Оксибензохиноны

Однако оказалось, что при конденсациях гексатриена и его метильных гомологов с малеиновым ангидридом и другими диенофилами образуются только моно-аддукты, т. е. йриведен-ная схема в процессе реакции не реализуется . Лишь при последовательных конденсациях гексатриена с 2-метил-5-ацет-оксибензохиноном и малеиновым ангидридом из продуктов реакций удалось выделить соединение с т. пл. 285°С, которому [c.28]

Оксибензойная кислота 4—734 Оксибензол — см. Фенол Оксибензохинон 5—683 Оксигемоглобин — см. Гемоглобины Оксигенация 1—837 [c.572]

Расщепление связи азот—фенил по методу Шилла [15, 16] показывает, что соединение 153 является пре-катенаном, а 152 — экстрааннулярным изомером. После удаления метоксигрупп в соединении 152 под действием бромистоводородной кислоты в пропионовой кислоте, окисления до соответствующего о-хинона и кислотного гидролиза были получены оксибензохинон 142 и макроцикл 154. Восстановительное ацетилирование оксихинона 142 приводит к триацетату 145, а ацетилирование соединения 154 — к производному 155. Аналогичная последовательность реакций, проведенная на основе соединения 153, после восстановительного ацетилирования приводит к катенану 156, выделенному в виде бесцветного масла. Масс-спектр этого катенана совершенно аналогичен масс-спектру катенана, полученного Шиллом направленным синтезом [19]. Масс-спектр, таким образом, служит ценным доказательством предлагаемой структуры. [c.73]

Если для гидролиза кеталя вместо бромистоводородной использовать соляную кислоту в уксусной кислоте, метоксигруппа не затрагивается и получается соединение 493. После гидролиза связи N—арил по упоминавшейся выше методике получали 2-метокси-5-оксибензохинон 495 с выходом 54% и гетероциклический кетон 389а с выходом 51%. [c.152]

Свойствами красителя обладают лишь производные о-оксибензохинона, содержащие оксифенильные остатки (И). Такое строение имеют красители, встречающиеся в некоторых видах грибов. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология