Спирты вторичные третичные из нефти

Этот метод синтеза широко применяется для получения спиртов из алкенов, образующихся при крекинге нефти. Так, например, из этилена получают первичный этиловый спирт, тогда как несимметричные алкены дают вторичные или третичные спирты. Серная кислота присоединяется таким образом, что при этом, образуется наиболее стабильный ион карбония [c.212]

В последующем изложении дается описание результатов наиболее важных работ в области реакций пропилена с серной кислотой. Эта тема излагается здесь главным образом с точки зрения приготовления изопропилового спирта. Во многих промышленных процессах производства спиртов из олефинов имеют дело со смесями низших гомологов этилена, находящихся в газе с установок для крекирования нефти. Поэтому здесь даются также описания методов, применяемых для приготовления высших вторичных и третичных спиртов. Эта тема более подробно излагается в гл. 16. [c.375]

Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]

Насыщенные углеводороды реагируют с целым рядом окислителей. Так например перекись бензоила окисляет некоторые из низших парафинов, причем из получающихся в результате окисления смесей были выделены жирные спирты. Boeseken и aster нагревали перекись бензоила с очищенной фракцией нефти, кипящей при 95—100°, и установили, что в результате происходящей при этом реакции образуются углекислота, бензол, бензойная кислота, гептилбензол и повидимому третичный гептакол. Норм, октан начинает реагировать с перекисью бензоила при 100°, причем в начале реакции образуются углекислота, бензол и бензойная кислота. При гидролизе нейтральных продуктов этой реакции была выделена смесь спиртов, которые пов идимому представляют собой вторичные октанолы. [c.1145]

Возможности ИК-спектроскопии для анализа состава смесей были по-настоящему оценены только позднее. Еще в 1910 г. Венигер нашел, что в спектрах спиртов содержатся полосы 9,6, 9,1 и 8,6 мкм, отвечающие гидроксильным группам, связанным соответственно с первичным, вторичным и третичным атомами углерода. На этом основании создалась возможность для их отличия друг от друга. Аналогичные результаты получил Брэкет (1928), изучавший спектры углеводородов в районе от 1,2 до 1,8 мкм для метильной, метиленовой и метиновой групп. По программе Американского института нефти поглощение в этой области было затем исследовано (Уошберн, 1933), чтобы получить отпечатки пальцев индивидуальных углеводородов, и в конечном итоге наметить путь их количественного анализа в смесях. Несколько раньше (1931 и сл.) Ламбер и Леконт смогли сделать некоторые выводы о составе погонов нефад, изучая их ИК-спектры в области 6— 15 мкм. [c.238]