Дифенил метан

Таким образом замещение водорода метиленовой группы в дифенил-метане на фенил пе только увеличивает скорость крекинга, но и сдвигает направление реакции в сторону образования продуктов конден- сации. Нетрудно предвидеть, что крекинг тетрафенилметана будет направлен почти исключительно в сторону образования продуктов конденсации. [c.177]

Тетрафенилэтилен восстанавливается в сиж-фенилэтан и дифенил-метан. Считают, что последний является продуктом гемолитического разрыва С—С-связи в промежуточном дианионе. [c.37]

Насыщенные альдегиды и кетоны. При условиях оксореакции и температуре, поддерживаемой в пределах 160—190°, простые алифатические альдегиды и кетоны можно восстановить в соответствующие спирты. На стадии спирта восстановление прекращается. Если карбонильная группа находится при атоме, смежном с ароматическим ядром, то протекает восстановление до углеводорода глубина такого превращения завпсит от строения исходного соединения [87]. Так, из ацетофенона образуется этилбензол с выходом 75%, из бензофенона — дифенил-метан с выходом 95 4 и из флуоренона — флуорен с выходом 95%. [c.93]

Дифенил метан ж-Ксилол о-Ксилол и-Ксилол Нафталин [c.410]

Температура Этил- бензол Дифенил- метан Нафталин Температура Этил- бензол Дифенил- метан Нафталин. [c.143]

ДИФЕНИЛ МЕТАН 4,4 -ДИИЗОЦИАНАТА [c.30]

Кроме того, продуктами этой реакции являются также бензол и дифенил-метан [59а]. [c.396]

Простейшим углеводородом этого типа является дифенил-метан [c.420]

С а-константами заместителей коррелируется и селективность алифатических соединений, производных бензола по отношению к системам, содержащим би- и трициклические углеводороды, например декалин -1-метилнафталин, тетралин-дифенил-метан, октадекан-фенантрен [142]. [c.72]

Д (е) тетраметил-4,4 -диамино-дифенил-кетон Д (ж) метИл-бис-[4-диметиламино-фенил]-карбинол Д (з) 4,4, а-триокси-дифенил-метан [c.192]

Дифенилметан Дифенил- метан-Dio 2-Бензилпиридин 3-Бензилпиридин [c.134]

Дифенил метан СбНвСНаСбНз. Это соединение образуется из бензола и хлористого метилена или хлористого бензила в присутствии А1С1з [c.493]

С ароматич. соед. в присут AI I3 М вступает в р-цию Фриделя - Крафтса, напр, с бензолом образует дифенил-метан. В газовой фазе реагирует при 270 °С с NOj по схеме H2 I2 -t- NO2 - СО -I- NO -t- 2НС1 М получают совместно с хлороформом хлорированием метана в паровой фазе при 510-520°С и соотношении метан.хлор, равном 5 1. Непрореагировавший метан и образовавшийся метилхлорид [c.61]

Бензол, 1-бензилокси-2-метоксн-4-пропеиил-—, бензилфенил-—, 1-бензил-4-этил-—, бензоил- —, бром- см. Изоэвгенол, бензиловый см. Дифенил, бензил- -ЭТ ил дифенил метан см. Бензофенон фенил бромистый эфир С6Н5СН2С6Н4С2Н5 СбНзВг [c.504]

Прямым ацетоацетилированием дифенилоксида, дифенилметана, ди-фенилэтана, дифениловых эфиров этилен- и диэтиленгликоля уксусным ангидридом в присутствии ВРз были получены следующие бис-(Р-дике-тоны) 4,4-бис-(ацетоацетил)дифенилоксид, 4,4-б1гс-(ацетоацетил)дифенил-метан, 4,4-бцс-(ацетоацетил)дифенилэтан, 4,4-бис-(ацетоацетил)этиленди-фениловый эфир и 4,4-бцс-(ацетоацетил)дифениловый эфир диэтиленгли-коля. [c.175]

Проведенное исследование показало, что основными продук-f тами взаимодействия дифенилкарбинола (бензгидрола) с 6eHJ золом на активированной глине являются трифенилметан й пентафенилэтан. Выделенные из продуктов реакции дифенил - метан и бензофенон образовались вследствие превращения ди- фенилкарбинола. Во всех проведенных опытах наблюдалосй выделение воды и образование значительных количеств тяже лых смолистых веществ, которые не исследовались. [c.99]

Описаны бис-тиоиндигоидные красители на оснозе дифенил-метан-бис-тиогликолевой кислоты и аценафтенхинона [1298]. [c.193]

Для полифенилметанов наблюдается значительно большая вероятность ионизации по сравнению с конденсированными системами при равном числе п-электронов. Вероятность ионизации в ряду дифенилов возрастает при переходе от дифенила к дифенил-метану. V [c.310]

Нагревание высококипящИми органическими жидкостями й их парами, К группе высокотемпературных органических теплоносителей (сокращенно ВОТ) относятся индивидуальные органические вещества глицерин, этиленгликоль, нафталин и его замещенные, а также некоторые производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенил-метан, днтолилметан и др.), продукты хлорирования дифенила и полифенолов (арохлоры) н многокомпонентные ВОТ, например дифенильная смесь, представляющая эвтектическую смесь дифенила и дифенилового эфира. Подробно свойства ВОТ и их применение описываются в специаль-ной-литературе . [c.317]

Пары изоцианатов раздражающе действуют на органы дыхания, глаза и кожу при достаточно длительном воздействии. Опытами на животных установлено, что при попадании в организм изоцианаты действуют довольно слабо. Низкомолекулярные изоцианаты, например метил-и этилизоцианаты, представляют собой сильные слезоточивые вещества. С увеличением молекулярного веса изоцианатов их слезоточивое действие уменьшается. Так, фенилизоцианат является довольно сильным лакримато-ром, толуилендиизоцианат — более слабым, а дифенил-метан- или октадецилизоцианаты лишь слегка раздражают слизистые оболочки глаза. [c.39]

Для образования аддуктов малеинового ангидрида необязательно наличие сопряженных двойных связей, применимы и простые гомологи бензола (метил-, этил-, изопропилбензол, диэтилбен-зол, тетрагидронафталин, 2-метилнафталин, этилнафталин, дифенил-метан, дибензил, флуорен, аценафтен и т. д.) з. [c.532]

Блокированные изоцианаты R(HN 00 eH5)rt получают путем взаимодействия полиизоцианатов формулы R(N O)n с соединениями, содержащими активный водород. Исходными изоцианатами при получении блокированных аддук-тов могут быть трифенилметан-4,4,4"-триизоцианат, 4,4-диизоцианат-дифенил-метан, толуилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат. В качестве блокирующих агентов применяют фенол, гексаметиленимины, дигексиламин и другие вещества. [c.126]

Метиленовые группы также могут быть окислены тетраацетатом свинца до соответствующего карбинола. Например, дифенил-метан дает уксусный эфир дифенплкарбинола. [c.93]

Чем больший избыток бензола брали в реакцию, тем меньше получали антрацена и толуола. Образование двух изомеров дибензибензола объясняется тем, что при действии бромистого метилена на бензол сначала получается бромистый. бензил, который реагирует с образовавшимся дифенил-.метаном [c.178]

Диа.чино дифенил-метан [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология