Октин полимеризация

Описаны полимеры фенилацетилена, циклогексилацетилена и пропаргилового спирта. Они могут быть получены термической полимеризацией [262, 263], полимеризацией под давлением [264], в присутствии перекиси бензоила [265], а также при радиационном инициировании [266]. В последнем случае была описана также полимеризация гексина-1, октина-1 и циклогексилацетилена и получены соответствующие полимеры. Низкий молекулярный вес последних объясняется ингибирующим действием мономеров. [c.205]

Таким образом, в случае фенилацетилена скорость полимеризации пропорциональна мощности дозы. Позже эта зависимость была обнаружена и для других ацетиленовых углево-дородовщиклогексилацетилена, гексина, октина и др. [37]. [c.256]

При изучении закономерностей радиационной полимеризации гексина-1, октина-1 и циклогексилацетилена установлено, что для всех мономеров характерны пропорциональность скорости полимеризации скорости инициирования в 1-й степени, чрезвычайная малость эффективной энергии активации и отсутствие ингибирующего действия Ог. Все эти особенности могут быть поняты, если исходить из предположения о сильной деградаци-онной передаче цепи через мономер. Авторами сделан вывод об общности этих закономерностей для полимеризации ацетиленовых производных вообще [c.83]

Гексин-1 и циклогексилацетилен. Эти мономеры полимеризованы в аналогичных условиях [17] О соответственно 7 и 5, а среднечисловой мол. вес 900 и 1400. Кислород воздуха не влияет на полимеризацию. При изучении кинетики полимеризации гекси-на-1, циклогексилацетилена и октина-1 [20] установлено, что в жидкой фазе скорость полимеризации пропорциональна скорости инициирования. Однако эти данные объясняют не спецификой инициирования (авторы считают, что процесс течет по радикальному механизму), а особенностями полимеризации ацетиленовых углеводородов, предполагая деградационную передачу цепи с потерей активности полимерного радикала (автоингибирование мономером). [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология