Гасан-Заде

Б. А. Казанский, Г. Р. Гасан-заде и Е. И. Марголис [5] с применением метода дегидрогенизацпонного кагализа во фракции 135—138 сураханского бензина обнаружили этилциклогексан, 1,3-диметилциклогексан, а также 1,2- и 1,4-диметилциклогексаны. [c.66]

В связи с этим в 1941 г. нами совместное Г.Р. Гасан-Заде [23]изучалось изомеризующее действие хлористого алюминия на бензиновые фракции. В результате этого исследования впервые была установлена принципиальная возможность дополнительной ароматизации бензинов за счет изомеризации входящих в их состав циклопентановых углеводородов. [c.49]

Исследование бензина калинской нефти. (Совместно с Г. Гасан-Заде). — Уч. зап. МГУ, вып. 71. Химия, 183-192 (1941). [c.44]

В. Г. Гасан-Заде. Диссертация. Фонды Инст. высокомол. соед. [c.177]

Полученную после сульфирования сульфокислоту разла1али по методу Кпжнера [7], усовершенствованному Казанским и Гасан-Заде [8], Смесь сульфокислоты и серной кислоты отделяли от деароматизированного бензина, добавляли на один объем кислоты три объема воды, переносили в колбу Вюрца, температуру кипящей жидкости измеряли опущенным в нее термометром. Перегонку проводили при 155— 160 С, П0 ле чего оставляли на ночь для выкрнсталлизации сульфокислоты. На второй день на воронке Гутча отделяли кристаллическую сульфокислоту от составной части жидкости. Жидкую часть снова помещали в колбу Вюрца, добавляли тройной объем воды и нагревали до 155—160°С, оставляли на почь и, если на второй день не имело место выделение кристаллической сульфокислоты, нагревали до 210°С. Гидролиз кристаллических сульфокислот проводили следующим образо.м к одной весовой части сульфокислоты добавля- [c.20]

Авторы считают приятным долгом выразить благодарность канд. хим. наук Г.З. Гасан-заде за помощь в подготовке рукописи и рецензентам рукописи докт. хим. наук проф. О. В. Крылову и докт. хим. наук проф. В. Э. Вассербергу за ценные замечания. [c.4]

К031084. Гасан-заде Н.Д, Влияние факторов Гроизводственной среды на организм подростков-лаборантов, контактирующих с малосернистой нефтью. -Бакинское медицинское училище hk 1. 1970 г., 208 стр. [c.116]

Каталитическая дегидрогенизация циклогексановых углеводородов, столь успешно изучавшаяся Зелинским и его многочисленными учениками, позволяет полностью превраш ать имеющиеся в бензинах природных нефтей гексагидроароматические углеводороды в ароматические при температурах -300°С. Эта реакция имеет большую ценность для детального исследования бензинов прямой онки, и с еа помощью удалось охарактеризовать содержание нафтенов сшестичленнымцикломвдлинномрядесоветских бензинов различных месторождений [1 ], причем это исследование далеко еще не может считаться законченным. Поскольку образующаяся при дегидрогенизации циклогексановых углеводородов ароматика легко удаляется хотя бы в виде сульфокислот, а остающиеся парафиновые и циклопентановые углеводороды представляют собой болео простые смеси, чем исходный бензин, детальное исследование их должно быть проще. Этот вывод подверждается, например, работой Казанского и Гасан-Заде [2], которые обследовали по такой схеме состав бензина калинской нефти и установили наличие в нем 23 углеводородов различных классов. Если принять во внимание, как мало пока исследованы бензины нефтей Советского Союза в отношении состава и строения входящих в них индивидуальных углеводородов, то станет ясным, что применение в этом направлении дегидроге-низационного катализа но Зелинскому сулит широкие перспективы. [c.189]

Более обстоятельно исследование Мазурека и Гасан-Заде [21] по полимеризации винилхлорида под действием различных анионных возбудителей. Для системы ВХ —литийбутил—гептан установлены первые порядки реакции по инициатору и мономеру, увеличение молекулярного веса полимера с конверсией и его независимость от концентрации инициатора (при равной продолжительности процесса полимеризации), изучена скорость расходования инициатора и изменения суммарной концентрации литий-органических соединений. [c.121]

Эффективность полимеризации рассматриваемых мономеров удалось заметно повысить при использовании гетерогенных инициирующих систем на основе комплексов литийбутила с литийиодидом, примеры которых приведены в табл. 42. Красносельская, Ерусалимский, Мазурек и Гасан-Заде изучили их инициирующую активность на процессах полимеризации ХП [20, 31, 32], ВХ [20, 21, 31] и ВДХ [20]. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология