Окклюзия в цеолитах обратимая

Обратимая окклюзия в цеолитах. Баррер и др. [17, 18] исследовали обратимую окклюзию ряда соединений, включая соединения иода и фтора, в цеолитах Линде А и X. Необратимая реакция наблюдалась только в случае реакционноспособных соединений фтора, которые претерпевают превращения внутри цеолитного кристалла. Эти авторы также изучили термохимические свойства систем цеолит—иод и цеолит — фтористый углерод и наблюдали увеличение термостабильности цеолитной решетки в присутствии окклюдированных молекул [19—22]. [c.403]

Стабильность систем цеолит —окклюдированная соль. Чтобы проверить, возможна ли обратимая окклюзия солей в более жестких условиях, образцы NaY, aY и LaY сначала нагревали с Na l при 550° С, чтобы прошло внедрение соли, а затем последовательно обрабатывали в течение часа водяным паром при 1 атм, охлаждали, снимали дифрактограмму, отмывали и анализировали на галогенид-ионы. Дифрактограмма показала, что кристалличность образца не снизилась, а химический анализ подтвердил отсутствие потерь галогенида. [c.416]

Фрэнсис [41] изучил влияние окклюзии соли на стабильность комплексных анионов. Хотя введение нитратов или перхлоратов ш,елочных металлов в большие полости цеолита Y оказывало незначительное влияние на температуры разложения этих кислородсодержащих анионов, окклюзия в содалитовых ячейках приводила к их значительной стабилизации. Максимумы термогравиметрических кривых разложения образцов, содержащих 13% нитратов и перхлоратов натрия и лития, выпаренных из растворов на цеолит У, были смещены менее чем на 50° С по сравнению с таковыми для чистых солей. Как чистые перхлораты, так и окклюдированные в цеолитах соли разлагались до хлоридов. Полностью окклюдированные образцы 13% LiNOg в Т1У, приготовленные совместным 12-часовым нагреванием этих компонентов с последующей отмывкой для удаления избытка соли, начинали разлагаться только при температурах выше 700° С с сопутствующей потерей кристалличности цеолитной структуры. В сравнении с ним LiNOg—Liy, приготовленный обратимой адсорбцией (непрокаленный), начинал разлагаться при 525° С. Выведение перхлоратов из содалитовых ячеек может быть обусловлено большим размером перхлорат-аниона или необратимым разложением соли (табл. 5-7). [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология