Тринитрофенол Пикриновая

Кислотность фенолов зависит от характера заместителей в ядре. Введение в бензольное ядро электроноакцепторных заместителей (нитрогруппы, атомов галогенов и др.) приводит к увеличению кислотных свойств фенола. Например, тринитрофенол (пикриновая кислота) по силе приближается к соляной кислоте (р/Са = 0,4). [c.311]

Кислотные свойства фенолов выражены гораздо сильнее, чем у спиртов. Константы диссоциации спиртов меньше, чем у воды (1,8 10 ), тогда как у фенолов - существенно больше (фенол -1,3 10 , п-нитрофенол - 6,5 10 2,4,6-тринитрофенол - пикриновая кислота - 4,2 10 ). Последняя величина превышает таких кислот, как НВгОд (2 10 ) или НаЗаОд (2,5 10 ). [c.415]

Наиболее важное производное нитрофенолов — симм-2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту) получают через стадию образования фенолдисульфокислоты [c.89]

Нитрование концентрированной азотной кислотой приводит к образованию 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты) — сильного взрывчатого вещества. [c.655]

ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая кислота) СвНзЫзО, — желтые кристаллы, т. пл. 122,5 С малорастворим в холодной воде, органических растворителях, нитробензоле. Т.— слабая кислота, с металлами дает очень чувствительные к механическим воздействиям, легко взрывающиеся соли — пикраты. Получают Т. нитрованием фенолдисульфокислоты смесью серной и азотной кислот. Т.— вторичное взрывчатое вещество. Впервые получен в 1771 г. и в течение почти ста лет использовался как краситель для шерсти и щелка. В XIX в,, когда было обнаружено, что Т. мощное взрывчатое вещество, его начали применять под названием мелинит, лиддит, шимоза. [c.254]

Взрывчатые вещества (ВВ) — химические соединения или смеси веществ, способные к быстрому самораспространяющемуся химическому превращению с выделением больших количеств теплоты и образованием газов. Из химических соединений применяют полинитросоединения ароматических и других углеводородов и их производных (тринитротолуол — тротил, тринитрофенол — пикриновая кислота и др.), нитроамины (гексоген), эфиры азотной кислоты и многоатомных спиртов (нитроглицерин, нитроцеллюлоза), соли азотной кислоты (нитрат аммония). Важнейшие смеси — пороха, смеси нитроглицерина с нитратами, аммониты, динамиты, оксиликвиты. [c.30]

НОЛ на холоду разбавленной азотной кислотой. А действием крепкой нитрующей смеси на 2,4-фенолдисульфокислоту можно не только ввести нитрогруппу в шестое положение, но и заместить сульфогруппы на нитрогруппы, получив тринитрофенол (пикриновую кислоту) [c.284]

Тринитрофенол пикриновая кис.лота [c.285]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

ТРИНИТРОФЕНОЛ (ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА) [c.78]

Ограниченное применение находит также гидролиз арилгалогенидов, содержащих сильные электроноакцепторные группы в орто- или пара-поло-женни к галогену (разд. 26.12) таким путем получают в больших количествах 2,4-динитрофенол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту). [c.757]

Для введения трех нитрогрупп в ядро фенола непосредственно использовать концентрированную азотную кислоту неудобно, поскольку она легко окисляет фенол и выход продукта реакции оказывается низким. Поэтому 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту) получают в две стадии. Фенол при действии концентрированной серной кислоты образует устойчивую к окислению [c.74]

Последний продукт — тринитрофенол ( пикриновая кислота )—применяется для" получения хлорпикрина, а также, как взрывчатое вещество (мелинит). Раньше пикриновая кислота применялась, как желтая краска. [c.125]

Введение двух и трех нитрогрупп в орто- и пара-положения приводит к еще большему повышению кислотности значение рК 2,4-динитрофенола равно 4,03, а значение рК 2,4,6-тринитрофенола (пикриновая кислота) равно 0,25. [c.64]

Нятроглицерлн, динамит, тетрил, тротил, аммониты, коллоксилин, тринитрофенол (пикриновая кислота), нитрогуанидин, азиды натрия и калия и др. II, III, IV. V, VI. VII и VIII [c.139]

Для получения тринитрофенола (пикриновая кислота) используют следующий метод. Фенол предварительно сульфируют нагреванием с серной кислотой и полученную фенолди-сульфокислоту кипятят с концентрированной азотной кислотой. При этом происходит электрофильное замещение обеих суль-фогруп I и введение третьей нитрогруииы. [c.364]

При нитровании фенола можно получить 2,4-динитрофенол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту). 2-Нитрофенол гораздо более летуч с водяным паром, чем 4-нитрофенол, что объясняется образованием внутримолекулярной водородной связи между соседними группами ОН и N02. При бромирова-нии фенола бромной водой очень легко образуется 2,4,6-три-бромофенол. [c.154]

Фенол при действии концентрированной HNO3 превращается в 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту). Нитрование сопровождается заметным окислением, [c.766]

Тринитрофенол [пикриновая кислота) (111). Предварительно готовят а) 30 мл моногидрата б) нитрующую смесь из 14,5 мл HNO3 (р 1,52) и 12 мл моногидрата в) 20 мл H2SO4 40 /о-нои. [c.201]

Тринитрофенол пикриновая к-та N02 02N--ОН N02 N307 229,10 желт, ромб, лист, из в. 1,763 122,5 > 300, взр. 1,4 6,8 4,91 1,43 р. ац., бзл., мет, укс., гор. хлф. [c.1019]

Тринитрофенол (пикриновая кислота) — взрыпоопас-ное вещество. Это довольно сильная кислота пегко вступающая в реакцию со многими металлами. Ее соли — пикраты (особеино пи-крат свинца) — часто более взрывоопасны, чем сама кислота. [c.839]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология