Предельные линии азеотропных областей

В последнем случае на кривой разгонки на уровне имеется горизонтальный участок. Это показывает, что ректификации подвергается тангенциальный азеотроп А, Н , характеризуемый концентрацией С ), практически равной или близкой к нулю. Отрезок горизонтальной линии, проходящей через точку называется предельной пинией азеотропной области [c.24]

Наконец, в ходе перегонки достигается верхний предел азеотропной области. В этом случае содержание главного компонента в отбираемой фракции достигнет максимума (около 100%). Высококипящие представители различных рядов гомологов и их изомеров образуют почти тангенциальные зеотропы, температуры кипения которых близки к температуре кипения главного компонента. Вскоре они исчерпываются, и на конечной стадии отгоняется практически чистый главный компонент. В таком случае можно сказать, что достигнута предельная линия главного компонента . При более высоких температурах, если не образуются почти тангенциальные азеотропы, в отбираемых фракциях практически не содержится главного компонента. Такова в общих чертах последовательность перегонки, если в смеси кроме относительно небольших количеств представителей различных гомологических рядов присутствует главный компонент. [c.135]

Возвращаясь к исследованиям Земборака [49], необходимо подчеркнуть, что в большинстве своих опытов он прибавлял бензольно-бензиновую и другие смеси к избытку этанола. Он использовал бензиновую фракцию 93—99° С, состоящую из углеводородов, принадлежащих к верхней части азеотропной области. В связи с этим наблюдался резкий переход от температуры кипения азеотропа к предельной линии этанола в целом ряде разгонок (см. рис. 99, 100, 102, 103). [c.167]

Известно, что составы азеотропов зависят от условий существования системы, в частности от давления. При изменении давления в многокомпонентных системах происходит изменение положения границ областей ректификации. На основе этого явления разработан принцип перераспределения полей концентрации между областями ректификации [29], который может использоваться для разделения многокомпонентных азеотропных смесей ректификацией без введения каких-либо вспомогательных веществ. Это же явление, как следует из рассмотренных примеров I и III, может использоваться для увеличения предельнд возможных степеней превращений реагентов, образующих азеотропные смеси, в реакционно-ректификационном процессе. В самом деле, если, например, при повышенном (пониженном), по сравнению с атмосферным, рабочем давлении в аппарате состав азеотропа (рис, 40,6) будет соответствовать более высокому содержанию компонента С, то линия предельных составов псевдоисходных смесей ВМ (рис. 40, в) займет положение, соответствующее более высокой предельной конверсии компонента А, [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология