Галогенкетоны

Перегруппировка а-галогенкетонов (перегруппировка Фаворского) [c.430]

Галогенкетоны галогенированием кетонов II 171, 172 [c.385]

КОНДАКОВА РЕАКЦИЯ, присоединение галогенангидридов карбоновых к-т к олефинам в присут. к т Льюиса с образованием р-галогенкетонов [c.272]

Перегруппировка а-галогенкетонов в карбоновые к-ты илн их производные под действием оснований (наз. также перегруппировкой Фаворского) [c.608]

ПЕРЕГРУППИРОВКА ГАЛОГЕНКЕТОНОВ ФАВОРСКОГО [c.267]

IV. Перегруппировка галогенкетонов Фаворского [c.278]

Поскольку поляризуемость л-связи значительно выше поляризуемости а-связи, на атоме углерода в таких группах имеется значительный дефицит электронной плотности. По этой причине нуклеофильное замеп1,ение атома галогена в а-галогенкетонах X H2 OR и эфирах а-галогенкислот X Hj OOR в условиях проведения реакции по механизму Sn2 протекает значительно легче, чем в алкилгалогенидах с тем же числом атомов углерода. [c.114]

Однако это не обязательно может служить определяющей причиной, что доказывается, в частности, различием в поведении 1- и 2-галогенкетонов, например ХХХП и ХХХП1. Оба эти соединения способны отщеплять галогеноводород с образоваиием в качестве продукта реакции одного и того же алкена [c.246]

Реакция открыла возможность синтеза to-галогенкетонов, трудно досгупных иными способами. [c.871]

В ЭТОМ ряду второй стадией, определяющей скорость реакции, является таутомерный сдвиг, дающий нестойкий анион замещенного диимида. Интересное восстановление этого типа о очень мягких условиях происходит при обработке 3-индо-лилоксалата гидразннгидратом в отсутствие щелочи. Образо-нание в этой реакции индол-З-ацетгидразида указывает на необычное восстановление -карбонильной группы, вероятно через такое же промежуточное соединение, как и в реакции Кижнера—Вольфа а-галогенкетоны при обработке гидразином дают соответствующие олефины [c.35]

В случае нормального восстановления по Кижнеру карбонильная группа восстанавливается до метиленовой. Протекающая иногда побочная реакция приводит к образованию олефина. Эта реакция отщепления была изучена 132, 33] для соединений, в которых V — галоген, замещенная аминогруппа, остаток простого эфира или тиоэфир а. Выходы при реакции отщепления невысокие. Наилучший выход (71%) был получен исходя нз а-фторхолестанона-2 в результате прибавления а-галогенкетона к двухфазной системе из кипящего циклогексена или циклогексана и взятого в избытке гидразингидра-та и ацетата калия в качестве буфера [33]. Выход уменьшается с увеличением атомного веса галогена и в случае а-иодхолестано-иа-2 равен 54%. [c.130]

Возмоншо также, что перегруппировка происходит через диполярнЫй интермедиат структуры 5 [261. Для проверки этого мехаиазма (5) был синтезирован нефото (имяческим путей [271. с-Галогенкетоны прп обработке сильным основанием ионизируют с образованием таких дипо-лярных иитермедг1атов [c.430]

Получение тиазолов взаимод. а-галогенкетонов или а-галогенальдегидов с тиоамидами [c.120]

Примен. р-рители душистые в-ва пестициды лек. ср-ва мономеры для синтеза полимеров а-галогенкетоны (напр., хлорацетофенон) — слезоточивые ОВ. См., напр., Лг<егиои, Диизопропилкетон, Диэтилкетон, Метилвинилкетон, Метилизобутилкетон, Метилэтилкетон, 1,1,3-Трихлор-1,3,3-трифторацетон, Циклогексанон. [c.254]

ПОЛИТИАЗОЛЫ, полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы тиазольные циклы (П., у к-рых 2 тиаэоль-ных цикла непосредственно связаны друг с другом, иаз, по-либитиазолами или полидитиазолами). Соед. от желтого до коричневого цвета. Для аром. П. разм> 400 °С, т-ра начала разложения на воздухе ок. 500 °С не раств. в воде и орг. р-рителях, раств. в НСООН и HjSOi. Алиф. П. раств, в амидных р-рителях, П. устойчивы в к-тах и щелочах, Получ. полициклоконденсацией бис-(а-галогенкетонов) с дитиоамидами. [c.466]

Это нростое дегидрогалогенирование а-галогенкетонов, катализируемое основанием, сопровождается иногда интересной реакцией — перегруппировкой Фаворского, в результате которой а-галогенкетон превращается в соль карбоновой кислоты. Основанием в перегрупнировке Фаворского служит обычно гидроксильный ион. [c.66]

При восстановлении ос-галогенкетонов гидразином (вариант восстановлен по Кижнеру—Вольфу) получаются алкены, а не ожидаемые галогештроизводные. Ншке приводится пример. [c.96]

Ограниченные данные, которыми мы располагаем отпоси-ТС.ЧЫЮ а-галогенкетонов в конденсированных бициклических системах, заставляет предполагать, что их поведение подобно поведению моноциклических кетоиов это также справедливо и для более сложных полициклических аналогов. При перегруппировке 4-хлор-/. ис-гидриндона-5 (ХЬ) Была получепа смесь 6и-цикло-[3, 3, 0]-октан-2- и бицикло-[3, 3. 0]-октан-3-карбоновых [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология