Метил тетрагидронафталин

Натрий 2-метил-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-сульфонат, 986 [c.1112]

Первый пример разделения интересен в том отношении, что здесь происходит разделение молекул, имеющих бензольное кольцо с четырьмя алкильными заместителями и молекулами, имеющими одно бензольное кольцо с одним, двумя или тремя алкильными заместителями, т.е. молекул, имеющих примерно одинаковые точхда кипения. Часть II (фиг. 4-11) показывает разделение при азеотропной перегонке с монометиловым эфиром диэтиленгликоля узкокипящей фракции (224—225° С) из керосиновой части нефти, содержащей ароматические ух Леводороды. Здесь идет отделение алкилбензолов от метил-тетрагидронафталина. [c.89]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Бензол, толуол, о-ксилол, ж-ксилол, -ксилол, этилбензол, изопропилбензол, нафталин, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, бутилбеп-зол, 2-фенилбутан, 2-метил-2-фенилпропан, /г-цимол [c.16]

I -Окси-2-метоксибензол, I -окси-2-мет-окси-4-бутилбензол 1,2-диметокси-3-оксибензол 1 -Окси-4-метоксибензол, моноа лкиль-ные эфиры дигидро- и тетрагидронафталинов [c.106]

Метил-1,2,3,4-тетрагидронафталин см. Метилтетра-лин [c.321]

Восстановление по Бёрчу полициклических арепов иногда проходит сложно, однако с помощью различных вариантов метода можно получать продукты, используемые в синтетических целях. Если прекратить поступление протонов во время реакции, то можно добиться восстановления одного кольца. Так, нафталин реагирует с натрием в жидком аммиаке, образуя красный комплекс, разложение которого метанолом дает 1,4-дигидронафталнн. Еслн при восстановлении вводить одновременно этанол и нафталин, то можно получить 1,4,5,8-тетрагидронафталин с выходом около 80% (уравнение 167). В тех же условиях 1,4-дигидронафталин также превращается в тот же тетрагидронафталин. Первый метод был использован на первой стадии синтеза 1,6-метано[10]аннулена [107]. [c.394]

Амилбензол Бензол, 2-метил- , 2,3,4-тетрагидронафталин, толуол, этилбензол Алюмосиликатный катализатор промышленный (10,65% AljOs) 410—490° С, 0,86 1,84 [1565]. См. также [1566, 1567] [c.276]

Формальдегид, ароматический углеводород (толуол, цимол, этилтолуол, метил-, диметил-, три-метилнафталин, тетрагидронафталин, антрахинон, аценафтен) Ароматическая уг-леводород-формальде-гидная смола (I) Zn la или Zn l2—H l 100—300° . Мол. вес I — 150—450 [413] [c.635]

При помощи спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области было установлено также присутствие тетралина и 2-метил-5,6,7,8-тетрагидронафталина во фракциях сырой оклахомской нефти месторождения Вест-Эдмонд 162]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология