Диметоксинафталины

Бромо-1,4-диметоксинафталин <4,01 г, 15 ммоль) растворяют в диэтиловом эфире (40 мл) в атмос ре азота. Перемешивая раствор при комнатной температуре, добавляют в течение -45 мин н-бутиллитий (-1,6 М в гексане, 15 ммоль) за время прибавления цвет меняется с желтого на оранжевый. Перемешивание продолжают 2 ч. [c.102]

Фотоприсоединение дифенилацетилена к нафталину включает эксиплекс, образующийся между синглетным нафталином и основным состоянием ацетилена. Очевидно, что первоначальным продуктом реакции является 1,2-аддукт (154), который затем претерпевает внутримолекулярную циклизацию в (155) (уравнение 187). Описано большое количество аналогичных реакций фотоциклоприсоединения с использованием замещенных нафталинов с другими ацетиленами. 1,4-Диметоксинафталин дает соединения, аналогичные (154) и (155) [145]. Интересно, что фотоциклизация соединения (156) проходит медленнее, чем его изомера (157). [c.409]

Металлирующий агент. Б,— наиболее подходящий агент для замещения ароматического водорода в жнрно-ароматически.ч эфирах обычно в о/л го-положенин к эфирной группе. Обычно в качестве растворителя применяют ТГФ, хотя часто используют и эфир 14]. Например, 1,7-диметоксинафталин дает с Б. 6-Ы-производное, которое ири действии С0.2 дает кислоту, а с диметилсульфатом превращается в метильное производное 121. [c.174]

Радикальный характер имеет, вероятно, также реакция обогащенных электронами ароматических соединений (анизол, М, Л -ди-этиланилин, 2,6-диметоксинафталин, индол) с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты или хлорацетамидом. Установлено, что последние тущат флуоресценцию названных выше ароматических соединений со скоростью, близкой к контролируемой диффузией, хотя перенос энергии здесь невозможен из-за относительного расположения энергетических уровней. Поэтому следует принять процесс с переносом электрона, например [c.212]

Соединение III подобного же строения получено при окислении дибромида холестерилацетата В результате соответствующих превращений оба соединения дают насыщенное дикетопроизводное II, синтезированное в настоящее время Робинсоном из 1,6-диметоксинафталина (схема 146). [c.634]

Синтез исходного соединения (277) может быть осуществлен тремя методами (схема 106). Первый из них состоит в восстановлении щелочными металлами и спиртом 2,6-диметоксинафталина (280) [79, 950, 951]. Второй метод исходит из метокситетралина (275), который при обработке тетраацетатом свинца дает ацетат (276), образующий при отщеплении уксусной кислоты соединение (274) окисление последнего пербензойной кислотой и пиролиз привели к целевому продукту (277) [952, 953]. Наиболее пригодным для больших количеств оказался третий метод, исходящий из [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология