Точка переходная

Динамическая декомпозиция опирается на концепцию так называемого модельного подхода. Если динамические характеристики двух подсистем одной ХТС существенно различны, то переходные процессы в них можно подразделить на быстрые и длительные. Очевидно, что в этом случае достижение нового стационарного состояния всей системой определяется длительным переходным процессом. В связи с этим при рассмотрении нестационарного поведения всей системы можно пренебречь динамикой быстрого процесса. [c.301]

V — полезный объем аппарата, будет значительно превышать характерное время т, то переходные процессы не будут существенно изменять стационарное поле скоростей жидкости в аппарате. И наоборот, если I < //Q, то переходные процессы будут значительно влиять на эффективность работы аппарата. Это явление необходимо учитывать при выборе оптимальных режимов работы малообъемных роторных смесителей, работающих в импульсном режиме. [c.324]

Для этих уравнений удобные б- и е-границы могут быть найдены любым из изложенных выше способов. Такие области будут включать скорее профиль стационарного состояния трубчатого реактора с продольным перемешиванием, чем тот же профиль рассматриваемого реактора. Влияние диффузионных членов уравнений таково, что если бы они одни определяли характер поведения системы, то переходные состояния из любых начальных условий никогда не превысили бы наибольших величин начальных профилей температуры и концентрации. [c.202]

Если известно переходное сопротивление одиночного заземлителя, число сопротивлений и расстояние между ними, то переходное сопротивление всего заземления [c.181]

Часто пользуются упрощенной схемой струи и полагают длину переходного участка равной нулю в этом случае сечение, в котором сопрягаются основной и начальный участки, называют переходным сечением струи. Если в расчетах переходный участок не учитывают, то переходное сечение считают совпадающим с началом основного участка. [c.362]

Все отрицательно заряженные нуклеофилы должны, конечно, иметь положительные противоионы. Если этот ион, например, Ag+ (или какой-либо другой ион, специфически способствующий удалению уходящей группы, разд. 10.14), а не более обычные катионы иатрия или калия, то переходное [c.97]

Рис. 129. Потенциальная поверхность энергии реакции Н 4-СН4->-Н4-СН4 Пунктирная линия — путь реакции. Цифры в разрывах линий — относительные энергии уровней в ккал/моль. Крестиком показана на ППЭ седловая точка (переходное состояние)

Область, в которой происходит переход кинетического уравнения для бимолекулярной реакции от второго к третьему порядку, существенно зависит от константы скорости к р. Если в качестве середины переходной области принять давление, при котором оба члена в знаменателе (111.30) равны, то переходная область характеризуется давлением (концентрацией частиц М), равным [c.101]

Большое значение при изучении электродных процессов имеет хронопотенциометрия с изменением направления поляризации при достижении переходного времени. Этот способ позволяет одновременно изучать и катодные и анодные. процессы. Если обращение поляризации происходит без изменения плотности тока, то переходное время обратного процесса составляет /з от переходного времени прямого процесса. [c.303]

Очевидно, что описанный метод остается справедливым и в том случае, когда касательная проводится не в начале координат, а в произвольной точке переходной кривой, при условии, что он применяется к той части переходной кривой, которая расположена справа от точки касания, т. е. к ординатам У—У и абсциссам т—т ,, где У и соответственно ордината и абсцисса точки касания. Поэтому численные значения У ж Т, найденные с помощью касательной, проведенной в начале координат, можно всегда уточнить, построив касательные для других точек переходной кривой. [c.414]

Если пренебречь энтальпией загружаемой смеси, то переходный коэффициент устойчивости становится равным отношению времени загрузки в объекте к времени загрузки в модели, т. е. = т /х [c.424]

Устанавливая изолирующие элементы 8 через определенные участки на таком трубопроводе 7, уменьшают величину затекания в него блуждающего тока. Этот метод требует к себе особого внимания, т. к. на трубопроводе появляются анодные зоны в местах установки изолирующих элементов. Причем, анодные зоны часто меняются по длине и зависят от величины и положения нагрузки / н- Кроме того, нарушается целостность трубы, которая требует-дополнительного контроля, так как не исключена утечка транспортируемого продукта. В Башкирии этот метод применяется только на пересечениях трубопроводов с рельсовой сетью (см. рис. 4). Блуждающие токи (показаны стрелками), натекающие на газопровод и футляр, отводятся в рельсы через поляризованный токоотвод 5, зато натекание блуждающих токов на линейную часть газопровода, благодаря установленным изолирующим фланцам, снижается в сотни раз. Если заземлить близлежащий к рельсам трубопровод через определенные участки, то переходное его сопротивление резко уменьшится, а стекающие с рельсов в землю токи, подхватываемые таким трубопроводом, будут возвращаться в рельсы через другие заземленные участки трубопровода. [c.52]

Жидкостное соединение со свободной диффузией легко получить, если соединить два раствора для первоначального образования резкой границы в вертикальной трубке или у крана с широким отверстием. Если выполняется цилиндрическая симметрия, то переходный слой со временем удлиняется, но потенциал сохраняет постоянное значение. К сожалению, нет однозначной формулы для выражения диффузионного потенциала этого типа. Принимается, что свежеобразованная жидкостная граница рассматриваемого типа хорошо согласуется с жидкостным соединением по типу непрерывного ряда смесей и, следовательно, может быть описана с помощью уравнения Гендерсона. Соединение со свободной диффузией, образованное агар-агаровым мостиком с хлоридом калия, также является воспроизводимым и устойчивым. Э. д. с. немного отличается от значения, полученного с мостиком без агар-агара. [c.237]

Вполне вероятно, что стадии (3) и (4) происходят синхронно и присоединение происходит как одностадийная реакция если это так, то переходное состояние, вероятно, является структурой, в которой присоединение азота произошло в большей мере, чем присоединение водорода, и поэтому оно имеет значительный карбанионный характер, [Это аналогично гидроборированию (разд. 15.13), в котором переходное состояние имеет значительный карбока-тионный характер.] [c.802]

Сеида [100], а затем Камбара и Тати [101] отметили, что если поляризующий ток увеличивается линейно с ]/ , то переходное время т прямо пропорционально концентрации деполяризатора. Особенно большое внимание хронопотенциометрии с такой формой импульсов тока уделил Гурвиц [102—104]. [c.487]

Если К- 0 (необратимая химическая реакция) и М 1, то переходное время описывается уравнением [c.109]

Жидкостное соединение с непрерывным смешением (по типу непрерывного ряда смесей ) может образоваться при смешении двух растворов в непрерывно меняющихся соотношениях таким образом, что состав в любой точке переходного слоя является линейной комбинацией этих двух растворов. Потенциал такого вида жидкостного соединения определяется уравнением Гендерсона. Диффузия препятствует установлению подлинно устойчивого состояния ее неста- [c.236]

Гендерсон при решении уравнения (1. 66) допустил, что-состав электролита в любой точке переходной зоны может быть воспроизведен путем смешения какой-то доли а Эл I м соответствующей доли 1 — ж) Эл П. Допущение Гендерсона близко к действительности, например в том случае, когда концентрация каждого иона внутри пограничной зоны меняется линейно от с . до- [c.73]

Чтобы выяснить, какая стадия электрофильного замещения, - образование ст-комилекса или образование 71-комилекса, - является определяющей наблюдаемую скорость процесса, обьгшо изучают влияние заместителей в бензольном кольце иа скорость исследуемой реакции и сравнивают его с влиянием этих же заместителей иа рЛ"а ареиов (табл. 13.1) и иа константы устойчивости тг-комплексов. Если лимитирующей стадией является образование ст-комплекса (рис. 13.1), то переходное состояние похоже на ст-комнлекс, скорость электрофильного замещения будет лтшейно коррелировать с рКг, ареиов. Если лимитирующей стадией является образование -л-комплекса, то переходное состояние похоже на -л-комплекс, и скорость замещения будет коррелировать с устойчивостью Т1-комплексов. [c.1031]

Так как в результате реакции по закону Фарадея концентрация с,- (О, I) вещества 3 у поверхности электрода является функцией плотности тока г (см. 63), то переходное время при гетерогенной реакции достигается только тогда, когда предельная плотность тока реакции г р (су) = г р [су ( )] равна гальваностатической плотности тока 1. [c.387]

Каждую точку переходной шкалы снимают в порядке, описанном ранее. [c.125]

Если один из компонентов неплавкий, то переходная зона отсутствует и граница очень четкая. Если один из компонентов почти неплавкий (например, тощий пламенный, типа Е40 в смеси с коксующимся углем типа 025), то все еще существует граница со стороны Е, но текстура кокса из угля О слегка изменена возле кокса из пламенного угля и его анизотропия, как обычно говорят, является регрессирующей . Это означает, что метапласт угля 025 растворил в месте контакта небольшое количество угля Е40 или его метапласта и что смесь дала промежуточный кокс. [c.108]

Если вещественная частотная характеристика является непрерывной положительной функцией со с отрицательной монотонно убывающей по абсолютной величине dPJda (кривая 3, рис. 5.5), то переходный процесс будет монотонным. [c.138]

Если бы реакция Дильса-Альдера бьша дву стадийной, т.е. протекала через промежуточный бирадикал или цвнттер-нон , то переходное состояние образования этнх частнц было бы ациклическим [c.1890]

Примеры простых ППЭ приведены на рис. 1-3 как ф-ции двух координат. Они изображены в виде системы энергетич. контуров, т. е. линий, вдоль к-рых потенциальная энергия хим. системы принимает постоянные значения. В трехатомной системе А, В и С разные ППЭ описывают разрыв связи между атомами А и В (рис. 1) и р-цию обмена (рис. 2). Предполагается, что в ходе р-ций все три атома расположены на одной прямой линии и изменение системы полностью описывается двумя межатомными расстояниями. Для р-ции изомеризации (рис. 3) координаты не конкретизированы, А и В означают разл. геом. конфигурации многоатомной системы. Минимумы энергии соответствуют устойчивым ядерным конфигурациям (АВС на рис. 1, ВС и АВ на рис. 2), а седловые точки-переходным состояниям (обозначены крестиком на рис. 2 и 3, на рис. 1 ППЭ не имеет седловой точки). [c.592]

Конфигурации II, Ша, Шб соответствуют седловым точкам (переходным состояниям) для согласованного и двух несогласованных механизмов р-ции (5). Конфигурация полу-ванны IV является переходным состоянием конформац. перехода (6). [c.593]

С одностадийным механизмом вполне согласуется цис-принцип о сохранении в аддукте. конфигурации диена и диенофила. Поскольку природа растворителя мало сказывается на скорости реакции и диеновый синтез может протекать также в газовой фазе, т. е. реакция не нуждается в сольватации, то переходное состояние должно быть, малополярным, что еще раз подтверждает односта-дийность всего процесса. [c.32]

Если на обеих стадиях процесса происходит перенос одинакового числа электронов, то переходное время второй стадии в три раза больше переходного времени первой стадии (рис. 255). Аналогичный вывод следует и для случая одновременного присутствия в растворе двух различных деполяризаторов. Берзине и Делахей [47] вывели уравнения Е — -кривых для этих случаев и провели экспериментальную проверку выведенных уравнений. В случае необратимого электрохимического процесса на основании выводов Делахея и Берзинса [46] можно написать [c.485]

Всякая физическая поверхность раздела представляет собой зону конечной толщины, в которой действуют поверхностные (молекулярные и электрические). силы и происходит перестройка молекулярной структуры., В результате концентрация компонентов и объемная нлот-ность свободной энергии и энтрошии в точках переходной зоны отличаются от их значений вне этой зоны, за пределами действия поверхностных сил. Поэтому трактовка Гиббса становится неприменимой, если в системе имеется такая прослойка, в которой вследствие малой толщины происходит перекрывание переходных зон между этой прослойкой и двумя фазами, ею разделяемыми. [c.548]

Таким же способом были изучены другие системы и для некоторых из них были определены константы скорости. Было отмечено [29], что наибольшая константа скорости в табл. 22 относится к растворам нафталенида натрия в диметоксиэтане, для которых показано, что нафталенид натрия полностью диссоциирован на ионы натрия и на отрицательно заряженные ионы нафталина, в то время как наименьшая константа скорости наблюдается в тетрагидрофуране, где эти ионы образуют ионные пары [30]. Меньшую скорость в тетрагидрофуране можно приписать более отрицательно энтропии активации. Это можно понять, поскольку, когда имеется ионная пара, то переходный комплекс будет иметь структуру типа сэндвича, в которой сольватированный ион натрия лежит между двумя молекулами нафталина, так что требуется значительная степень упорядоченности. В более позднем исследовании [31 ] были разделены линии отрицательного иона нафталина и иопной пары, и определены константы скорости для этих двух частиц в различных растворителях реакция с участием ионной пары обычно была более медленной. [c.214]

Рассмотрим другой тип реакции. Рис. У-141 показывает реакцию звена с двумя постоянными времени на единичное приращение входной величины. Кривая Г относится к звену с двумя постоянными времени, каждая из которых равна Гг, постоянные времени звена, реакция которого показана кривой Гг, также равны между собой и имеют величину Гг. Для этих звеньев переходный процесс начинается немедленно после возмущения, но скорость изменения выходной величины возрастает от нуля до максимума, а затем падает кривая переходного процесса имеет форму буквы 8. Рнс. У-142 иллюстрирует реакцию системы такого типа для случая, когда расход (нагрузка) резко возрастает,а приток (питание) обеспечивает коррекцию, как это было сделано на рис. У-140 для системы с одной постоянной времени. Если увеличивается только расход, то выходная величина меняется как у звена с одной постояннЬй времени, что показывает кривая а.. Но если увеличивается только приток, причем в таком размере, чтобы компенсировать увеличение расхода, то переходный процесс будет представлять собой 5-образную кривую второго [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология