Пикриновая кислота Тринитрофенол синтез

Выход 2,4,6-тринитрофенола — пикриновой кислоты (при синтезе ее непосредственным нитрованием фенола) — сильно снижается вследствие окисляющего действия концентрированной азотной кислоты на фенол. Поэтому ее удобнее получать из 2,4-динитро-фенола, молекула которого стабилизирована двумя нитрогруппами. [c.476]

Нитрованием ароматических углеводородов получают такие важные нитросоединения, как нитробензол, который восстанавливается в анилин, тринитротолуол (тротил), тринитрофенол (пикриновая кислота). Последние представляют собой сильные взрывчатые вещества кроме того, они применяются как полупродукты для синтеза красителей. [c.7]

В 1771 г. немецкий химик С. Вульф, обрабатывая азотной кислотой природный краситель индиго, выделил вещество, способное окрашивать шелк в желтый цвет. Так было открыто первое нитроооединение ароматического ряда — тринитрофенол (пикриновая кислота) . В 1826 т. из продуктов перегонки индиго Унфердорбен выделил первый ароматический амин — анилин. Нитробензол и анилин были получены синтетически в промышленном масштабе только через 30 лет — в 1856 г. За этот период были открыты метод выделения бензола из каменноугольной смолы (А. Гофман, 1845 г.), метод получения нитробензола нитрированием бензола азотной кислотой (Э. Митчерлих, 1834 г., и Мансфильд, 1847 г.) и метод синтеза анилина из нитробензола (Н. Н. Зинин, 1842 г.). [c.8]

Справочник химика 21