Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тринитрофенол Пикриновая кислота

    Наиболее важное производное нитрофенолов — симм-2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту) получают через стадию образования фенолдисульфокислоты  [c.89]

    Кислотность фенолов зависит от характера заместителей в ядре. Введение в бензольное ядро электроноакцепторных заместителей (нитрогруппы, атомов галогенов и др.) приводит к увеличению кислотных свойств фенола. Например, тринитрофенол (пикриновая кислота) по силе приближается к соляной кислоте (р/Са = 0,4). [c.311]


    НОЛ на холоду разбавленной азотной кислотой. А действием крепкой нитрующей смеси на 2,4-фенолдисульфокислоту можно не только ввести нитрогруппу в шестое положение, но и заместить сульфогруппы на нитрогруппы, получив тринитрофенол (пикриновую кислоту)  [c.284]

    Тринитрофенол пикриновая кислота [c.294]

    Нитрование концентрированной азотной кислотой приводит к образованию 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты) — сильного взрывчатого вещества. [c.655]

    ТРИНИТРОФЕНОЛ (ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА) [c.78]

    Взрывчатые вещества (ВВ) — химические соединения или смеси веществ, способные к быстрому самораспространяющемуся химическому превращению с выделением больших количеств теплоты и образованием газов. Из химических соединений применяют полинитросоединения ароматических и других углеводородов и их производных (тринитротолуол — тротил, тринитрофенол — пикриновая кислота и др.), нитроамины (гексоген), эфиры азотной кислоты и многоатомных спиртов (нитроглицерин, нитроцеллюлоза), соли азотной кислоты (нитрат аммония). Важнейшие смеси — пороха, смеси нитроглицерина с нитратами, аммониты, динамиты, оксиликвиты. [c.30]

    Ограниченное применение находит также гидролиз арилгалогенидов, содержащих сильные электроноакцепторные группы в орто- или пара-поло-женни к галогену (разд. 26.12) таким путем получают в больших количествах 2,4-динитрофенол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту). [c.757]

    Для введения трех нитрогрупп в ядро фенола непосредственно использовать концентрированную азотную кислоту неудобно, поскольку она легко окисляет фенол и выход продукта реакции оказывается низким. Поэтому 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту) получают в две стадии. Фенол при действии концентрированной серной кислоты образует устойчивую к окислению [c.74]

    Последний продукт — тринитрофенол ( пикриновая кислота )—применяется для" получения хлорпикрина, а также, как взрывчатое вещество (мелинит). Раньше пикриновая кислота применялась, как желтая краска. [c.125]

    Введение двух и трех нитрогрупп в орто- и пара-положения приводит к еще большему повышению кислотности значение рК 2,4-динитрофенола равно 4,03, а значение рК 2,4,6-тринитрофенола (пикриновая кислота) равно 0,25. [c.64]

    Динитробензол получается нитрованием бензола в одну или две стадии. Полинитросоединения ароматических углеводородов наряду с нитратами и эфирами азотной кислоты составляют основную массу бризантных и метательных взрывчатых веществ. В 1881 г. стали известны бризантные свойства тринитрофенола (пикриновая кислота или мелинит), применявшегося ранее (с 1783 г.) как желтый краситель. Затем было получено более [c.523]


    Нятроглицерлн, динамит, тетрил, тротил, аммониты, коллоксилин, тринитрофенол (пикриновая кислота), нитрогуанидин, азиды натрия и калия и др. II, III, IV. V, VI. VII и VIII [c.139]

    Для получения тринитрофенола (пикриновая кислота) используют следующий метод. Фенол предварительно сульфируют нагреванием с серной кислотой и полученную фенолди-сульфокислоту кипятят с концентрированной азотной кислотой. При этом происходит электрофильное замещение обеих суль-фогруп I и введение третьей нитрогруииы. [c.364]

    Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

    ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая кислота) СвНзЫзО, — желтые кристаллы, т. пл. 122,5 С малорастворим в холодной воде, органических растворителях, нитробензоле. Т.— слабая кислота, с металлами дает очень чувствительные к механическим воздействиям, легко взрывающиеся соли — пикраты. Получают Т. нитрованием фенолдисульфокислоты смесью серной и азотной кислот. Т.— вторичное взрывчатое вещество. Впервые получен в 1771 г. и в течение почти ста лет использовался как краситель для шерсти и щелка. В XIX в,, когда было обнаружено, что Т. мощное взрывчатое вещество, его начали применять под названием мелинит, лиддит, шимоза. [c.254]

    При нитровании фенола можно получить 2,4-динитрофенол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту). 2-Нитрофенол гораздо более летуч с водяным паром, чем 4-нитрофенол, что объясняется образованием внутримолекулярной водородной связи между соседними группами ОН и N02. При бромирова-нии фенола бромной водой очень легко образуется 2,4,6-три-бромофенол. [c.154]

    Фенол при действии концентрированной HNO3 превращается в 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту). Нитрование сопровождается заметным окислением, [c.766]

    Тринитрофенол [пикриновая кислота) (111). Предварительно готовят а) 30 мл моногидрата б) нитрующую смесь из 14,5 мл HNO3 (р 1,52) и 12 мл моногидрата в) 20 мл H2SO4 40 /о-нои. [c.201]

    Кислотные свойства фенолов выражены гораздо сильнее, чем у спиртов. Константы диссоциации спиртов меньше, чем у воды (1,8 10 ), тогда как у фенолов - существенно больше (фенол -1,3 10 , п-нитрофенол - 6,5 10 2,4,6-тринитрофенол - пикриновая кислота - 4,2 10 ). Последняя величина превышает таких кислот, как НВгОд (2 10 ) или НаЗаОд (2,5 10 ). [c.415]

    Тринитрофенол (пикриновая кислота) — взрыпоопас-ное вещество. Это довольно сильная кислота пегко вступающая в реакцию со многими металлами. Ее соли — пикраты (особеино пи-крат свинца) — часто более взрывоопасны, чем сама кислота. [c.839]


Смотреть страницы где упоминается термин Тринитрофенол Пикриновая кислота : [c.308]    [c.534]    [c.312]    [c.156]    [c.265]    [c.357]    [c.165]    [c.83]    [c.375]    [c.1751]    [c.842]    [c.28]    [c.35]    [c.319]    [c.74]    [c.298]    [c.509]    [c.186]   
Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.79 , c.139 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.45 ]

Фенолы (1974) -- [ c.34 , c.35 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.457 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.274 , c.306 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.185 , c.300 , c.301 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.173 , c.276 , c.277 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.206 , c.231 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пикриновая кислота

Пикриновая кислота Лиддит, Мелинит, Тринитрофенол

Пикриновая кислота Лиддит, Мелинит, Тринитрофенол получение

Пикриновая кислота Тринитрофенол Пилирование

Пикриновая кислота Тринитрофенол восстановление

Пикриновая кислота Тринитрофенол как взрывчатое вещество

Пикриновая кислота Тринитрофенол комплексы с ароматическими углеводородами

Пикриновая кислота Тринитрофенол комплексы с переносом заряда

Пикриновая кислота Тринитрофенол молекулярные соединения с переносом заряда

Пикриновая кислота Тринитрофенол синтез

Пикриновая кислота Тринитрофенол соли Пикраты

Пикриновая кислота тринитрофенол Пиколии

Пикриновая кислота тринитрофенол Пиколин

Пикриновая кислота тринитрофенол Пинен

Тринитрофенол

Тринитрофенол Пикриновая

Тринитрофенол пикриновая кислота получение из бензола

Тринитрофенол пикриновая кислота получение из фенола

Тринитрофенол пикриновая кислота применение

Тринитрофенол пикриновая кислота свойства

Тринитрофенол см Пикриновая кислота Триоксибензол

Тринитрофенол см Пикриновая кислота Триоксибензол см Флороглюцин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте