Окситетрагидропиран

Вероятно, состав полученного продукта зависит от условий реакции и используемого катализатора, например 2-гидропер-окситетрагидропиран превращается в тетрагидропиранол-2 при [c.172]

Изучалось [251] гидрирование пиропов на хромите меди или никеле Ренея в качестве катализатора при температуре 120— 125° получались тетрагидропирон и у-окситетрагидропиран. Реак ция протекает но схеме [c.255]

В таутомерной форме оксиальдегида НО(СН2)4СНО реагирует с магнийорганическими соединениями а-окситетрагидропиран, образуя гликоли типа R H(0H)( H2)40H [153]. [c.109]

По данным авторов в случае IV а- в и V влияние растворителей на конфор-мационное равновесие незначительно. В случае же 2-окситетрагидропиранов (У1) имеется сильная зависимость аномерного эффекта от полярности растворителя. Переход от апротонных растворителей к воде значительно меняет положение конформационного равновесия, смещая его в сторону экваториального конформера. Стабилизация экваториальной конформации 2-окситетрагидропиранов в воде может быть обусловлена как увеличением диэлектричес1Сок проницаемости среды,, что уменьшает величину аномерного эффекта, так и сильной сольватацией гидроксильной группы, что увеличивает ее эффективный объем. [c.25]

Взаимодействие тетрагидрофурилового спирта с сероводородом в присутствии окиси алюминия при 300—350° приводило к Д -дигидротио-пирану [5]. Образование Д -дигидротиопирана в этой реакции является результатом сложного процесса — предварительной изомеризации пятичленного тетрагидрофурилового спирта в шестичленный гетероциклический спирт—а-окситетрагидропиран, дегидратации этого спирта с образованием Д2-дигидропирана и превращения последнего в Д -дигидро-тиопиран [c.223]

Таким образом, не подлежит сомнению, что промежуточным веществом при образовании Д -дигидропирана из тетрагидрофурилового спирта является не метилентетрагидрофуран (продукт дегидратации спирта), как полагает Поль, а продукт изомеризации исходного спирта — а-окситетрагидропиран этот последний при дегидратации и дает Д -дигидропиран. [c.226]

Расширение цикла тетрагидрофурилового спирта и тетрагидрофурфурилмеркаптана, при контакте их с окисью алюминия при повышенной температуре, происходит путем изомеризации их в промежуточные а-окситетрагидропиран и, соответственно, в а-меркаптотетрагидропира-1. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология