Фосфорит, окисление его

Соединения фосфора (V). Фосфор проявляет степень окисления +5 в соединениях с галогенами, кислородом, серой и азотом [c.371]

Фосфор Р (Is 2s 2/f 3s Зр ) по числу валентных электронов является аналогом азота. Однако как элемент 3-го периода он существенно отличается от азота — элемента 2-го периода. Это отличие состоит в том, что у фосфора больше размер атома, меньше энергия ионизации, большее сродство к электрону и большая поляризуемость атома, чем у азота. Максимальное координационное число фосфора шесть. Как и для других элементов 3-го периода, рл — рл-связывание для атома фосфора не характерно и поэтому в отличие от азота sp- и sp -гибридные состоянья орбиталей фосфора неустойчивы. Фосфор в соединениях проявляет степени окисления от —3 до +5. Наиболее характерна степень окисления +5. [c.365]

К подгруппе ванадия относятся элементы побочной подгруппы пятой группы ванадий, ниобий и тантал. Имея в наружном электронном слое атома два или один электрон, эти элементы отличаются от элементов главной подгруппы (азота, фосфора и др.) преобладанием металлических свойств и отсутствием водородных соединений. Но производные элементов обеих подгрупп в высшей степени окисленности имеют значительное сходство. [c.651]

Соединения со степенью окисления фосфора —3. При нагревании фосфор окисляет почти все металлы, образуя фосфиды. В зависимости от природы металла доля того или иного типа связи в фосфидах меняется в широких пределах. Так, фосфиды s-элементов И группы состава Э3Р2 можно рассматривать как ионно-ковалентные соединения. Они солеподобны, легко разлагаются водой [c.367]

Иногда в небольших количествах в смазке при ее изготовлении оставляют избыточную свободную щелочь. Свободная щелочь нейтрализует продукты окисления, образующиеся в смазке при ее применении. В некоторых смазках присутствует вода, играющая важную роль в образовании структуры смазок (водные кальциевые смазки). В смазки часто вводят присадки специального назначения. Для улучшения противоизносных и противозадирных свойств некоторых сортов смазок в них вводят графит, слюду, дисульфид молибдена, соединения серы, хлора, фосфора. В смазки вводят антиокислительные и антикоррозионные присадки. [c.191]

При определении фосфора в чугунах и сталях после растворения навески в НЫОз и окислении образовавшейся фосфористой кислоты до фосфорной фосфат-ион осаждают в виде (ЫН4)зР04- 12МоОз. Отфильтровав осадок, его растворяют в аммиаке, после чего осаждают молибденовую кислоту в виде РЬМо04, по массе которого и вычисляют содержание фосфора. Вычислить фактор пересчета для этого определения. [c.191]

Потребность современной нефтехимии в акрилонитриле, получаемом непосредственно из пропилена путем каталитического окисления, привела к разработке еще одного, более экономичного синтеза акролеина из пропилена. Лучшие результаты дал катализатор фосфоро-молибдат висмута на кремневой кислоте. [c.100]

В лаборатории фосфорную кислоту можно получать окислением фосфора 30%-пой НЫОз. Реакция протекает согласно уравнению [c.421]

Самый простой метод определения фосфора — окисление органического вещества серной и азотной кислотами и осаждение образовавшейся фосфорной кислоты молибдатом аммония. [c.308]

Первый способ, редко встречающийся в настоящее время в промышленности, обеспечивает благоприятные условия окисления, однако связан с дополнительными затратами на испарение фосфора. Окисление жидкого фосфора связано с более жесткими требованиями к аппаратуре и условиям проведения процесса. [c.71]

Получают хлорокись фосфора окислением треххлористого фосфора, например, пропусканием кислорода через жидкий треххлористый фосфор. [c.345]

Получение производных кислот пятивалентного фосфора окислением соответствующих соединений трехвалентного фосфора . [c.568]

В земной коре в соответствии с его устойчивой степенью окисления фосфор содержится в основном в виде фосфатов (V). Наиболее [c.365]

Определенные соединения фосфора могут действовать как ингибиторы, но их действие отличается от действия антиокислителей и замедлителей окисления. Полагают, что они замедляют окисление масел в двигателях благодаря покрытию металлических поверхностей защитным слоем. [c.85]

Способность органических продуктов образовывать комплексные соединения с металлами известна давно. Однако своеобразие практического применения их в качестве деактиваторов металла для топлив нефтяного происхождения выдвигает ряд новых, самостоятельных теоретических проблем. Известно, что простейшие органические соединения, содержащие хотя бы один гетероатом (азот, кислород, сера или фосфор), уже обладают координационными связями и способны образовывать с медью комплексные соединения, но такие соединения обладают малой стабильностью и в их присутствии каталитическое влияние меди на окисление бензинов сохраняется. [c.252]

Поскольку окисление углеводородов ускоряется накапливающимися гидропероксидами, введение соединений, их разрушающих, замедляет автоокисление, не позволяя ему быстро развиваться. Важно, однако, чтобы эти соединения разрушали гидропероксиды без образования свободных радикалов. В противном случае окисление ускоряется. В качестве разрушителей гидропероксидов часто используют соединения серы и фосфора. Видимо, два обстоятельства здесь являются особенно важными. Во-первых, соединения двухвалентной серы и трехвалентного фосфора — энергичные восстановители. Во-вторых, двухвалентная сера легко окисляется до четырехвалентной, а трехвалентный фосфор — до пятивалентного, т. е. оба эти элемента проявляют склонность к окислению по двухэлектронному механизму. [c.121]

Фосфор и серосодержащие ингибиторы. В реактивных топливах такие ингибиторы малоактивны. Для них чаще всего характерен I тип кинетики инициированного окисления. Данные исследований фосфорсодержащих ингибиторов приведены в табл. 5.8. Ингибиторы 1—3 обладают очень слабым тормозящим действием, они имеют малые значения f я а. Ингибитор 5 имеет высокие значения но низкую величину а поэтому он так же малоактивен. Ингибитор 4 обладает более сильным тормозящим действием. Величина V для него равна 0,65, а /=3,8, [c.161]

Таблица 5.12. Эффективность фосфор- и серосодержащих ингибиторов при окислении топлива Т-6 в замкнутом объеме

Оксид фосфора Ш), или фосфористый ангидрид, Р2О3 получается при медленном окислении фосфора или когда фосфор сгорает при недостаточном доступе кислорода. Это белые кристаллы, плавяш,иеся при 23,8 °С. Молекулярная масса его ири низких температурах соответствует формуле Р Об. Прп действии холодной воды оксид фосфора(П1) медленно взаимодействует с ней, образуя фосфористую кислоту Н3РО3. Как оксид фосфора (111), тан и фосфористая кислота обладают сильно выраженными восстановительными свойствами. [c.420]

Окислы азота [78- 82], нитроаил- и нитрилхлориды [83, 84] окисляют в мягких условиях соединения трехвалентного фосфора. Окисление трифенилфосфина [81], метилфосфина [82] оксидом азота идет с образованием соответствующих оксидов. Окисление триэтилфосфита окисью азота протекает до фосфата и закиси азота. [80]. [c.68]

Окисление фосфора водой при высоких температуре и давлении при температуре 225° образуется исключительно фосфористая кислота при температуре выше 250° образуется ортофосфорная кислота при температуре 225° получается смесь фос-форноватистой и фосфористой кислот фосфорноватистая кислота получается в количестве 9—10% от количества превращенного фосфора окисление фосфорноватистонатриевой соли протекает без дальнейшего присоединения щелочи и медленно при температуре ниже 200°, выше 250° напротив окисление протекает быстро до фосфористой кислоты [c.175]

Рамирец показал, что в ряду РС з > СбН РОа > (СбН5),РС1 > (СеН50)зР > (СгН Оз (СЛ)зР > №>3 скорость реакции с К-окисью пиридина уменьшается. Этот ряд согласуется с предположением о нуклеофильной атаке кислородом Ы-окиси пиридина атома трехвалентного фосфора . Окисление триалкилфосфитов Ы-окисями в неочищенных, содержащих перекиси растворителях в присутствии кислорода протекает по радикальному механизму . [c.30]

Прежде всего необходимо отметить то, что существуют два принципиально различных способа окисления фосфора окисление паров фосфора и ожисление жидкого фосфора, присутствующего в виде капель или пленки жидкости. [c.71]

Осветленный раствор из отстойника 6 сливается в поомежуточный бак 9, откуда насосом 10 перекачивается в контактные аппараты II для окисления взвешенных в растворе тонкодисперсных частиц фосфора. Окисление производится хлорной водой, которую готовят в хлораторе 12. Окисленные воды поступают в сборник 13 и далее насосами 14 направляют на использование для внутризаводских нужд или в канализацию условно чистых стоков. [c.158]

Осветленный раствор из отстойника 6 сливается в промежуточный бак 9, откуда насосом 10 перекачивается в контактные аппараты 11 для окисления взвешенных в растворе тонкодиснерсных частиц фосфора. Окисление производится хлорной водой, которую готовят в хлораторе 12. [c.168]

Печи для производства фосфора, вследствие необходимости обеспечения герметичности реакционной зоны (во избежание по- ери паров фосфора, окисления их при засосе воздуха и возможных вследствие этого взрывов), строятся как печи закрытого типа. Они работают при избыточном давлении до 15 мм вод. ст. Это обстоятельство и обусловливает конструктивные особенности фосфорных печей по сравнению, например, с карбидными печами. Сроме того, в качестве дополнительных аппаратов, предназначенных для улавливания возогнанного парообразного( юсфора Сыр-ца, печи снабжают системой конденсаторов. Конструктивной особенностью фосфорных печей является также сравнительно большая высота шахты печи, обусловленная необходимостью достаточной фильтрации печных газов от пыли, а также охлаждения их до температуры, не превышающей 300—350°. [c.265]

Крепкая азотная кислота момсптальпо мйтсляет эфир с огромнылг выделением тепла и бурых паров окислов азота, поэтому при определении фосфора окислением азотной кислотой в запаянных трубках необходимо соблюдать условие, чтобы вещество в ампулке не касалось азотной кислоты, прежде чем трубка не будет запаяна, в противном случае происходит разбрызгивание и потеря вещества. [c.71]

Фосфорилирование сополимеров стирола с р-дивинилбензолом проходит при 75° за 1.5 часа для сополимеров, содержащих до 5% р-дивинилбензола, и за 3—4 часа в случае большого количества мостикообразователя. Судя по кислотному числу СФ-1, степень замещения атомов водорода в звеньях стирола составляет 95% для сополимеров с 2—5%-м содержанием р-дивинилбензола и 89% для 10%-го содержания мостикообразователя. По элементарному анализу сополимера можно сделать вывод о том, что реакция за-мещения проходит полностью а в сополимерах с высоким содержанием мостикообразователя некоторое количество звеньев стирола содержит по два атома фосфора. Окисление звеньев винил-бензилфосфинистой кислоты в винилбеизилфосфиновую проходит на 93—99% раствором азотной кислоты (25%-й концентрации) при 70° (табл. 12). [c.99]

Микроорганизмы з аствуют в круговороте важнейших биогенных элементов - углерода, азота, серы, фосфора, окислении сероводорода до серы или сульфатов, восстановлении сульфатов до серы (сульфатредуцирующие), окислении железа (железобактерии). [c.32]

Это типичный случай большинства простых реакций, протекающих в растворах. Если же реакция происходит только на поверхности между двумя фазами, то говорят, что такая реакция гетерогенна. Имеется очень много примеров реакций этого типа среди них можно отметить контактный процесс окисления ЗОг кислородом на поверхности платино-асбестового катализатора и гидрогенизацию ненасыщенных соединений в жидких суспен-гшях никелевого катализатора Ренея (N 02). Кроме этих двух категорий реакций, имеется группа реакций, так называемых цепных процессов, скорость которых может зависеть не только от химического состава, но также от размера и геометрии поверхности, ограничивающей реагирующую систему. Хотя такие реакции классифицировались как гетерогенные, это определение не точное, поскольку реакция не ограничивается поверхностными слоями скорее всего поверхность лишь способствует процессам, происходящим в объеме газовой фазы или изменяет их. Типичными примерами таких реакций являются цепное окисление водорода, окиси углерода, углеводородов и фосфора. Большинство изученных газофазных реакций относится к этой категории. [c.17]

Bei эти ионы имеют тетраэдричеекое или искаженно тетраэдрическое строение. Учитывая различие в электроотрицательностях атомов, можно считать, что степень окисления фосфора в указанном ряду изменяется от —3 до +5. [c.369]

Будучи ярко выраженным донором неподеленной электронной пары атома фосфора, РО3 -ион, присоединяя протон, превращается в тетраэдрический ион РОдН или за счет окисления превращается в ион РО4. Ион 50з существует, но довольно легко окисляется до 80Г и дает 50зН . Что же касается иона СЮз, то, поскольку з/ -гиб-ридное состояние С1 не характерно, неподеленная электронная пара (5 ) сохраняет шарообразную форму и не проявляет тенденции к донорно-акцепторному взаимодействию. Поэтому ион СЮз вполне устойчив и восстановительных свойств практически не проявляет. Таким образом, в ряду РОз — 50з — СЮз восстановительная активность падает. [c.434]

Последующей переработкой чугуна (бессемерованием, мартеновским способом, электронлавкой в вакууме и др.) получают сталь и техническое железо. Передел чугуна в сталь сводится к удалению избыточного углерода и вредных примесей (серы, фосфора) путем их окисления (выжигания) при плавке. Железо в чистом виде получают электролизом растворов его солей, термическим разложением ряда соединений. [c.584]

Так как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный заряд, хлопья коагулянтов — слабый положительный заряд, то между ними возникает взаимное притяжение, способствующее формированию крупных частиц. В процессе коагуляционной очистки сточных вод происходит соосаждение с минеральными примесями за счет адсорбции последних на поверхности оседающих частиц. Из воды удаляются соединения железа (на 78—89 %), фосфора (на 80—90 %), мышьяка, цинка, меди, фтора и других. Снижение по ХПК составляет 90—93 %, а по БПКб —80—85 % Степень очистки зависит от условий воздействия на коагуляцию дисперсной системы радиации, магнитного и электрического полей, введения частиц, взаихмодействующих с системой и стабилизирующих ее. Воздействие излучения, как и окисление органических соединений озоном способствует разрушению поверхностно-активных веществ (ПАВ), являющихся стабилизаторами твердых и жидких частиц, загрязняющих сточные воды. Под воздействием электрического поля происходит образование агрегатов размером до 500—1000 мкм в системах Ж — Т, Ж] — Ж2 и Г — Т. [c.479]

Использование катализаторов и промоторов для таких реакций не является новым Брукс и Гумпрей (Brooks and Humphrey) в 1917 г. описали применение серы как ускорителя окисления [109]. Позднее были применены хлорид железа [110—111] и пятиокись фосфора [112—113]. Как докладывалось, пятиокись фосфора может сократить время продувки в вертикальном периодическом реакторе до 5 ч. Говорят, что продукты таких ускоренных методов обладают меньшим изменением консистенции [c.551]

Состав продуктов реакций окислительного дегидрированин смеси -бутенов, 1-бутена и окисления бутадиена на фосфор-висмут-молибденовом катализаторе (мОльное отношение углеводород О2 Н О = 1 1,5 5) [c.686]

Алгебраическая сумма всех зарядов на атомах (или алгебраическая сумма произведений чисел атомов на их степень окисления), входящих в состав молекулы, равна нулю. Очевидно, чт неизвестная степень окисления одного из атомов в молекуле может быть определена с помощью подобного равенства. Так, исходя из формулы гидроксиламина NHjOH, в молекулу которого входят три атома водорода ( + 3) и один атом кислорода (—2), нетрудно сделат . вывод, что для сохранения электронейтральности молекулы атом азота должен иметь степень окисления —1. Рассуждая подобным же образом, мы найдем, что степень окисления фосфора в [c.141]

Нефтян1.те битумы — это высокосмолистые высоковязкие или твердые нефтепродукты, получаемые из тяжелых остатков от перегонки нефти. По способу производства различают нефтяные битумы двух типов остаточные и окисленные. Остаточные нефтяные битумы получаются как остатки при глубоковакуумной перегонке смолистых нс фтей. Окисленные нефтяные битумы вырабатываются окислением остатков от вакуумной перегонки мазутов путем продувки их воздухом прн высоких температурах. Дешевизна и прочность сцепления с различными материалами, стойкость к действию химикалий и растворов обусловливают широкое применение нефтяных битумов в различных отраслях промышленности в производстве кровельных материалов, гидротехнике, при изготовлении гидроизоляционных материалов на бумажной основе, при закреплении берегов водоемов и сыпучих дюн, в судостроении и т. п. При окислении нефтяных остатков продувкой воздухом в присутствии хлорного железа, пяти-окиси фосфора и других реагентов получают тугоплавкие (температура размягчения 125—150° С) и пластичные битумы — рубраксы, применяемые в резиновой промышленности как материал, придающий резпне водостойкость. [c.143]

Фосфор- и серосодержащие ингибиторы. Результаты исследования фосфор- и серосодержащих соединений приведены в табл. 5.12. Полученные результаты согласуются с результатами испытания этих ингибиторов при инициированном окислении. Ингибиторы 1,9 по мольной эффективности уступают ионолу, а ингибиторы 2, 3, 10, 11 — несколько выще ионола. Ббльщая эффективность ингибиторов 4 и 5 чем у ионола, объясняется, вероятно, наличием в молекулах этих ингибиторов по две пространственно затрудненных ОН-группы. [c.177]