Эфиры кислые

Средняя соль кислая соль средний эфир кислый эфир [c.160]

Двухосновная кислота, как, например, серная, может дать два ряда эфиров — кислых и средних [c.78]

Будучи непредельными соединениями, обе кислоты дают все характерные реакции на двойную связь обесцвечивают раствор брома, раствор перманганата и др. Как двухосновные кислоты, они образуют полные и неполные амиды, эфиры, кислые и средние соли. Но, несмотря на то, что в обеих кислотах карбоксильные группы находятся в положении 1,4, только малеиновая кислота, легко выделяя молекулы воды, дает кольчатый ангидрид [c.179]

В отличие от этих эфиров кислые эфиры угольной кислоты (алкил-карбонаты) неустойчивы. Однако их соли — довольно прочные соединения. Они могут быть получены, например, при пропускании СО2 через растворы алкоголятов [c.257]

Являясь двухосновной кислотой, виннокаменная кислота дает два ряда солей и эфиров кислые и средние. [c.101]

Альдегиды и эфиры кислые газы (фильтрующий патрон) [c.205]

Теплота образования эфиров (кислого и нейтрального) соответственно равна 23 и 35 ккал моль. [c.343]

После извлечения эфиром кислого раствора, содержимое обеих бутылей переливают в стеклянный или фарфоровый тонкостенный сосуд и охлаждают снаружи до температуры не выше 5° и при этой температуре тОчно нейтрализуют аммиаком. Первоначальный желтый цвет раствора переходит в темный с синей флуоресценцией. Фильтруют обратно в бутыли с тубусом у дна. Снова 2—4 раза взбалтывают с эфиром и извлекают из раствора возможно оставшиеся там следы неразложившегося гидрастина. Затем охлаждают смесью соли со льдом до 1—2°, дают избыток едкого натра в 40° Вё и взбалтывают с чистейшим эфиром, пока не будет извлечен весь гидрастинин. Эти операции требуют чрезвычайной быстроты отделение эфирного раствора от ще- лочной жидкости должно быть сделано быстро, тотчас же его нужно высушить и тут же отфильтровать в большую колбу. Часто уже во время фильтрации начинается выделение кристаллов ги фастинина, которые приходится добавлением эфира опять переводить в раствор. После 6—8-кратного (иногда даже больше) взбалтывания с эфиром экстракция окончена и тогда начинают отгонку. Вскоре жидкость в колбе начинает подбрасывать. от выделившихся кристаллов Hydrastininum purum. [c.327]

На рис. 7 показан участок спектра производного триметилсилильного эфира кислой фракции дегтя, полученной из гидрогенизованного лигнита. [c.205]

Аналогия реакций галоидных соединений и эфиров (кислых и средних) серной кислоты видна на следующих примерах [c.232]

Важнейшей из реакций этерификации является обратимое взаимодействие органических или неорганических кислот со спиртами, идущее с образованием сложных эфиров и воды, а в случае двухосновных кислот получаются два ряда эфиров — кислые и средние, выход которых зависит от соотношения исходных реагентов [c.192]

Сложные эфиры минеральных кислот. Эфиры серной кислоты. Среди эфиров серной кислоты наибольшее значение имеют эфиры, содержащие остатки метилового и этилового спиртов — метил — и этил-сульфаты. Серная кислота, как двухосновная, может давать два вида эфиров кислые, или неполные, эфиры и средние эфиры. Кислые эфиры — метилсульфат и этилсульфат — легко образуются при непосредственном взаимодействии серной кислоты с метиловым или этиловым спиртом [c.245]

В случае двухосновных кислот получаются два ряда эфиров — кислые и средние, выход которых зависит от соотношения исходных реагентов [c.256]

Иллюстрацией синтеза витамина Аг и его производных по схеме i5 + С5 = С20 может служить получение метилового эфира кисло- [c.371]

Серная кислота, как двухосновная, может давать два вида эфиров кислые, или неполные, эфиры и средние эфиры. [c.173]

Простые эфиры — нейтральные вещества, довольно трудно вступающие в реакции. Однако с концентрированной, и особенно дымящей, серной кислотой они реагируют, образуя сложные эфиры — кислые и средние. [c.213]

Наряду с основными реакциями С —алкилирования изобутана бутиленами, при которых на 1 моль изобутана расходуется 1 моль олефина, в процессе протекают и побочные реакции, приводящие к образованию продуктов, более легких или более тяжелых, чем цел( вой продукт, или к потере активности и увеличению расхода катслизаторов. К таковым относятся реакции деструктивного ал — килирования, самоалкилирование изобутана, С-алкилирование с участием и алканов и алкенов, полимеризация алкенов, сульфирование олефинов с образованием сложных эфиров, кислого шлаиа и др. [c.139]

Второй важный результат был получен после того, как продукты реакции были отнесены к следующим пяти группам триметилпентаны, легкая фракция, ди.метилгексаны, тяжелая фракция и растворенные в кислоте углеводороды (полимеры, эфиры, кислый гудрон и т. д.). Состав каждой группы зависит лишь от [c.114]

Эфиры серной кислоты. Являясь двухосновной кислотой, серная кислота образует два ряда эфиров кислые эфиры, называемые также алкилсерными, или серновинным и. кислотами H2 +i0S020H, и средние эфиры, или диалкилсульфаты ( , H2 + l)2S04. [c.146]

В связи с этим авторы заостряют свое внимание на том найденном ими факте, что, если газовая смесь при некотором предельном давлении нагревается до температуры = 1 + 20°, то через очень короткий промежуток времени (порядка незначительных долей секунды) спонтанно возникает холодное пламя. Отсюда делается вывод, что необходимым условием для распространения холодного пламени в ненагретой среде является последовательный нагрев каждого элемента объема виереди фронта пламени до темпе-рз1туры 1, т. е. в случае эфирокислородной смеси до температуры около 200°. Подтверждением этого вывода авторы считают открытый Спенс [49] факт возникновения и распространения холодного пламени в ненагретой эфиро-кисло-родной смеси, когда температура источника зажигания достигает 180-200°. [c.223]

Известно, что фенольные эфиры (кислые) серной кислоты в виде солей сернокислые соли) получаются после взаимодействия хлорсульфововой киоявш с фенолом в нейтральном растворителе ( S ) в присутствии третичного аиииа (отнимающего соляную кислоту) смесь делают затем щелочной (иапрныер прибавлением соды) [c.337]

Тиоцианат-ЗпСЬ 20% раствор ацетона изопропиловый эфир кислая 0,014(400) 0,011(405) [c.273]

Аналогично двум типам хлорангидридов, серная кислота образует два типа сложных эфиров — кислые эфиры (алкилосерные кислоты) и средние или полные эфиры [c.111]

При этерйфикации дикарбоновых кислот образуются два ряда сложных эфиров кислые или моноэфиры, и средние или Дйэфиры. Реакция протекает через три обратимые равйовесные стадии [c.16]

Серная кислота с непредельными соединениями может образовывать кислые и средние эфиры Кислые эфиры легко растворяются в серной кислоте и воде, в результате чего они выводятся из очищаемого продукта Средние эфиры очень плохо растворимы в воде и в кислоте, но хорошо растворимы в бензольных продуктах, они термически неусгойчивы и под влиянием температуры разлагаются с выделением сернистого газа, сероводорода, углекислого газа, меркаптанов, элементарной серы, углистого остатка и ненасыщенных углеводородов Выделяющийся сернистый газ вызывает коррозию аппаратуры Сероводород, меркаптаны и ненасыщенные углеводороды ухудшают качество чистых продуктов Углистый остаток откладывается на поверхности труб паровых подогревателей и ухудшает процесс теплопередачи [c.300]

Фракции смоляных кислот, полученных при гидрогенизации лигнита, а также из низкотемпературного дегтя, были исследованы методом ионизации электронами низкой энергии. Кислые фракции дегтя с широким интервалом температур кипения могут быть охарактеризованы производными триметилсилильного эфира их фенольных соединений. Во многих случаях масс-спектры производных триметилсилильного эфира кислой фракции дегтя интерпретируют непосредственно. Как сообщили Лаигер, Конелл и Уэидер [7], фенолы образуют производные триметил-силильпого эфира согласно стехиометрическому уравнению [c.202]

Для того чтобы регенерировать не подвергнувшийся перегруппировке спирт, соединенные вместе водные слои промывают 50 мл петролейного эфира. Кислый гексагидробензиловый эфир фталевой кислоты выделяют, подкисляя водный раствор соляной кислотой, после чего дают выделившемуся маслянистому веществу закристаллизоваться, а затем перекристаллизо ы-вают его из лигроина или из водного раствора уксусной кислоты. Таким образом получают 11—13 г (8—10%) бесцветного твердого вещества, которое обычно плавится в интервале 110—120°, [c.189]

Большее значение имеют эфиры серной кислоты. Она образует два типа эфиров — кислые, называемые алкилосерными кислотами, и нейтральные. Представителем первых является кислый метиловый эфир серной кислоты, или метилосерная кислота [c.176]