Изомеризация продукты

Бромная вода - удобный реагент для окисления моносахаридов (альдоз) она гладко окисляет альдегидную группу до карбоксильной. При этом моносахариды не подвергаются изомеризации. Продуктами являются соответствующие альдоновые кислоты. [c.487]

Суммарный выход. . . Продукты изомеризации Продукты ароматизации Продукты расщепления [c.243]

АЬОз и — АЬОз—5102, приведенных выше. Влияние гидрирующего компонента катализатора на алюмосиликатном носителе на степень изомеризации продуктов гидрокрекинга н-декана при 8,35 МПа и 228 °С видно также из следующих данных [c.278]

Выше, говоря о изомеризации свободных радикалов, мы имели в виду реакции, в которых исходным веществом и конечным продуктом являются изомерные радикалы. Однако возможны также реакции изомеризации, продуктом которых являются стабильные молекулы. Например, при реакции разложения горячего изопропильного радикала, образующегося в результате реакции присоединения атомов Н к пропилену, изомеризация сочетается с распадом [347] [c.203]

Если нужно получить бензол, то изомеризации подвергают нафтеновую фракцию (т. кип. 65—85°), содержащую метилциклопентан и циклогексан причем реакцию проводят в течение 20—30 мин. при 80° в присутствии комплексного соединения хлористого алюминия, активированного следами хлористого водорода (6). Полученный в результате изомеризации продукт (фракция, кипящая при 76—85°) содержал 88% циклогексана. [c.233]

Из низа изопентановой колонны 8 продукт насосами направляется на ректификацию в пентановую колонну 10, с верха которой из рефлюксной емкости часть подается на орошение колонны, а избыток пентановой фракции направляется на блок изомеризации. Продукт из низа колонны 10 (изогексан-гексановая фракция) направляется в колонну 12, где разделяется на н- и изогексан, которые выводятся с установки. [c.28]

Метод обмена спиртовой ОН-группы на бром через тозилаты целесообразно применять тогда, когда другие способы приводят к изомеризации продукта [c.218]

В зависимости от реакционной способности исходных соединений применяемые нри сульфировании температуры колеблются в широких пределах, от 0° С до примерно 200° С, причем с повышением температуры скорость реакции увеличивается, ио возрастает опасность изомеризации продуктов или их дальнейшего замещения. [c.561]

Минимальное количество воды препятствует изомеризации продукта реакции [8]. Бромид меди(1), при действии которого, по-видимому, образуется промежуточное циклическое соединение, способствует изомеризации [9] [c.199]

При повышении температуры растет газообразование и содержание непредельных соединений в продуктах реакции. Во избежание этого при повышении температуры надо увеличивать давление для обеспечения приемлемой длительности работы катализатора. Температура оказывает влияние и на качество вырабатываемых продуктов. Реакции расщепления и изомеризации идут параллельно, но с разными скоростями. С повышением температуры процесса степень изомеризации продуктов возрастает и при 430-440 С она максимальна. При дальнейшем повышении температуры она падает, так как при этом ускоряются реакции расщепления. в то же время высокая температура процесса способствует более полному удалению сернистых и особенно азотистых соединений. [c.90]

Пудовик и Арбузов [104] подробно изучили изомеризацию продуктов, полученных присоединением хлорэфиров к дивинилу по реакции [c.54]

Наиболее известным примером реакций циклоприсоединения типа 4+1->5 служит 1,4-присоединение сернистого ангидрида к 1,3-диенам. Эта реакция также в большой степени зависит от пространственных факторов. Так, т >ая ,транс-2,4-гексадиен быстро и стереоспецифично реагирует с сернистым ангидридом, тогда как в случае с,траяс-2,4-гексадиена эта реакция проходит намного медленнее и требует более высокой температуры, которая вызывает частичную изомеризацию продукта реакции. [c.299]

Исходное вещество ii ti V. Продукты изомеризации. % Продукты диспропорционирования. вес. % [c.89]

Продукты изомеризации Продукты [c.52]

Диметилмалеат . В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 15 г малеинового ангидрида, 100 мл метилового спирта и 0,5 мл концентрированной Н2304. Присоединяют к колбе обратный холодильник, закрывают ее асбестом (доступ света может привести к изомеризации продукта реакции в транс-томер) и нагревают в течение 1 ч таким образом, чтобы реакционная смесь кипела не сильно, но равномерно. Затем нейтрализуют сухим ЫагСОз, отгоняют спирт и перегоняют остаток в вакууме. Выход около 13 г (60% от теоретического) т. кип. 89 °С при 12 мм рт.ст. [c.73]

Гидроокись и соли рубидия Изомеризация Продукты изомери- [c.101]

Схема установки изомеризации пенекс предс4 авлена на рис. 25. Исходную пентановую фракцию после смешения с водородом нагревают до температуры реакции (320—450°) и подают в реактор, где выдерживают в течение времени, необходимого для достаточно полного завершения процесса изомеризации. Продукты изомеризации проходят теплообменники, после чего поступают в сепаратор и далее в стабилизационную колонну. В сепараторе выделяется часть водорода, который направляется снова в процесс. Полное удаление растворенного водорода происходит в стабилизационной колонне. Одновременно в этой же колонне выделяются [c.142]

Газовый бензин направляют в пентановую колонну, где он разделяется на две части фракцию, содержащую углеводороды Сб (головной поток), и фракцию, содержащую Се и выше (остаток). Фракция Се из пентановой колонны смешивается с рециркулирующей фракцией Се и поступает в изопентановую колонну, где выделяется изопентан 95%-ной концентрации. Остаток изопентановой колонны, содержащий к-пентан, направляется на установку пентафайнинг для изомеризации. Продукты изомеризации, обогащенные изопентаном, после выделения из них в сепараторе циркулирующего водорода, поступают сначала в отпарную, а затем в изопентановую разделительную колонну для выделения изопентана. Ненрореагировавший к-пентан вновь направляется на реакцию. [c.163]

Здесь л и Ь — числа атомов углерода сырья и одного из продуктов. Разумеется, в реальном процессе образующиеся осколки могут, в свою очередь, подвергаться гидрокрекингу. Как было отмечено, теплота реакции для углеводородов какой-либо группы не зависит от молекулярной массы сырья, а зависит лищь от температуры процесса и образовавщихся продуктов. В табл. И (см. стр. 105) приведены теплоты гидрокрекинга различных нормальных парафиновых углеводородов. При разрыве одной С—С-связи и гидрировании осколков при 800°С выделяется 61,9 кДж/моль при образовании метана и н-парафинов, 51,8 кДж/моль при образовании н-парафинов, 58,5 кДж/моль при частичном образовании изопарафинов и 66,8 кДж/моль при полной изомеризации продуктов. Теплота процесса д р пропорциональна числу разорванных связей г и теплоте разрыва одной связи (с гидрированием и изомеризацией образующихся осколков). При превращении одного моля сырья с разрывом г связей С—С и образованием (г- -1) прогидрированных осколков имеем [c.117]

В присутствии железа Ренея [245] и специально обработанных палладиевых катализаторов, в отличие от предыдущих, скорость гидрирования заметно снижается после поглощения 1 моль водорода. Но эти катализаторы гораздо менее активны, и процесс приходится вести при высоких температурах и давлениях, а в таких условиях может произойти изомеризация продуктов в /тгрямс-этилены. Поэтому в большинстве методов используются катализаторы из палладия, осажденного на таких носителях, как карбонат бария [246], сульфат бария [168, 247, 248], карбонат кальция [227, 234, 249] или окись алюминия [250], часто с добавками небольших количеств контактных ядов (пиридина [251], хинолина [105. 248. 252—254]). В новейшей литературе [c.54]

Из таблицы видно, что при разрыве одной С—С-связи и гидрировании осколков при 700 °С выделяется 14,8 ккал1молъ при образовании метана и к-парафинов, 12,1 ккал1моль при образовании к-парафинов, 14,0 ккал]моль при частичном образовании изопарафинов и 15,8 ккал моль при полной изомеризации продуктов. Теплота процесса д пр пропорциональна числу разорванных связей г и теплоте разрыва одной связи с гидрированием и изомеризацией образующихся осколков, т. е. теплоте реакции (У11-24) д р. При превращении одного моля сырья с разрывом г связей С—С и образованием (г + 1) прогидрированных осколков имеем [c.201]

С увеличением молекулярной массы н-парафина скорость гидрокрекинга возрастает. Так, в одинаковых условиях гидрокрекинга при глубине превращения н-октана 53% глубина превращения н-гексадекаяа составляет 95%. Зависимость скорости гидрокрекинга фракций Сб—Сд от средней температуры кипения фракции приведена на рис. 11.2. Из этого рисунка видно также, что степень изомеризации продуктов гидрокрекинга (фракций С4, С5) с утяжелением сырья снижается. Это можно объяснить более высокой скоростью раопада карбоний-ионов с большим числом атомов углерода относительно скорости их изомеризации. [c.278]

Изомеризацию н-пентанов и н-гексанов проводят в заводском масштабе [8]. Парафини-стое сырье с добавкой НС1 контактируется в реакторах с комплексными катализаторами из Al lg с маслом. Сырье вводится снизу реактора и подымается вверх катализатор вводится сверху. Так как катализатор не растворим в углеводородах, он легко отд<"ляется и поступает на рецикл. Получаемый в результате изомеризации продукт, называемый изомат [изом(ериз)ат], промывается щелочью для удаления НС1 и поступает на фракционирование. [c.559]

Алкилирование в ряде случаев осложняется перегруппировками карбкатионов или изомеризацией продуктов реакции. Например, алкилирование н-ггыюгеналкапами может привести к образованию изоалкилбеизолов, а о- и /г-ксилолы способны изомеризоваться в м ксилолы. [c.289]

Монооксим диацетила, являющийся полупродуктом синтеза днацет1ита из метилэтилкетона [1], рекомендовано получать действием ы, амилнцтрита на метилэтилкетон с последующей изомеризацией продукта этой реакции в слабощелочной среде [2]. Однако этот способ малоэффективен для получения значительных количеств вещества по причине дефицитности и сравнительно высокой стоимости и. амилового спирта. [c.62]

Таким образом, на основании изучения изомеризации, продуктов окислительного и периодатного расщепления, а также УФ- и ЯМР-спе-ктроскопии, Сакамото [347] приходит к выводу, что исследуемые изомеры представляют собой 6,8-С-диглюкозиды апигенина. При этом каждый из четырех изомеров - 3-а, 3-6-1, 3-6-2 и З-б-З при кислотной изомеризации образует все те же четыре производные. [c.98]

Пудовик на основании изучения присоединен а-галоидэфиров к бутадиену [50] и каталитическо изомеризации продуктов присоединения считает, чт( полностью схема Муската и Нортона принята быть не может, ибо реакция частично идет и по молекулярному типу. При этом поляризация атомов галоидов f молекуле в момент присоединения не доходит до полной ионизации, что видио из сравнения соотношений [c.44]

Принципиальная схема изомеризации н-пентана в изопентан показана на рис. 95. Сырье / (н-пентан4-0,2 объемн. /о бензола) подается насосом 1 через нагреватель 2 в реактор 3. Часть сырья пропускается через бачок 4 с Al U и вводится в реактор, где хлористый алюминий адсорбируется на поверхности носителя катализатора. Температура в реакторе поддерживается 93° С, давление 17,6 аг. Продукт, выходящий из реактора и содержащий до 60% изопентана, поступает в аккумулятегр 5 для отделения легких газов II. Из аккумулятора продукт насосом 6 подается в отпарную колонну 7 для отпарки НС1 и водорода от продуктов изомеризации. Продукты изомеризации III [газ Сь Сз (0,1%), бутан (1,7%), изопентан (62,0%), н-пентан (34,8%), фракция Се й выше (1,4%)] после охлаждения в холодильнике 8 подвергаются щелочной промывке и поступают на ректификацию для отделения изопентана от н-пентана VI, возвращаемого в процесс. Хлористый водород и водород с верха [c.247]

В отличие от схемы превращения эфиров, описанный в. литературе [60], тиоэфиры разлагаются с перераспределением водорода, способствующего образованию тиоспирта и ал-кена. Как и вслучае превращения тиоспиртов, при распаде тиоэфиров имеют место реакция выделения сероводорода, изомеризация продуктов превращения, деструктивная гидрогенизация, крекинг продуктов катализа и образование кокса. [c.138]

Живичный скипидар Другие с Углеводороды С,— О Димеры, твердый полимер ОЛИ алюминия соли ал Изомеризац Продукты изомеризации AI I3 [2526] юминия с добавками и на носителях ия структурная А12(504)з на TiOj (0,1—3% Al) в паровой фазе, в присутствии разбавителя [2527] [c.351]

Промышленная фракция низкоплавких оарафинов Продукты изомеризации [продукты крекинга] Алюмо-кобальт-молибденовый (промышленный) в присутствии Hj, 30 бар, 380—465 С. Выход жидкого изомеризата — 98—91%, содержание изомеров во фракции до220° С— 22—46 вес.%. Выход продуктов крекинга при 380° С—2%, при 465° С — 54% [733] [c.823]

Подсолнечное масло, На Продукты гидрирования и изомеризации Продукты селективного гидрирования Продукт гидрирования Никелевые [1662] Ni на SiOa в абсолютном этаноле, при низкой температуре. Максимальная активность при содержании Ni > 40% [1663[ Никель-хромовый (стационарный) в этаноле, струевой метод [1664] [c.697]

Доде цен-1 цис- и транс-Ъу-тены-2 Додецен-2 Изомеризация Продукты изомеризации Ru (1—5%)—Rh (5%), на угле в яриеутствии гептаналя, при кипячении, 5 мин. Выход 68% [7] пространствен ная Ru или Os (1 %) на AljOs = 50 — 60 торр, 0—70° С. Ru активнее Os [3] [c.759]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология