Реакции хлорангидридов

Промышленные методы синтеза диизоцианатов основаны на реакции хлорангидрида угольной кислоты (фосгена) с диаминами или их солями [c.242]

По-видимому, наиболее удобный путь получения амидов состоит в реакции хлорангидрида карбоновой кислоты (наиболее реакционноспособного производного карбоновых кислот) с аммиаком, которая протекает быстро и дает высокие выходы соответствующих амидов. Эта реакция требует двух эквивалентов аммиака, поскольку один идет на образование желаемого амида, другой — па реакцию с ИС1, в результате которой образуется хлорид а ммония. [c.123]

Реакции. хлорангидридов кислот [c.5]

Реакция хлорангидридов со спиртами и фенолами (в том числе и с третичными) приводит к сложным эфирам [c.122]

При реакции хлорангидридов с солями карбоновых кислот образуются также очень реакционноспособные ангидриды кислот [c.167]

Продукты ацилирования кетоенолов, находящиеся в эфирном растворе, могут содержать в качестве примесей исходный кетоенол и кислоту, соответствующую взятому для реакции хлорангидриду (кроме того, кетоенол и кислота могут быть продуктами гидролиза побочно образующихся О-производных). Кислоту удаляют, экстрагируя ее насыщенным раствором бикарбоната натрия, затем эфирный раствор промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия и эфир отгоняют. Если в продукте присутствует примесь исходного кетоенола, она или уходит с пред-гоном или (если главный продукт является твердым веществом и очищается кристаллизацией) остается в маточном растворе. [c.614]

Метилэтиловый зфир янтарной кислоты образуется, повидимому, в результате реакции хлорангидрида с зфиром. [c.317]

Есть все основания полагать, что взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с иодистым самарием, приводящее к образованию поли-а-дикетонов, будет протекать по ион-радикальному механизму (см. схему 4.А), подобно тому, как было предложено для реакции хлорангидрида монокарбоновой кислоты с иодистым самарием [174]. [c.40]

Причиной низких молекулярных масс ароматических полиамидов, синтезируемых в среде ДМФА, является побочная реакция хлорангидрида с растворителем [386]. Акцепторно-каталитическая полиэтерификация в среде ДМАА, ДМФА вообще не идет [219]. [c.89]

Он вступает в обычные реакции хлорангидридов. [c.876]

Получение хлор ангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты [4]. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помеш,ают 94 г (0,5 М) сухой 2-окси-З-нафтойной кислоты и 115 мл (1,6 М) тионила хлористого. Затем колбу с реакционной массой помеш.ают в водяную баню и нагревают при 90—95° в течение 4—5 часов до прекращения выделения пузырьков хлористого водорода (см. примечание 1) От полученного в результате реакции хлорангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты отгоняют избыток хлористого тионила, меняя обратный холодильник на прямой и создавая вакуум в конце отгонки. Получают 103 г продукта, который используют на следующей стадии синтеза. [c.61]

Напишите уравнение реакции хлорангидрида а-хлоризовалериановой кислоты с аланином на полученный продукт подействуйте аммиаком. [c.98]

Какое образуется вещество, если продукт реакции хлорангидрида 0-толуи левой кислоты с бензолом в присутствии хлорида алюминия нагреть при350°Г [c.290]

Реакции хлорангидридов имеют очень много общего с реакциями нуклеофильного замещения в алкилгалогенидах они протекают по MOHO- и бимолекулярному механизмам, причем истинный путь реакции сильно зависит от полярности среды и от способности растворителя сольватировать образующиеся ионы [c.226]

Примером эффективности внутримолекулярного [2 + 1 -циклоприсоединения для построения полициклических систем, содержащих циклопропа-новый фрагмент, может служить синтез [3.1 ]-биииклогексанового производного 398 [33]]. Требуемые для подобной циклизации диазокетоны могут бьпъ легко получены по достаточно тривиальной реакции хлорангидридов с ди-азометаном. [c.245]

Описан [37J изящный способ получения а-окоикислот из карбоновых кислот с меньшим на один чис ом атомоо углерода. По этому способу на диазокетоны. деско доступные реакцией хлорангидридов и диазометана, действовали лталсульфенилхлори-дои и обрабатывали полученный продукт водной щелочью [c.855]

После добавления всего количества пятихлористого фосфора колбу нагревают на кипящей, водяной бане в течение /- 30 минут до прекращения выделения хлористого водорода. Содержимое колбы переливают в колбу Клайзена емкостью 1 г и, при нагревании на водяной бане, отгоняют в вакууме хлорокись фосфора [под тягой ). Оставшееся густое темно-коричневое масло осторожно выливают на лед и, гбериодически перемешивая, оставляют в воде до полного гидролиза обр азовавшегося при реакции хлорангидрида и разложения избытка взятого пятихлористого фосфора. Затем осторожно, избегая сильного вспенивания, добавляют карбонат натрия до щелочной реакции, [c.741]

Соотношение между продуктами реакции (Г.9.15) зависит от температуры па холоду преимущественно образуется а,Р-ненасыщенный кетон, лри нагревании (>50X) — производное кислоты. Диазокетоны, не имеющие метиленовой группы рядом с группировкой — HNa—, дают только кислоты и их производные. К числу таких соединений относятся, в частности, и диазокетоны, образующиеся при реакции хлорангидридов кислот с диазометаном (см. разд. Г,8,4.3). [c.271]

Механизм 8 2 предполагает, что порядок активности при гидролизе или какой-нибудь другой нуклеофильной атаке будет НСОР > R O l > R OBr > НС01, однако это предположение не проверено на достаточно широком наборе кислот, чтобы считать его полностью надежным. Принимается также, что электроотрицательные группы, присоединенные к хлорангидриду или ангидриду кислоты, будут повышать скорость гидролиза, однако этот вопрос достаточно сложен, поскольку иногда преобладающим может быть механизм а тогда и влияние заместителей будет обратным [1]. На эти электронные эффекты накладываются пространственные эффекты. В этом отношении полезно правило шести Ньюмена [2]. Наконец, на легкость гидролиза хлорангидридов или ангидридов кислот также влияет их растворимость в воде. Так, например, хлорангидрид уксусной кислоты бурно реагирует с водой, а реакция хлорангидрида пальмитиновой кислоты с водой протекает настолько медленно, что выделяющееся при этом тепло можно обнаружить [c.221]

Бензольный маточный раствор после отделения осадка II упаривают, остаток кипятят с 3 л 10% раствора едкого натра до полного растворения, раствор осветляют углем и осаждаю.т а, а-дифенилуксус-ную кислоту концентрированной соляной кислотой. Получают 0,302 кг а, а-дифенилуксусиой кислоты. Выход 51—83% на вошедший в реакцию хлорангидрид а, а-дифенилуксусной кислоты. [c.92]

Хотя этерификация по Фигаеру представляет собой удобный способ получения сложных эфиров, он, конечно, не является едингтвепным. Второй метод получения эфпров основан на реакции хлорангидридов со спиртами. [c.115]

Реакция хлорангидрида о-ациламинокислоты с эфиром хлоргидрата аминок1 слоты, для осуществления которой раствор реагентов в этилацетате кипятят с обратным холодильником, по-видимому, имеет общий характер [267]. [c.239]

Для гюлучения азоазидов лучше всего применять реакцию хлорангидрида кислоты с азидом натрия. При полуЧ(ении через гидразид может произойти восстановление азогруппы гидразином, что вызовет необходимость дополнительной стадии азоэфир превращается в гид-разогндразид, который приходится окислять обратно перед получением азоазида. [c.342]

КИСЛОТЫ , термическим разложением тетраметиламмонийноп соли rt-толуолсульфиновой кислоты взаимодействием цис-бис-(л-толилсульфонил)-этена с едким натром (выход незначителен)реакцией хлорангидрида метансульфокислоты с толуолом Б присутствии хлористого алюминия (получается смесь изомеров) 2, взаимодействием щелочи с 3-/г-толилсульфонил-7-окси-нафто-а-пироном 3 и нагреванием аллил-л-толилсульфона с едким натром [c.48]

В качестве нуклеофилов в реакции селективного ацилирования хлорангидридными группами могут выступать и спирты. Так, реакция хлорангидрид а 5-хлорсульфонилфуранкар6оновой кислоты с метанолом была использована для получения фуран-сульфонилмочевин через соответствующие сульфамиды [c.320]

Взаимодействие кетоальдегида 4 с пропаргилцинкброми-дом протекает быстро, однако реакция неоднозначна - имеет место образование нескольких соединений. После обработки реакционной массы и хроматографической очистки на 8102 с умеренным выходом выделили основной продукт, оказавшийся ацетиленовым спиртом 69 также низок выход дикетона 70, полученного в результате реакции хлорангидрида кетопино-вой кислоты с пропаргилмагнийбромидом. [c.405]

Алифатические кетоны легко получаются из соответствующих вторичных спиртов, если последние доступны. Более сложные алифатические кетоны можно синтезировать по реакции хлорангидридов с кадмийорганически-ми соединениями [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология