Метил этилнафталин

Метил 4-этилнафталин Метиловый эфир 6-метил- [c.884]

Диметилнафталин 263 0,055 2-Метил-6-этилнафталин 270 0,014 [c.221]

ЛИН, метил- и этилнафталины и дигидрофенантрен. При более жестких условиях (40—48 час.) производные бензола оказались почти единственными продуктами реакции. Первой стадией гидрогенизации является гидрогенизация фенантрена до дегидро- или тетрагидро-фенантрена [c.91]

Метанол, а-метил-нафталин (I) Этилнафталин (П), винилнафталин (П1) Синтетический цеолит типа X с ионообменными катионами К, Rb, s 425° С. Степень превращения I — 49%, выход И — 82,8%, П1 — 7,4% [951] [c.171]

Р-Этилнафталин (I) Метил-Р-нафтил кетон, метил-Р-нафтил-карбинол (И) Резинат марганца 110° С, 4 ч. Выход II на взятый I — 2 %, на прореагировавший I — 80% [128] [c.571]

Растворы в н-гексане кривые смешены по вертикали, i— -метил- -этилнафталин 2 — i-метил-б-этилнафталин 3 — 1-метил-5 этил-иафт лян. [c.409]

Термодинамические факторы. Опубликованы некоторые термодинамические данные (энтальпия, свободная энергия, теплоемкость и энтропия) для нафталина, обоих метилнафталинов, диметилнафталинов (за исключением 1,8-изомера), н-алкилнафталинов и трех изомерных метил-этилнафталинов [38]. К сожалению, теплоты сгорания многих из этих углеводородов не определялись. Сравнительно недавно были опубликованы [47] данные о теплотах сгорания и образования нафталина, а- и а-метилиа-фталинов и высших к-алкилнафталинов. Свободные энергии образования нафталина, а- и -метилнафталинов при 700—1100 К, вычисленные иа основании этих данных, приводятся в табл. 8. [c.213]

Были выделены следующие конденсированные ароматические углеводороды 1-метил- и 2-метилнафталины 1-этил-и 2-этилнафталины, 1,6-диметилнафталнн, 1,7-диметилнаф-талин, 2,3-диметилнафталин и 2,6-диметилнафталин. [c.45]

Таким образом, нри взаимодействии а-метил, р-метилнафталинов и метапола иа цеолитных ката.пизаторах с ионообменными катионами калия и рубидия, как и в случае толуола, метилирова1Гие протекает в боковую цепь с образованием соотв< тствующих винил- и этилнафталинов, что не удается осуществить ии на одном из известных катализаторов [5]. [c.331]

Согласно представлениям В. Свентославского, чем сложнее молекулы, тем легче они образуют твердые растворы, так как (при наличии прочих условий) процентное изменение объема молекулы для больши молекул меньше. Например, бензол со своими производными образуем эвтектики, а нафталин с аналогичными производными (гало идо производные, Р нафтол)—твердые растворы. Однако с метил- и этилнафталинами нафталин дает эвтектики. [c.70]

Метил- и 4-метил аценафтены получены восстановлением соответствующих аценафтальдегидов [727, 862, 951, 991], а 2,7-диметил аценафтен—восстановлением 2,7-диметил аценафтенхинона [9911. Описано три изомера этилацепафтена. 2-Изомер (т. пл. 34—35 "С) синтезирован из 1-ллорметил-2-этилнафталина по схеме [935, 1068] [c.24]

В результате каталитического гидрирования сантонин превращается в гексагидросантонин, который при дегидрировании селеном дает 1-метил-7-этилнафталин (с декарбоксилированием). Получение большого числа производных, между прочим, окислительным расщеплением перманганатом подтверждает принятое строение. [c.862]

Для образования аддуктов малеинового ангидрида необязательно наличие сопряженных двойных связей, применимы и простые гомологи бензола (метил-, этил-, изопропилбензол, диэтилбен-зол, тетрагидронафталин, 2-метилнафталин, этилнафталин, дифенил-метан, дибензил, флуорен, аценафтен и т. д.) з. [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология