Гидролиз кеталей

Следовательно, для константы скорости гидролиза кеталя 1Г [c.937]

Реакция гидролиза кеталя К К"С(ОК)2 в водном растворе серной кислоты характеризуется следующей зависимостью скорости от кислотности [c.214]

Подставляя эти значения в уравнение (2а), для бимолекулярной константы скорост гидролиза кеталя 1 получим [c.937]

Очень подробно исследована обратная реакция — гидролиз кеталя или ацеталя до карбонильного соединения и спирта [4]. Механизм превращения является тем же, что и в ирнведенных уравнениях, но в обратном порядке. Следующие данные подтверждают этот общий механизм. [c.293]

Смесь оставляют стоять для завершения реакции. Некоторые соединения реагируют полностью в течение 30 мин при комнатной температуре, другие реагируют столь медленно, что требуется кипячение в течение нескольких часов. Большинство ацеталей и виниловых эфиров гидролизуется при комнатной температуре менее чем за 2 ч, гидролиз кеталей длится дольше. Раствор хлордиметил-ацеталя с реактивом необходимо кипятить 4 ч. [c.392]

Гидролитическая стадия перегруппировки Небера, вероятно, протекает по механизму гидролиза кеталей. Предпочтительное раскрытие О—С-связи при восстановлении алюмогидридом лития алкоксиэтилениминов имеет свои аналогии восстановление амидов в амины и оксазолидонов в Ы-замещенные а-амино-спирты (173]. [c.27]

При изучении гидролиза кеталей и ацеталей [57] было выдвинуто предположение, что пространственным влиянием в этих реакциях можно пренебречь. Сравнение реакционной способности соединений X H2 (R)(0R )2 позволило найти константу р, которая была использована для расчета эффектов сопряжения в других соединениях для этого из [c.513]

Если для гидролиза кеталя вместо бромистоводородной использовать соляную кислоту в уксусной кислоте, метоксигруппа не затрагивается и получается соединение 493. После гидролиза связи N—арил по упоминавшейся выше методике получали 2-метокси-5-оксибензохинон 495 с выходом 54% и гетероциклический кетон 389а с выходом 51%. [c.152]

При применении в качестве спиртовых остатков метилвинил-карбинола или фенилвинилкарбинола в случае переходных состояний б или г должна была бы наблюдаться аллильная перегруппировка и образование кротилового или соответственно коричного спиртов. Однако никаких продуктов перегруппировки обнаружено не было [10, И]. Аналогичная картина наблюдалась и при гидролизе кеталей. Так, кетали ацетона с г мс-1,2-диопами тетрагидронафталина, гидриндана и 1-фенилциклогексана при гидролизе образуют соответствующие г ыс-диолы [12, 13-14], что соответствует только переходным состояниям айв. Расщепление молекулы ацеталя при гидролизе по карбонильной С—О-связи подтверждается также образованием только фенилэтилового спирта при метанолизе фенилэтилового ацеталя. Это исключает возможность протекания реакции через промежуточное состояние 3, в противном случае должен был бы образовываться и соответствующий метиловый эфир, который обнаружен не был. Наконец, изучение гидролиза ди-к-бутилацеталя бензальдегида и ди-к-бутилацеталя н-масляного альдегида в воде, обогащенной 0, дало спирты, не содержащие меченого кислорода [c.20]

Введение отрицательных заместителей, например, галоидов или карбонильной группы в а-положение к кетогруппе затрудряет гидролиз кеталей. Поэтому в присутствии хлористого аммония проходит гладкая ацетализация спиртами 1,1,1-трифторацетона [169] при 15° С в течение 7 дней и диацетила [170 нри кипячении [c.61]

Гидролизом кеталей получают кетоны. С небольшим выходом могут быть I получены простые эфиры третичных спиртов R3 O 2H5, продукты замещения третьей алкоксигруппы. f [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз кеталей: [c.71] [c.356] [c.181] [c.587] [c.411] [c.411] [c.338] [c.154] [c.155] [c.394] [c.125] [c.142] [c.146] [c.154] [c.155] [c.29] [c.161] [c.170] [c.180] [c.256] [c.260] [c.411] [c.73] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология