Необратимое разложение N02 в газовой фазе

I. Необратимое разложение N02 в газовой фазе [c.78]

Источником необратимого разложения N02 в газовой фазе может быть следующая реакция диспропорционирования [c.78]

Проведенные исследования показали, что корона в масле, содержащем газ, возникает и развивается главным образом в газовой фазе и сопровождается разложением масла (необратимый процесс). За счет образующихся продуктов разложения объем газа увеличивается, что приводит к пробою. В таком масле пробивное напряжение [c.79]

Выбор условий для практического проведения необратимых реакций значительно проще, чем для обратимых. Повышение температуры до определенного предела, обусловливаемого спецификой данной реакции (возможность спекания, шлакования, термического разложения исходных продуктов), как правило, благоприятно влияет на скорость течения реакции. Увеличение давления для реакций, включающих газовую фазу, также повышает скорость реакции, так как увеличение давления равносильно увеличению концентрации газообразных реагирующих веществ. [c.33]

Высокотемпературный крекинг (670—720° С) нефтяного сырья, называемый пиролизом, проводится для получения газов, служащих исходным сырьем для органического синтеза и в том числе и для синтеза высокооктановых компонентов моторного топлива и различных жидких продуктов с высоким содержанием ароматических углеводородов. По температурному режиму пиролиз является наиболее жесткой формой термического крекинга и характеризуется более глубоким разложением, углеводородов нефти. Реакции при пиролизе в большинстве случаев, как правило, являются необратимыми, т. е. продукты первичного распада сразу же подвергаются дальнейшему превращению и не способны образовывать исходный продукт. Таким образом, пиролиз жидких углеводородов — многофазный высокотемпературный процесс, в котором разложение исходных углеводородов идет в гомогенной среде и в результате образуется газовая, жидкая и твердая фазы (кокс, сажа). На процесс пиролиза и выход продуктов влияют следующие факторы [c.88]

Время пиролиза. Увеличение времени пребывания исходного сырья в зоне реакции повышает выход ароматических углеводородов. Как правило, реакции, идушие при пиролизе, являются необратимыми. Основная реакция — термическое разложение — обычно рассматривается как гомогенная некаталитическая моно-молекулярная реакция первого порядка, протекающая в газовой фазе. Константа ее скорости не зависит от давления и является только функцией температуры согласно формуле (1.86). Скорость реакций термического разложения подчиняется уравнению первого порядка [c.90]