Нитрофталевый ангидрид

Нитрофталевый ангидрид может быть получен из 3-нитрофталевой кислоты нагреванием последней в различных условиях и действием уксусного ангидрида в основном так же, как это описано в настоящей прописи. Непосредственное нитрование фталевого ангидрида ведет к образованию 3-нитрофталевого ангидрида с примесью изомерного ему 4-нитросоединсния . [c.319]

Углеродный атом СС1з-группы несет положительный заряд и тем самым облегчается атака жеша-положения [4]. При получении 3,5-динитробен-зойной кислоты применяется смесь дымящей азотной и концентрированной серной кислот. Реакция начинается при комнатной температуре и заканчивается при 145° (СОП, 3, 214 выход 60%). Нитрование фталевого ангидрида, проводимое тем же способом, дает смесь 3- и 4-нитрофталевых ангидридов (СОП, 1, 316), температура реакции 110°. [c.27]

Нитрофталевый ангидрид, РТУ 301—58, ч, л1-Диэтиламинофенол, ВТУ МГУ ХП № 409—59, ч. (свежеперегнанный в вакууме). [c.139]

Нитрофталевый ангидрид окислением а нитро 13 2 2 нафталина [c.340]

Нитрофталевый ангидрид реагирует с первичными и вторичными аминами с образованием моноамида фталевой кислоты. Это соединение, полученное из первичного амина, при нагревании до 145°С дегидратируется и превращается в алкил-З-нитро-фталимид. Производные вторичных аминов устойчивы к действию высокой температуры. [c.264]

Меркаптаны реагируют также с 3-нитрофталевым ангидридом [c.390]

Нитрофталевый ангидрид 119 165 200 (разл.) 192 [c.597]

Первичные спирты обычно количественно этерифицируются фталевым ангидридом при 100° С в течение 1 ч в бензольном растворе, тогда как вторичные и третичные спирты в этих условиях почти не реагируют [308, 354]. Реакция не идет также с высокомолекулярными алифатическими спиртами. При изучении взаимодействия ряда спиртов с 3-нитрофталевым ангидридом при 4° С установлено, что время, необходимое для протекания реакции на 50%, составляет 20—57 мин для первичных спиртов, 63—450 — для вторичных и 2 700—3 600 — для третичных [117]. Первичные спирты реагируют с трифенилхлорметаном в присутствии пиридина значительно быстрее вторичных и третичных. Поэтому трифенилхлорметан часто применяют в химии углеводов [49, 151] для защиты первичной спиртовой группы он может быть успешно использован и для реакции с гликолями [134, 338]. [c.19]

Нитрофталевый ангидрид при обработке хлором при 250° образует с выходом 76/0 3-хлорфталевый ангидрид [34] [c.110]

ИЗУЧЕНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ 4-НИТРОФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА [c.63]

Восстановление 4-нитрофталевого ангидрида на различных катализаторах [c.64]

Влияние растворителя на скорость восстановления 4-нитрофталевого ангидрида [c.65]

Изучено влияние ряда факторов на процесс каталитического восстановления 4-нитрофталевого ангидрида. Найдены условия, позволяющие получать [c.148]

Получение 3-нитрофталевого ангидрида >. В круглодонной колбе с обратным холодильником смешивают 1 моль 3-нитрофталевой кислоты с 2 молями уксусного ангидрида, кипятят с обратным холодильником до растворения кислоты. Выливают в стакан, смешивают с 150 мл эфира, не содержащего опирта. Кристаллическую массу отсасывают и перекристаллизовывают. Выход 80% т.пл, 169 °С (ацетон или бензол). [c.101]

ОР применяют также для гравпметрич. определения и обнаружения (идентификации) орг. соединеиий (юс фуикц. групп). Напр., распространенным реагентом на карбонильную группу служит 2,4-динитрофенилгидразин, образующий с альдегидами и кетонами окрашенные 2,4-дигидрофенил-гидразоны с четкими т-рами плавления для идентификации аминов получают их производные с такими ОР, как 3-нитро-фенилизоцианат, 3-нитрофталевый ангидрид, 4-нитробен-зоилхлорид, 4-толуолсульфохлорид. [c.202]

Синтез 2-(2 -окси-4 -диэтилаМиНобензоил)-4(5)-нитробен-зойной кислоты. В трехгорлую колбу емкойью 500 Мл, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, загружают 33,05 г (0,2 М) свежеперегнанного ж-диэтиламинофенола 38,60 г (0,2 М) 4-нитрофталевого ангидрида и 200 мл бензо ла. Реакционную смесь нагревают при 80—85° на глицерине вой бане 9 часов, после чего оставляют на 12 часов при 20° Выпавший осадок отфильтровывают, промывают хлорофор мом ( — 30 мл) до тех пор, пока фильтрат не перестанет ок рашиваться, и сушат До постоянного веса, [c.140]

Весьма интересен полиэфиримид, получаемый из 4-нитрофталевого ангидрида, ж-фенилендиамина и 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана, выпускаемый фирмой "General Ele tri (США) под названием "Ultem " [216, 226-232]. Это хорошо перерабатываемый высокопрочный термопласт с высокими термическими характеристиками, огне- и хемостойкостью, ценными электроизоляционными и другими свойствами, успешно применяемый в качестве конструкционного материала в самых разнообразных областях. [c.296]

Указанные кислоты удобно получать действием соответствующего диалкил-кадмия на производные фталевого ангидрида, применяя стехиометри-ческие количества реагентов [80]. При употреблении диалкилкадмия в количестве, втрое превышающем стехиометрическое, образуютС5Г диалкилфталиды [79], причем выходы в отдельных случаях весьма различны. Так, фталевый ангидрид дает диметилфталид с выходом 60%, в то время как выход фталида из 3-нитрофталевого ангидрида составляет всего около 1%. [c.78]

Нитрофталевый ангидрид реагирует аналогично, давая 4-хлорфтале-вый ангидрид с удовлетворительным выходом. [c.110]

В качестве реагента на амины представляет интерес ангидрид 3-нитрофтале-вой кислоты. Этот реактив удобен тем, что дает с первичными и вторичными аминами легко кристаллизирующиеся производные и позволяет различить первичные, вторичные и третичные амины. Третичные амины с 3-нитрофталевым ангидридом не реагируют, вторичные образуют нитрофталамииовые кислоты, растворимые в бикарбонате натрия [c.252]

Изучено влияние ряда факторов на процесс каталитического восстановления 4-нитрофталевого ангидрида. Найдены условия, нозволяюн ие получать 4-аминофталевый ангидрид высокой степенн чистоты, исключающие гидролиз ангидридного цикла и образование олигомеров. Показано, что использование малоактивных катализаторов приводит к накоплению промежуточных и побочных продуктов. [c.63]

Аминофталевый ангидрид (АФА) представляет интерес в качестве мономера нли модификатора нолиа Мидных композиций [1]. Основным способом получения АФА является каталитическое восстановление 4-нитрофталевого ангидрида (НФА) водородом иод давлением в присутствии палладиевого катализатора [1. Нами исследовано влияние ряда факторов на скорость и направление восстановления НФА, выход и качество целевого продукта. [c.63]

Кинетические закономерности реакции расщепления ангидридного цикла тионилхлоридом в 4-нитрофталевом ангидриде и в АХТК аналогичны. Порядок по 4-нитрофталевому ангидриду, определенный в пределах молярных концентраций 0,25... 1,25 моль/л, также равен единице (см. рис. 2), порядок по ДМФА в пределах молярных концентраций 0,005. .. 0,045 моль/л равен 0,6 (см. рис. 4). [c.82]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.318 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.162 , c.597 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.430 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.27 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология