Ядерного магнитного резонанса изменение в результате реакции

Определение гидроксильной группы методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР) можно осуществить, используя образование производных соединений, по изменению химического сдвига для гидроксильной группы, обусловленному разбавлением, или с помощью реакции обмена дейтерия. Выбор каждого из этих методов зависит от типа решаемой задачи. Так, например, более простые спирты можно определять непосредственно путем измерения их химических сдвигов и интегрирования спектра. Если появится сомнение в правильности результатов такого определения, то его можно устранить, используя реакцию дейтерообмена. Однако этого может не потребоваться, поскольку разбавление пробы вызывает изменение химического сдвига гидроксильной группы, который зависит от ее концентрации. [c.65]

Результаты, полученные для эфира диметилдибензо-18-краун-б, были подтверждены исследованиями методом ядерного магнитного резонанса [78]. При комплексообразовании краун-эфира с Р ,1Ча+ линия ЯМР от 16 алифатических протонов полиэфирного кольца расщепляется на две компоненты равной интенсивности, которые сдвигаются в сторону сильного поля на 0,75 и 1,1 м. д. соответственно из-за диамагнитной анизотропии ароматических флуоренильных колец. В избытке краун-эфира ниже 0°С наблюдается медленное изменение спектра. Реакция обмена Р ,Е,Ыа+-ЬЕ - р-,Е, На+-ЬЕ (Е, Е — диметилдибензо-18-краун-6) протекает с энергией активации 12,5 ккал/моль. С ионной парой Р ,К " медленного изменения спектра этого эфира не наблюдается даже при низкой температуре, вплоть до —60°С это означает, что в ТГФ краун-эфир более прочно связывается с ионом Ыа+, чем с ионом К+. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология