Ацетилирование восстановительное

По-видимому, нитраты применялись для защиты спиртовой группы только в области сахаров [209]. Эти эфиры могут быть получены при низкой температуре действием одной азотной кислоты или же ее смеси с серной или уксусной кислотой можно использовать также пятиокись азота в хлороформе. Нитраты устойчивы в условиях, в которых происходят обычные превращения сахаров, например при метилировании иодистым метилом и окисью серебра, ацетилировании уксусным ангидридом, ацилировании или получении эфиров сульфокислот в пиридине. Нитраты достаточно устойчивы к действию горячих разбавленных кислот, но энергично разлагаются в щелочной среде с образованием карбонильных соединений и нитрат-ионов. Для выделения оксисоединений из нитратов их подвергают восстановительному расщеплению бисульфитами щелочных металлов, алюмогидридом лития или водородом в присутствии катализаторов. Нитраты сахаров нашли применение главным образом для синтеза различных метиловых эфиров фруктозы [210], галактозы [211] и глюкозы [212]. [c.220]

Метил-1,4-нафтогидрохинон (витамин К4) получают восстановлением 2-метил-1,4-нафтохинона (VII). Его диацетат образуется в результате восстановительного ацетилирования 2-метил-1,4-нафтохинона. Дифосфат 2-метил-1,4-нафтогидрохинона синтезируют при действии хлорокиси фосфора на 2-мети л-1,4-нафтогидрохинон (XIV) [154, 174]. [c.247]

Восстановительное ацетилирование. Цинковая пыль. [c.663]

Восстановительное ацетилирование, при котором насыщенный эфир 47 первоначально восстанавливается алюмогидридом лития и комплекс разлагается уксусной кислотой и уксусным ангидридом, дает триацетат 48 в одну стадию. [c.588]

ВЕЩЕСТВА ИЗ СЫРЬЯ (экстракты маковой соломы и опия, морфин различной степени очистки) — алкалоиды, не подвергающиеся ацетилированию и ацетилированные алкалоиды, среди которых основной — ацетилкодеин. Из компонентов, не являющихся алкалоидами, в героине-сырце , или грязном героине ( rud heroin) часто присутствует компонент опия меконин, который также может образоваться при восстановительном разложении наркотина. [c.11]

Восстановительное ацетилирование этилового эфира циан-оксиминоуксусной кислоты осуществляли 1) цинковой пылью в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида (выход 60%) [c.505]

При восстановительном ацетилировании витамины К образуют диаце-тилдигидровитамины филлохинон (I) — филлогидрохинондиацетат с т. пл. 61—62° С [25], обладающий 50%-ной активностью филлохинона менахинон-6 (П1) — гидрохинондиацетат менахинона-6 с т.пл. 56,5—57,5°С [4 ], обладающий 50%-ной активностью исходного менахинона менахинон-7 [c.227]

Восстановительное аЦетилирование диннтрнлов приводит к диацетиламинам, которые затем превращаются в диамины обычно через солянокислые или сернокислые соли. [c.202]

Восстановительное ацетилирование. Тиле [1] установил, что нри восстановлении бензила цинковой иылью в уксусном ангидриде в присутствии серной кислоты происходит 1,4-присоединение водорода к а-дикетонной группировке и ацетилирование образовавшегося ендиола, приводящее в смеси геометрических изомеров (1) и (2). Тиле и более поздним исследователям удавалось выделить лншь не вполне чистый более растворимый днацетат a, -диoк и-i i/ - тильбeнa (2) с более низкой т. пл. (около 110 ). Разделение смеси с помощью хроматографии оказалось невозможным, поскольку оба изомера обладают одинаковой способностью адсорбироваться на окиси алюминия. Оба изомера удалось выделить в чистом состоянии путем фракционированной кристаллизации, описанной в руководстве для студентов [2]. [c.650]

Синтетическому веществу бицикло-[4,4,1]-ундекатетраен-3,5,-8,10-диону-2,7 (5) можно приписать строение хинона на основании того факта, что при его обработке цинковой пылью н уксусным ангидридом в присутствии пиридина происходит быстрое восстановительное ацетилирование с образованием ароматического 2,7-диацетокси-1, б-метаио-[Ю]-аинулена (6) [5] [c.651]

Аминоциннолин был синтезирован из 8-оксисоединения реакцией Бухерера из реакционной смеси его выделяют в виде ацетильного производного, которое для удаления ацетильной группы подвергают кислотному гидролизу [16]. Раствор 8-аминоциннолина в разбавленной кислоте имеет темно-пурпурную окраску пикрат этого соединения окрашен в черный цвет [16]. Ацетильное производное было также получено с низким выходом восстановительным ацетилированием 8-нитроциннолина цинковой пылью, уксуснокислым натрием и уксусным ангидридом [20]. При восстановлении 4-метил-8-нитроциннолина хлористым оловом образуется с 50%-ным выходом 8-амино- [c.144]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Это заключение оказалось легко сделать (после нахождения подходящих методов выделения и характеризации) путем сравнения спектров различных производных нафтохинонов (табл. 2.21). Более того, восстановительное ацетилирование витамина привело к производному типа С1, спектр которого ( ке. = = 230 ммк) соответствует структуре гидронафтохинона. Сходным образом витамин Ка, как было показано [154], содержит тот же хромофор. [c.122]

Восстановительное ацетилирование, реагенты тетраметиламмонийбромид триэтиламин уксусный ангидрид цинк — уксусная кислота цинк — уксусный ангидрид Восстановительное бензоилирование, реагент [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология