Полимеризация ацетиленовых углеводородов

Реакции полимеризации. Ацетиленовые углеводороды в зависимости от условий реакции способны образовывать разнообразные продукты полимеризации [c.87]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов может происходить в нескольких направлениях например, при линейной полимеризации образуется преимущественно винилацетилен [c.308]

Значительные успехи достигнуты в изучении реакций, приводящих к синтезу полимеров с системой сопряженных двойных или тройных связей в цепи. Среди этих процессов нужно отметить в первую очередь полимеризацию ацетиленовых углеводородов, приводящую к таким же полимерам, которые получены по реакции термического разложения полиакрило-нитрила, поливинилового спирта и поливинилхлорида. [c.26]

Ряд нолимеров с системой сопряженных двойных связей синтезирован полимеризацией ацетиленовых углеводородов. [c.205]

V. Полимеризация. Полимеризация ацетиленовых углеводородов может приводить к образованию разнообразных алифатических и карбоциклических соединений. Легко получаются углеводороды с утроенным молекулярным весом, относящиеся к бензольным, или ароматическим, углеводородам. Так, сам ацетилен при температуре темно-красного каления переходит в бензол (Вертело) метилацетилен при действии серной кислоты может превращаться в симметрический триметилбензол (мезитилен) [c.384]

При полимеризации ацетиленовых углеводородов кислород, наоборот, оказывает ускоряющее действие [36, 37]. Например, в случае фенилацетилена выход полимера при прочих равных условиях в 1,5—2 раза больше в присутствии кислорода. Объясняется это специфичностью строения рассматриваемых углеводородов. [c.256]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов [c.394]

Результаты работ по полимеризации ацетиленовых углеводородов были доложены Сергеем Васильевичем на III Менделеевском съезде в 1927 г. и опубликованы только в виде реферата [38]. Исследованиями было показано, что в отличие от углеводородов рядов дивинила и аллена ацетиленовые углеводороды полимеризуются значительно медленнее и при этом не наблюдается резких отличий в скорости процесса для углеводородов в зависимости от характера замещения водорода радикалами жирного ряда. [c.579]

К вопросу о полимеризации ацетиленовых углеводородов, ЖРФХО, 46, 621 (1914). (Краткое содержание доклада). [c.626]

К вопросу о полимеризации ацетиленовых углеводородов. Тр. III Менделеевского съезда, 1922, стр. 99. (Краткое содержание доклада). [c.626]

Полимеризация. Ацетиленовые углеводороды способны полимеризоваться в нескольких направлениях [c.96]

V. Полимеризация. Полимеризация ацетиленовых углеводородов происходит легко, причем часто получаются углеводороды с утроен- [c.340]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов. Ацетиленовые углеводороды в большей степени, чем этиленовые, склонны к полимеризации. В зависимости от условий, их уплотнение может протекать в двух направлениях. Так, в присутствии специфических катализаторов (солей закиси меди) две молекулы ацетилена уплотняются по схеме [c.83]

Реакция полимеризации. Реакция полимеризации ацетиленовых углеводородов протекает довольно разнообразно. Можно отметить три основных типа полимеризации полимеризация с образованием цикла, полимеризация с образованием цепи и полимеризация с образованием смол. [c.80]

При эксплуатации активность адсорбентов как органического, так и неорганического происхождения снижается вследствие полимеризации ацетиленовых углеводородов и отложения углеродистого осадка на внутренней поверхности. Реактивация активированных углей осуществляется продувкой паром при температуре до 800° С для реактивации цеолитов может быть применен выжиг углерода газом с невысоким содержанием кислорода (до 2%) при температурах ниже порога термической стойкости цеолитов (600° С). [c.89]

С. В. Л е б е д е в. К вопросу о полимеризации ацетиленовых углеводородов. ЖРХО, 1914, 46, 621. [c.161]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов. При нагревании ацетилена в закрытых трубках до температуры размягчения стекла образуется смесь бензола, нафталина и антрацена. Бензол возникает, повидимому, путем уплотнения трех молекул ацетилена. Согласно Зелинскому, конденсация [c.200]

Циклическая полимеризация ацетиленовых углеводородов при помощи карбонильных соединений металлов [c.266]

И. ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.230]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов в присутствии катализаторов Циглера. ..................... [c.351]

В начале 20-х годов с целью изучения реакции полимеризации ацетиленовых углеводородов был выполнен ряд работ. Исследования показали, что влияние заместителей на скорость полимеризации ацетиленовых углеводородов сказывается не очень сильно. Склонность к полимеризации этих углеводородов, за исключением фе-нилацетилена, выражена значительно слабее, чем у диеновых углеводородов типа бутадиена-1,3 и аллена. К сожалению, цикл работ по полимеризации ацетиленовых углеводородов не удалось довести до конца ввиду их малой доступности в то время. Приблизительно к тому же вре- [c.64]

Отсасываемые из системы ацетиленовые углеводороды направляют на сжигание. Чтобы в циркулирующем растворителе не накапливались твердые продукты полимеризации ацетиленовых углеводородов, небольшая часть растворителя непрерывно отводится на очистку, проводимую путем ступенчатого упаривания абсорбента Регенерированный растворитель возвращают в цикл концентрирования, а твердые отходы направляют нй сжигание. В период пуска некондиционные синтез-газ к ацетилен сжигаются в факелах 5. Ацетилен отводится в факел через предохранительный скруббер 6 (огнепре-градитель). Такой же скруббер имеется на линии ацетн лена-концентрата. [c.15]

Для нормальной работы установки концентрирования необходимо поддерживать нормальную температуру в кубе десорбера второй ступени. Увеличение температуры может вызвать смещение зоны десорбции зысших ацетиленовых углеводородов и (что очень опасно ) способствовать процессу полимеризации ацетиленовых углеводородов. Полимеры ацетиленовых углеводородов представляют собой смолообразные взрывоопасные вещества, которые отлагаются в теплообмен-иой аппаратуре, в результате чего ухудшается теплообмен и повышается сопротивление системы. Поэтому аппараты необходимо периодически очищать от таких веществ. При осмотре и чистке аппаратов надо помнить о взрывчатых свойствах этих полимеров. Чистку аппаратуры (трубок) следует производить при помощи специальных шарошек или удалять смолистые вещества другими способами. [c.103]

В настоящее время хорошо изучены реакции полимеризации ацетиленовых углеводородов и влияние на их протекание различных катализаторов. Все эти процессы связаны с получением продуктов, ичеющих большое промышленное значение. Сам ацетилен термодинамически нестоек, что проявляется в легком распаде (например, взрыв при сжатии) и в склонности к полимеризации. Извест- [c.602]

В США и Англии резиновая промышленность до начала 40-х гг. базировалась на натуральном каучуке. Исследования по )азработке путей синтеза каучука велись здесь и раньше. 3 1931 г. химик фирмы Дюпон Ю. Ньюланд (1878—1936) с сотрудниками сообщил о своих исследованиях полимеризации ацетиленовых углеводородов. Речь шла прежде всего о полимеризации дивинилацетилена СН2=СН—С = С—СН = СН2 и винилацетилена. Другой химик фирмы Дюпон — В. Карозерс (1896—1937) получил действием НС1 на винилацетилен хлоро-прен СН2 = СС1—СН = СН2. [c.281]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов. В зависимости от условий реакция протекает различно. Так, ацетилен при пропускании через раствор СиС1 и МН4С1 в соляной кислоте при 80° образует винил-ацетилен [c.101]

Из полученных данных вытекает, что фенилацетилен конденсируется быстрее, чем 1-этинилциклогексанол, а этот последний быстрее, чем гексин-1, что согласуется и с другими данными 1255]. Аналогичные катализаторы применяются также для димеризации и полимеризации ацетиленовых углеводородов, спиртов и несопряженных диацетиленов типа СН С(СН2) С=СН [308]. [c.43]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов. Ацетилен легко полимеризуется в бензол, если его. пропускать над активированным углем при 650° (И. Д. Зелинский Ь. А. Казанский), а при более высоких температурах—и без катали затора (Бертели). Как на катализаторе, так и без него наряду с бен золом получаются и другие ароматические углеводороды (стирол афталкн, антрацен и др.). Реакции образования бензола из ацети [c.203]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов происходит легко. особенно при нагревании или действии серной кислоты, причем часто получаются углеводороды с утроенным молекулярным весом, например ЗС2Н2 —> СбНд (бензол). [c.44]

Гексин-1 и циклогексилацетилен. Эти мономеры полимеризованы в аналогичных условиях [17] О соответственно 7 и 5, а среднечисловой мол. вес 900 и 1400. Кислород воздуха не влияет на полимеризацию. При изучении кинетики полимеризации гекси-на-1, циклогексилацетилена и октина-1 [20] установлено, что в жидкой фазе скорость полимеризации пропорциональна скорости инициирования. Однако эти данные объясняют не спецификой инициирования (авторы считают, что процесс течет по радикальному механизму), а особенностями полимеризации ацетиленовых углеводородов, предполагая деградационную передачу цепи с потерей активности полимерного радикала (автоингибирование мономером). [c.170]

Лишь после защиты магистерской диссертации несколько улучшаются условия работы Сергея Васильевича. В конце 1913 г. его избирают приват-доцентом Петербургского университета, где он начинает читать факультативный курс Современное состояние и значение учения о алентности . С 1914 по 1929 г. он читает Д01центский курс Химия гетероциклических соединений . Сразу же 1после защиты магистерской. диссертации С. В. Лебедев начинает новую серию работ по исследованию процессов полимеризации ацетиленовых углеводородов. 8 мая [c.50]

Результаты первых исследований реакции полимеризации ацетиленовых углеводородов, начатых С. В. Лебедевым значительно раньше других ученых, к сожалению, не были опубликованы, если не считать заметки о докладе. Интерес к этому вопросу у Сергея Васильевича был необычайно велик, и он возв ратился к нему уже после Великой Октябрьской социалистической революции, в 1921 г. Об этом свидетельствует доклад, сделанный им в 1922 г. на III Менделеевском съезде. [c.50]

Последние три года, предшествовавшие Великой Октябрьской революции в России, С. В. Лебедев был так сильно загружен педагогической работой, что на самостоятельные научные исследования почти совсем не оставалось ни сил, ни свободного времени. Теперь материальное положение Сергея Васильевича Лебедева стало прочным, но он не чувствовал удовлетворенности. Кафедры химии в обоих институтах были не основными, студентам были далеки интересы научных исследований в области органической химии. Сергей Васильевич не имел возможности отобрать из числа оканчивающих студентов хороших помощников и учеников для развития научных исследований. Ассистенты на кафедрах были полностью загружены педагогической работой. В этот период исследования велись медленно и в очень небольшом объеме. Результаты изучения процессов полимеризации за эти годы были сообщены Сергеем Васильевичем Химическому обществу. Кроме уже упоминавшегося сообщения о полимеризации ацетиленовых углеводородов, 15 мая 1914 г. он сделал также предварительное сообщение о полимеризации фе-нилбутадиена-1,3. Напряженная работа в течение года сильно утомляла Сергея Васильевича, не отличавшегося хорошим здоровьем. Для восстановления работоспосбно-сти ему требовалось полностью выключиться из рабочей обстановки на 2—3 летних месяца. [c.51]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.384 , c.385 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.101 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.87 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.340 , c.357 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.56 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.46 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.83 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.2 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.203 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.72 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.46 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.92 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.57 , c.58 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология