Фенол динитро

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Нитрование фенолов протекает сравнительно легко, причем образуются динитро- и тринитропроизводные. Фенол дает 2,4-динитрофенол с выходом 76%, м-крезол—смесь 2,4,6-тринитро- и 4,6-динитро-м-крезолов с общим выходом 41%, а 3-нафтол — 1,6-динитро-р-нафтол с выходом 81%. Оптимальные температуры нитрования для фенола 0°, м-крезола 98— 100°, р-нафтола 0°. [c.375]

Как можно получить 2,4-динитро-6-аминофе-нол (пикраминовую кислоту) из фенола [c.192]

При получении этим методом нитро-(соотв. динитро-) фенолов необходимо считаться с возможностью побочных реакций, возникновение которых может быть обусловлено помимо прочих факторов реакции и материалом стенок реакционного аппарата. [c.219]

Г 2,4-Динитро- фенол Темно-желтые призмы 0,13 [c.188]

Динитрофенол (р-динитро-фенол) [c.602]

Динитрофенол (а-динитро-фенол) [c.602]

Динитрофенол (у-динитро-фенол) [c.604]

Препарат применяется в виде 1-проц. водного раствора для опрыскивания плодовых деревьев в безлиственном состоянии. В более высокой концентрации фенолят динитро-о-крезола применяется как гербисид. [c.69]

Динитро-2-изопрош1л-фенол+ Динитро-фтор-бутил-фенол -Динитро-о-крезол+ [c.489]

Для снижения индукционного периода к сырью часто добавляют небольшие количества веществ, способных генерировать свободные радикалы. К числу наиболее распространенных технических инициаторов реакции окисления относятся гидроперекись изопропилбензола ( гипериз ), динитрил бас-изомасляной кислоты ( диниз ), гидроперекись тргт-бутила и др. При необходимости затормозить или полностью прервать реакцию окисления в реакционную массу добавляют ингибиторы — вещества, вызывающие рекомбинацию свободных радикалов (такие, например, как производные фенола и серы, амины и т. д.). [c.174]

Для аналитических целей из производных спиртов и фенолов считаются наиболее пригодными сложные эфиры и арилуретаны (эфиры арилкарбаминовых кислот). Из сложных эфиров используются эфиры уксусной, бензойной, п-нитробензойной, 3,5-динитро-бензойной, п-нитрофенилуксусной кислот, кислые эфиры фталевой или тетрахлорфталевой кислот и др. [c.256]

Нитрование проводили аналогично обработке фенола. Из водного дестиллята, полученного при перегонке продукта реакции с водяным паром, выделен 4,6-динитро-м-крезол (т. пл. 63-65°). [c.355]

Динитро- коасная фенол (а) красная 2,8 4,4 желтая [c.162]

Динитро фенол Р-Динитрофенол (ЫО ,СвНзОН [c.181]

Помимо фенолов и аминов, лишь очень немногие ароматические соединения способны вступать в реакцию азосочетания. Мезитилен вступает в реакцию, но только с особенно реакционноспособными солями диазония. Электроноакцепторная нитрогруппа, расположенная в орто-или пара-положениях по отношению к диазогруппе, повышает электрофильный характер иона диазония. Отмечено постепенное повышение реакционной способности у 2,4-динитро- и 2,4,6-тринитродиазопроизвод-ных. Так, мезитилен сочетается с таким сильными электрофилом, как сернокислый 2,4,6-тр.инитрофенилдиазоний (диазотированный пикрамид), образуя 2,4,6-тринитробензолазомезитилен (темно-красные кристаллы т. пл. 189°С с разл.) [c.272]

Резорцин обладает большой реакционной способностью вследствие суммарного влияния двух гидроксильных групп и замещается сначала в положение 4, являющееся пара-положением по отношению к одиому гидроксилу и орто-положением— к другому. Процесс дизамещения зависит от природы реагента и от условий реакции применение специальных методов приводит к образованию 4,6-дихлор- и 2,4-динитро-производных резорцина. Частичная этерификация многоатомных фенолов сопряжена с неизбежными трудностями. Так, выход МОНОМСТИЛОВО-ГО эфира резорцина, получаемого нагреванием резорцина с метиловым [c.294]

Значительно проще следующий метод Водный раствор или суспензию солянокислого амина насыщают окислалу-1 азота, получаемыми из трехокиси мышьяка и азотной кислоты. Через некоторое время жидкость нагревают в течепие получаса на водяной бане, затем охлаж-.(ают, продукт отсасывают и перекристаллизовывают из спирта. Так 1юлучаются например с хорошими выходами из анилина — 2, 4-дипитро- фенол из р-хлоранилина — 2, б-динитро-4-хлорфенол из о-толуидина— 4-нитроортокрезол и т. д. [c.85]

Фениловые эфиры также способны к азосочетанию, хотя они вступают в эту реакцию не так легко, как фенолы. Реакция в этом случае протекает в уксуснокислом растворе и обычно лишь с достаточно реакционноспособными солями диазония, например с получающимися из р-нитранилина или из 2,4-динитр-анилина. Некоторые эфиры фенолов при этом гидролизуются. Так, например, а-нафтилфениловый эфир или этил д-нафтиловый эфир образуют при азосочетании смесь азо-я-нафтилового эфира и азо-в-нафтола [c.137]

Гальбан и Кортюм [416] определяли степень диссоциации а-динитро-фенола (1, 2, 4) путем сравнения величин поглощения растворов этой кислоты с величинами, поглощения растворов ее щелочных солей при той же ионной силе. Так как при данной стехиометрической концентрации с поглощение в растворе кислоты —fea, а в растворе соли—ge, то степень диссоциации а равна отношению этих величин. В случае небуферного раствора кислоты имеет место следующее выражение для константы диссоциации слабой кислоты HR [c.468]

Это объясняет, почему в отработанных кислотах содержится преимущественно динитро-2,4- енолосульфокислота-6. Этим, повидимому, объясняется и давно сделанное наблюдение, что фенол- [c.281]

Динитро-2- (октил-2) фенол, кротонат [c.116]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол динитро: [c.52] [c.216] [c.55] [c.162] [c.5] [c.48] [c.48] [c.176] [c.659] [c.507] [c.286] [c.237] [c.60] [c.217] [c.60] [c.654] [c.220] [c.287] [c.87] [c.373] [c.342] [c.736] [c.401] [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология