когда синтетические материалы по качеству не лучше, но дают некоторые экономические преимущества (например, применение синтетического каучука вместо натурального в производстве многих резиновых изделий). [c.9]

Рассмотрение особенностей состава и строения нефтяных угле-водородоБ В главах 2—4 проводится с учетом современных пред ставлений об источниках и путях образования этих углеводородов в природе. В то же время эти вопросы более подробно изложены в пятой главе, специально посвященной химии процессов нефтеобра-зования. Глава эта содержит сведения о термодинамическом и кинетическом контроле реакций образования некоторых нефтяных углеводородов. Приведены также экспериментальные данные по лабораторному моделированию реакций пефтеобразования. [c.5]

Безусловно, что состав исходной биомассы и геохимические условия ее преобразования не могли не отразиться на составе углеводородов нефтей. Более того, для каждого бассейна осадконакопления, давшего затем начало тел1 или иным месторождениям нефти, свойствен свой характерный набор некоторых исходных соединений, а следовательно, и некоторых конечных нефтяных углеводородов. Особенности состава исходного органического вещества данного региона представляют собой ценнейшую информацию, используемую для разведки нефтяных месторождений, для взаимной корреляции нефтей в залежах, для определения источников образования нефтей. [c.252]

Другим источником ароматических углеводородов могли быть реакции диспропорционирования водорода, а также реакции полимеризации олефинов и, наконец, прямое замыкание цепи метановых углеводородов. Последняя реакция протекает, как известно, минуя стадии полиметиленовых углеводородов, термокаталитическое же превращение этих последних в ароматические углеводороды протекает в такой слабой степени, что едва ли возможно видеть значительный источник ароматических углеводородов в реакциях дегидрогенизации. Этот вопрос еще не может считаться решенным окончательно. Вторичным источником высших ароматических углеводородов являются различные типы конденсации простейших представителей в высшие. Эта реакция обычна в случае термокатализа различных нефтяных фракций. Например из керосина, при температуре 300° был получен с алюмйсилика-том антрацен. Все эти вторичные ресурсы ароматических углеводородов, но-видимому, не являются такими крупными, как происхождение из исходного материала нефти. [c.125]

На протяжении многих лет единственным источником ароматических углеводородов для химической промышленности была металлургическая промышленность, которая нолу гала ароматические углеводороды в качестве лобочного продукта при нроизводстве металлургического кокса. Первоначально ароматические углеводороды нефтяного нроисхождения имели заметное преимущество по сравнению с коксохимическими вследствие значительно большей их чистоты. Однако в настоящее время это иренмущество лсчезло, так как на большинстве коксохимических установок применяют ряд нроцессов, позволяющих получать продукты приблизительно такой же чистоты. [c.247]

Среди различных штаммов микроорганизмов, используемых в технологии очистки почвы, сточных и природных вод от органических, в том числе и нефтяных загрязнений, большой популярностью пользуются различные виды штаммов бактериальной культуры Rhodo o us [118, 128, 142]. При этом для повышения эффективности размножения и роста бактерий, а соответственно, для ускорения биодеградации нефтяных углеводородов указанную культуру вносят совместно с источниками азота и фосфора. [c.194]

Поэтому важным источником ароматических углеводородов является каменноугольная смола. Основными же поставщиками моноциклическнх ароматических углеводородов, а также нафталина и его гомологов служат продукты переработки нефтяного сырья, состоящего из алкановых и циклоалкановых углеводородов, главным образом при помощи каталитического крекинга, риформинга (в особенности платформинга) и других процессов. [c.89]

Из нефтяного сырья ароматические углеводород(л получают, гла 1 17 М образом, при пиролизе и каталитическом риформинге нефтяных дистиллятов последний источник бензольных углеводородов становится в настоящее время осповт,1м. [c.26]

Мониторинг источников загрязнения окружающей среды нефтяными углеводородами в РФ показывает, что в 90-е гг. в атмосферу поступало около 7 млн. т нефтяных углеводородов (в США около 16 млн. т), причем вклад стационарных источников и автотранспорта примерно был одинаков. Сброс нефтяных углеводородов непосредственно в поверхностные воды в РФ составлял около 30 тыс. т/год, т. е. примерно 1% поступлений в атмосферу. Правда, эта величина едва ли включает аварийные разливы при разрывах нефте- и продуктопроводов, так как последние трудно учесть и они, как правило, преуменьшаются. [c.67]

Если первые две группы источников, поставляющие наибольшие количества нефтяных углеводородов, можно отнести к категории "тихого загрязнения", то крушения нефтеналивных судов, подобные происшедшему с танкером "Торри-Каньон" 18 марта 1967 г., или аварии на буровых установках носят характер крупных катастроф. Например, при аварии на одной из буровых платформ вблизи берегов Калифорнии сразу было выброшено несколько миллионов тонн нефти. Но даже в годы, на которые не приходится ни одной из подобных катастроф, по вине человека в океаны поступает около 5,5 млн. т нефти. Попадая в морскую воду, нефть растекается, образуя слики различной толщины - от 0,04 до 40 мкм и более (1 т нефти расплывается пятном площадью примерно 12 км ). [c.98]

Первый заключается в использовании нефтеусваивающих культур микроорганизмов, находящихся непосредственно в самом торфе, который предварительно активируют введением минеральных добавок, содержащих азот и фосфор, и инкубируют в мезофильном режиме в течение 3...7 суток [150]. Активированный таким образом торф обеспечивает одновременно сорбцию нефтяных углеводородов и является источником и носителем нефтеусваивающих культур микроорганизмов, активность которых при создании определенных условий и при попадании в загрязненную среду резко возрастает. В связи с этим отпадает необходимость специального выделения и выращивания культуры микроорганизмов и нанесения их на пористый носитель. [c.198]

Приложение включает статистически обработанные (рандомизованные) значения газохроматографических индексов удерживания (RI) основных классов нефтяных углеводородов (алканы, циклоалканы, алкены и арены с молярными массами не более 200 Да) на всех известных стандартные неполярных полидиметилсилоксановых неподвижных фазах [ 81(СНз)2-0-] , в том числе SE-30, OV-101, НР-1, DB-1, RTX-1, SP-2100, Е-301 (устаревшая), SF-96 (устаревшая), ПМС-100 и др. В соответствии с концепцией рандомизации межлабораторных данных [1], температурная зависимость индексов удерживания (5 = /RI/ 0) не принимается во внимание и обусловленный ею разброс характеризуется стандартными отклонениями 5м. Критерием газохроматографической идентификации является попадание экспериментальных значений индексов удерживания в диапазоны (RI) Для всех перечисленных ниже соединений приведены молярные массы (М), молекулярные формулы, названия, средние значения индексов удерживания (RI) и соответствующие ставдартные отклонения (sri). Общее число усредняемых данных N), заимствованных из всех доступных литературных источников начиная с середины 1970-х г.г., а также экспериментально определенных авторами, не указано. Для простейших представителей перечисленных гомологических рядов приведены ивдексы удерживания всех возможных изомеров, тогда как по мере увеличения молярных масс информация ограничивается только изомерами с наименее разветвленным углеродным скелетом. [c.292]

В последние годы большое промышленное значение приобрели процессы дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины (например, превращение изобутана в изобутилен) и диолефины (бутан- бутилены->бутадиен), позволяющие использовать нефтяные углеводороды в производстве высокооктановых компонентов моторного топлива и синтетического каучука. Дегидрогенизация этилбензола в стирол также широко применяется в промышленности. Наконец, дегидрогенизация некоторых нафтенов (особенно метилциклогексана), выделяемых в виде узких нефтяных фракций, служит новым источником получения ароматики в промышленности. Прим. переводчика)]. [c.619]

К. И. Иванов и Е. Д. Вплянская [331] показа. , что жидкофазное окисление нефтяных углеводородов молекулярным кислородом нри введении источников свободных радикалов до или после процесса полностью ингибируется замедлителями типа и-оксидифениламина и 2,6-ди-трет.-бутил-4-метилфенолом, ибо эти вещества взаимодействуют с радикалами R , давая неактивные продукты. При инициировании окисления радикалами 1Ю. 2 гидроперекиси кумола в присутствии трехвалентного кобальта эффективными ингибиторами являются вещества тина 4,4-ди-аминодифенилсульфида, так как они взаимодействуют как с RO j, так и с гидроперекисями ROOH, тогда как 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфепол взаимодействует с ]ЯОз, но пе реагирует с гидроперекисью, поэтому только тормозит реакцию, не ингибируя ее полностью. [c.538]

Среди различных проблем мирного использования атомнрй энергии важное место занимают работы по изысканию путей и методов приме1чения радиоактивных изотопов и ядерных излучений в различных процессах переработки нефтяных углеводородов. В послевоенные годы в связи с появлением мощных источников ионизирующего излучения начала бурно развиваться новая отрасль науки — радиационная химия как одно из направлений общей проблемы использования атомной энергии в мирных целях. [c.269]